日前，先聲藥業(yè)拿下伊布替尼首仿，原研產(chǎn)品2021年全球銷售額達(dá)97.8億美元。憑借著市場(chǎng)和定價(jià)優(yōu)勢(shì)，首仿藥一直以來(lái)都是國(guó)內(nèi)藥企研發(fā)布局的重點(diǎn)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，2021年全球銷售額超過(guò)10億美元且在國(guó)內(nèi)暫無(wú)首仿獲批的明星藥中，有19個(gè)品種已有藥企布局仿制藥，其中5個(gè)品種2021年在三大終端6大市場(chǎng)（統(tǒng)計(jì)范圍詳見(jiàn)本文末）的銷售額超過(guò)10億元。

 

　　從企業(yè)申報(bào)情況看，中國(guó)生物制藥布局了8個(gè)品種，其中蘆可替尼、依維莫司、氟替卡松維蘭特羅為獨(dú)家申報(bào)；齊魯制藥布局了7個(gè)品種，其中多替拉韋、利奧西呱、奧拉帕利為獨(dú)家/首家申報(bào)；此外，科倫藥業(yè)、倍特藥業(yè)、宣泰醫(yī)藥等均布局了3個(gè)品種。

 

　　2021全球銷售超10億美元且國(guó)內(nèi)暫無(wú)首仿獲批的品種

　　注：無(wú)銷售或銷售額低于1億元用*代表

 

　　來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　奧希替尼

 

　　奧希替尼是由阿斯利康研發(fā)的第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，最早于2015年11月獲得FDA批準(zhǔn)上市，2021年全球銷售額達(dá)50.15億美元，同比增長(zhǎng)約16%。

 

　　2017年3月，阿斯利康的奧希替尼首次獲批進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，2018年通過(guò)談判納入全國(guó)醫(yī)保乙類目錄，2020年成功續(xù)簽，一線及二線適應(yīng)癥全部納入，有望實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步放量。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2021年中國(guó)三大終端6大市場(chǎng)奧希替尼銷售規(guī)模超過(guò)48億元，同比增長(zhǎng)6.06%。

 

　　近年來(lái)中國(guó)三大終端6大市場(chǎng)奧希替尼銷售情況（單位：萬(wàn)元）

　　來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　奧希替尼國(guó)內(nèi)化合物專利CN103702990將于2032年7月到期，目前僅江蘇萬(wàn)邦生化布局仿制藥，其產(chǎn)品于2020年8月完成BE試驗(yàn)，并于2021年5月以仿制4類遞交上市申請(qǐng)。

 

　　甲磺酸奧希替尼片新分類報(bào)產(chǎn)情況

　　來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)新版數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　沙庫(kù)巴曲纈沙坦

 

　　沙庫(kù)巴曲纈沙坦是由沙庫(kù)巴曲（腦啡肽酶抑制劑）和纈沙坦（血管緊張素受體拮抗劑）組成的復(fù)方制劑，最早于2015年7月獲得FDA批準(zhǔn)上市，是全球首款心衰治療領(lǐng)域的突破性創(chuàng)新藥物，2021年全球銷售額達(dá)35.48億美元，同比增長(zhǎng)約42%。

 

　　2017年7月，諾華的沙庫(kù)巴曲纈沙坦首次獲批進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，2019年通過(guò)談判納入全國(guó)醫(yī)保乙類目錄，2021年成功續(xù)簽，并新增原發(fā)性高血壓適應(yīng)癥。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，近年在中國(guó)三大終端6大市場(chǎng)沙庫(kù)巴曲纈沙坦的銷售增速均達(dá)三位數(shù)，2021年首次突破20億元，同比增長(zhǎng)127.62%。

 

　　近年來(lái)三大終端6大市場(chǎng)沙庫(kù)巴曲纈沙坦銷售情況（單位：萬(wàn)元）

　　來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　雖然沙庫(kù)巴曲纈沙坦專利還未到期，但國(guó)內(nèi)已有超過(guò)10家藥企以仿制4類提交該產(chǎn)品上市申請(qǐng)，其中上海宣泰海門藥業(yè)最早報(bào)產(chǎn)，其上市申請(qǐng)于2018年11月獲得CDE承辦受理，目前正處于第二輪資料發(fā)補(bǔ)。此外，石藥歐意、正大天晴等企業(yè)的產(chǎn)品處于第一輪資料發(fā)補(bǔ)。

 

　　沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片新分類報(bào)產(chǎn)情況

　　來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)新版數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　奧拉帕利

 

　　奧拉帕利屬于PARP抑制劑，通過(guò)抑制PARP，減少甚至阻止攜帶有受損BRCA基因的癌細(xì)胞進(jìn)行DNA修復(fù)，達(dá)到殺死癌細(xì)胞死亡的目的。該產(chǎn)品由阿斯利康/默沙東聯(lián)合研發(fā)，最早于2014年12月獲得FDA批準(zhǔn)上市，為全球首款PARP抑制劑，2021年全球銷售額達(dá)33.37億美元。

 

　　2018年8月，阿斯利康的奧拉帕利首次獲批進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，2019年通過(guò)談判納入全國(guó)醫(yī)保乙類目錄，2020年成功續(xù)簽并新增適應(yīng)癥。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，近年來(lái)奧拉帕利在中國(guó)三大終端6大市場(chǎng)的銷售規(guī)模逐年上漲，2021年首次突破10億元，同比增長(zhǎng)23.08%。

 

　　近年來(lái)中國(guó)三大終端6大市場(chǎng)奧拉帕利銷售情況（單位：萬(wàn)元）

　　來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　據(jù)悉，奧拉帕利的化合物專利將于2024年到期，目前國(guó)內(nèi)有3家藥企以新注冊(cè)分類提交該產(chǎn)品上市申請(qǐng)，包括齊魯制藥、宣泰醫(yī)藥及湖南科倫制藥，其中齊魯制藥首家報(bào)產(chǎn)，目前處于第一輪資料發(fā)補(bǔ)。

 

　　奧拉帕利片新分類報(bào)產(chǎn)情況

　　來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)新版數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　布地奈德福莫特羅

 

　　布地奈德福莫特羅是由布地奈德（糖皮質(zhì)激素）和福莫特羅（長(zhǎng)效β2-受體激動(dòng)劑）組成的復(fù)方吸入劑，用于治療哮喘、慢性阻塞性肺疾病等。雖然布地奈德福莫特羅專利已到期，但其全球銷售額并未出現(xiàn)斷崖式下滑，2021年仍實(shí)現(xiàn)27.28億美元的銷售收入。

 

　　阿斯利康的布地奈德福莫特羅進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的時(shí)間較早，近年來(lái)在中國(guó)三大終端6大市場(chǎng)的銷售額逐年上漲，2018年首次突破20億元，2021年超過(guò)28億元，同比增長(zhǎng)10.35%。

 

　　近年來(lái)中國(guó)三大終端6大市場(chǎng)布地奈德福莫特羅銷售情況（單位：萬(wàn)元）

　　來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　目前布局布地奈德福莫特羅仿制藥的企業(yè)并不多，作為國(guó)內(nèi)以吸入劑為主賽道之一的普銳特（倍特藥業(yè)子公司），最早布局布地奈德福莫特羅仿制藥。公司于2017年12月以仿制3類提交布地奈德福莫特羅吸入氣霧劑上市申請(qǐng)，目前正在開(kāi)展III期臨床。

 

　　布地奈德福莫特羅吸入劑新分類申報(bào)情況

　　來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)新版數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　沙美特羅替卡松

 

　　沙美特羅替卡松是由沙美特羅（長(zhǎng)效β2-受體激動(dòng)劑）和氟替卡松（糖皮質(zhì)激素）組成的復(fù)方吸入劑，可治療哮喘、慢性阻塞性肺炎等。作為葛蘭素史克的重磅品種之一，沙美特羅替卡松2013年全球銷售額超過(guò)50億美元，之后隨著專利到期開(kāi)始下滑，但2021年仍超過(guò)10億美元。

 

　　葛蘭素史克的沙美特羅替卡松進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的時(shí)間也較早，近年來(lái)在中國(guó)三大終端6大市場(chǎng)的銷售額有所波動(dòng)，2021年接近20億元，同比增長(zhǎng)6.23%。

 

　　近年來(lái)中國(guó)三大終端6大市場(chǎng)沙美特羅替卡松銷售情況（單位：萬(wàn)元）

　　來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　目前有超10家藥企布局沙美特羅替卡松仿制藥，包括正大天晴、恒瑞、健康元等知名藥企，但由于仿制壁壘較高，至今國(guó)內(nèi)仍未有仿制藥獲批。

 

　　沙美特羅替卡松吸入劑新分類申報(bào)情況

　　來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)新版數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　結(jié)語(yǔ)

 

　　在一致性評(píng)價(jià)持續(xù)推進(jìn)、集采常態(tài)化開(kāi)展、醫(yī)保常態(tài)化調(diào)整等政策推動(dòng)下，疊加藥審改革全面推進(jìn)，“專利鏈接制度”并引入“首仿獨(dú)占期”，以及國(guó)內(nèi)藥企對(duì)藥品專利認(rèn)知的深入，國(guó)內(nèi)藥企除了加速對(duì)創(chuàng)新藥的布局之外，對(duì)具有市場(chǎng)及定價(jià)優(yōu)勢(shì)的首仿藥的爭(zhēng)奪也將日益激烈，尤其是全球銷售超10億美元的重磅品種。

 

　　資料來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)注：米內(nèi)網(wǎng)《中國(guó)三大終端6大市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局》，統(tǒng)計(jì)范圍是：城市公立醫(yī)院和縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、城市實(shí)體藥店和網(wǎng)上藥店，不含民營(yíng)醫(yī)院、私人診所、村衛(wèi)生室，不含縣鄉(xiāng)村藥店；上述銷售額以產(chǎn)品在終端的平均零售價(jià)計(jì)算。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)截至10月17日，如有疏漏，歡迎指正！