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公司基本資料信息
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產品詳細說明
產品描述:
Cediranib (AZD2171) is a highly potent VEGFR(KDR) inhibitor with IC50 of <1 nM, also inhibits Flt1/4 with IC50 of 5 nM/≤3 nM, similar activity against c-Kit and PDGFRβ, 36-, 110-fold and >1000-fold selective more for VEGFR than PDGFR-α, CSF-1R and Flt3.
IC50 value: 0.5 nM (VEGFR2); 5 nM/≤3 nM(Flt1/4) [1]
Target: VEGFR2; Flt1/4
in vitro: Cediranib inhibits VEGF-stimulated proliferation with IC50 of 0.4 nM.
公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫,總部位于美國新澤西,分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司 和亞洲區(qū)總代理,營銷網點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商, 產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域,PI3K、MAPK等近千個細分靶點,超過4000個活性小分子化合物現貨,以及 GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫,同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。
MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗,其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利;
MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑,不斷擴增已有化合物庫,以滿足最新的科研需求;
數千種產品在上海有充足備貨,24-48小時內送達客戶;
大量產品提供免費試用裝;
已為全球多個知名企業(yè)、院校構建各種定制型化合物庫。
產品鏈接:
http://www.medchemexpress.cn/cediranib.html
Cediranib (AZD2171) is a highly potent VEGFR(KDR) inhibitor with IC50 of <1 nM, also inhibits Flt1/4 with IC50 of 5 nM/≤3 nM, similar activity against c-Kit and PDGFRβ, 36-, 110-fold and >1000-fold selective more for VEGFR than PDGFR-α, CSF-1R and Flt3.
IC50 value: 0.5 nM (VEGFR2); 5 nM/≤3 nM(Flt1/4) [1]
Target: VEGFR2; Flt1/4
in vitro: Cediranib inhibits VEGF-stimulated proliferation with IC50 of 0.4 nM.
公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫,總部位于美國新澤西,分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司 和亞洲區(qū)總代理,營銷網點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商, 產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域,PI3K、MAPK等近千個細分靶點,超過4000個活性小分子化合物現貨,以及 GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫,同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。
MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗,其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利;
MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑,不斷擴增已有化合物庫,以滿足最新的科研需求;
數千種產品在上海有充足備貨,24-48小時內送達客戶;
大量產品提供免費試用裝;
已為全球多個知名企業(yè)、院校構建各種定制型化合物庫。
產品鏈接:
http://www.medchemexpress.cn/cediranib.html
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