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公司基本資料信息
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產品詳細說明
AZD7762 is a potent and selective inhibitor of Chk1 with IC50 of 5 nM; equally potent against Chk2 and less potent against CAM, Yes, Fyn, Lyn, Hck and Lck.
IC50 Value: 5 nM
Target: ChK
in vitro: AZD-7762 is a novel checkpoint kinase inhibitor with an IC50 of 5 and <10 nM for CHK1 and CHK2, respectively.
公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫,總部位于美國新澤西,分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司 和亞洲區(qū)總代理,營銷網點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商, 產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域,PI3K、MAPK等近千個細分靶點,超過4000個活性小分子化合物現貨,以及 GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫,同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。
MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗,其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利;
MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑,不斷擴增已有化合物庫,以滿足最新的科研需求;
數千種產品在上海有充足備貨,24-48小時內送達客戶;
大量產品提供免費試用裝;
已為全球多個知名企業(yè)、院校構建各種定制型化合物庫。
產品鏈接:
http://www.medchemexpress.cn/azd-7762.html
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