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公司基本資料信息
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白色結(jié)晶,無臭、味微苦而麻。極易溶于水、乙醇和有機溶劑,但不溶于乙。水溶液在酸、堿情況下不分解,反復(fù)高壓滅菌很少變質(zhì)。 |
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鹽酸利多卡因具有穿透性強、彌散性強、起效快的特點,麻醉效能2倍與普魯卡因,而毒性為1。用藥后5分鐘即可出現(xiàn)麻醉作用,麻醉作用可持續(xù)1~1.5小時,比普魯卡因長50%。吸收后可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),并能抑制心室自律性,縮短不應(yīng)期,可用作控制室性心動過速,治療室性早搏、室性心動過速和心室顫動等心律失常癥狀。對心臟本身疾患或強心苷所引起的心律失常都有效,對室上性心動過速則效果不佳。本品作用快,持續(xù)時間短,口服無效,常作為靜脈注射給藥。 |
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鹽酸利多卡因為中效酰胺類局麻藥。用作局部麻醉藥及抗心律失常藥。主要用于: |
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表面麻醉用2%~5%溶液。浸潤麻醉用0.25%~0.5%溶液。傳導(dǎo)麻醉用2%鹽酸利多卡溶液,每個注射點,馬、牛8~12毫升,羊3~4毫升。硬膜外麻醉2%溶液,馬、牛8~12毫升,犬、貓每公斤體重0.22毫升。皮下注射用2%溶液,極量,豬、羊80毫升,馬、牛400毫升,犬25毫升,貓8.5毫升。 |
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鹽酸利多卡因的不良反應(yīng)發(fā)生率約為6.3%。多數(shù)不良反應(yīng)與劑量有關(guān)。不良反應(yīng)有嗜睡、頭暈、眩暈、惡心、嘔吐、倦怠、欣快感、精神錯亂、肌肉抽搐、驚厥、視力模糊、神志不清和呼吸困難等,大劑量可產(chǎn)生嚴重竇性心動過緩、心臟停搏,嚴重房室傳導(dǎo)阻滯及心肌收縮力減弱,血壓下降等。血藥中鹽酸利多卡因濃度過高,可引起心房傳導(dǎo)速度減慢、房室傳導(dǎo)阻滯(A-V-B)以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。少數(shù)有過敏反應(yīng)如紅斑皮疹及血管神經(jīng)性水腫等。 |