3月20日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱，為全面反映2021年我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，提高安全用藥水平，更好地保障公眾用藥安全，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心組織編撰《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報告（2021年）》。

 

 

　　2021年，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心在國家藥品監(jiān)督管理局的領(lǐng)導(dǎo)下，深入貫徹落實黨中央、國務(wù)院決策部署，以習(xí)近平總書記“四個最嚴(yán)”要求為根本遵循，扎實開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價工作，監(jiān)測評價體系逐步健全，法規(guī)制度日趨完善，報告數(shù)量和質(zhì)量穩(wěn)步提升，監(jiān)測評價手段和方法更加成熟，各項工作取得明顯成效，為藥品監(jiān)管提供科學(xué)有力支撐，切實保護(hù)和促進(jìn)公眾健康。

 

　　一是強(qiáng)化布局謀篇，推動體系和能力建設(shè)。推進(jìn)落實國務(wù)院辦公廳《關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實施意見》《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價體系和能力建設(shè)的意見》，加快構(gòu)建“一體兩翼”工作格局，不斷完善監(jiān)測評價制度體系，持續(xù)提高監(jiān)測評價能力。

 

　　二是完善法規(guī)體系，出臺配套技術(shù)規(guī)范。發(fā)布我國首部《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》，完成《藥物警戒檢查指導(dǎo)原則》《藥物警戒體系主文件撰寫指南》起草和征求意見，指導(dǎo)藥品上市許可持有人（以下簡稱持有人）開展監(jiān)測、報告、分析和評價工作，推動藥物警戒制度建立健全。

 

　　三是科學(xué)分析評價，發(fā)揮技術(shù)支撐作用。密切關(guān)注國內(nèi)外監(jiān)管動態(tài)，強(qiáng)化監(jiān)測數(shù)據(jù)分析評價。根據(jù)評價結(jié)果，及時發(fā)布藥品安全警示信息。2021年發(fā)布注銷小兒酚氨咖敏顆粒等品種藥品注冊證書公告2期，發(fā)布藥品說明書修訂公告48期。

 

　　四是有效監(jiān)測風(fēng)險，保障疫情防控大局。嚴(yán)格落實常態(tài)化疫情防控措施，持續(xù)加強(qiáng)新冠肺炎防控及治療藥品監(jiān)測、分析和評價，密切跟進(jìn)《新型冠狀病毒肺炎診療方案》所列藥品，重點關(guān)注相關(guān)預(yù)警信號、群體事件及藥品不良反應(yīng)報告情況，切實保障疫情防控用藥安全。

 

　　五是優(yōu)化信息系統(tǒng)，助力監(jiān)測評價發(fā)展。完成E2B（R3）電子數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)建設(shè)，實現(xiàn)在線報告、可擴(kuò)展標(biāo)記語言格式文件遞交多種途徑報告功能。完善國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息化體系，提高數(shù)據(jù)分析效率，提升監(jiān)測評價效能。

 

 

 

 

　　2021年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)收到《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》196.2萬份。1999年至2021年，全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)累計收到《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》1,883萬份（圖1）。

 

　　

圖1 1999年-2021年全國藥品不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量增長趨勢

 

 

　　2021年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)收到新的和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報告59.7萬份；新的和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報告占同期報告總數(shù)的30.4%。

 

　　2021年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)收到嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報告21.6萬份，嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報告占同期報告總數(shù)的11.0%（圖2）。

 

　　

圖2 2004年-2021年新的和嚴(yán)重以及嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報告比例

 

 

 

　　藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)是藥品的固有屬性，一般來說，所有藥品都會存在或多或少、或輕或重的不良反應(yīng)。

 

　　藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品上市后安全監(jiān)管的重要支撐，其目的是及時發(fā)現(xiàn)和控制藥品安全風(fēng)險。持有人、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)，國家鼓勵公民、法人和其他組織報告藥品不良反應(yīng)。

 

　　經(jīng)過各方努力，持有人、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)報告藥品不良反應(yīng)的積極性已經(jīng)逐步提高，我國藥品不良反應(yīng)報告數(shù)量總體呈上升趨勢。嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報告比例是衡量報告總體質(zhì)量和可利用性的重要指標(biāo)之一，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價工作一直將收集和評價新的和嚴(yán)重反應(yīng)作為重點內(nèi)容。新的和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報告，尤其是嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報告數(shù)量多了，并非說明藥品安全水平下降，而是意味著監(jiān)管部門掌握的信息越來越全面，對藥品的風(fēng)險更了解，風(fēng)險更可控，對藥品的評價更加有依據(jù)，監(jiān)管決策更加準(zhǔn)確。同樣，在醫(yī)療實踐中，能及時了解藥品不良反應(yīng)發(fā)生的表現(xiàn)、程度，并最大限度地加以避免，也是保證患者用藥安全的重要措施。

 

 

　　每百萬人口平均報告數(shù)量是衡量一個國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作水平的重要指標(biāo)之一。2021年我國每百萬人口平均報告數(shù)為1,392份。

 

 

　　藥品不良反應(yīng)/事件縣級報告比例是衡量我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作均衡發(fā)展及覆蓋程度的重要指標(biāo)之一。2021年全國98.0%的縣級地區(qū)報告了藥品不良反應(yīng)/事件。

 

 

　　持有人、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報告的責(zé)任單位。按照報告來源統(tǒng)計，2021年來自醫(yī)療機(jī)構(gòu)的報告占86.3%；來自經(jīng)營企業(yè)的報告占9.4%；來自持有人的報告占4.1%；來自個人及其他報告者的報告占0.2%（圖3）。

 

圖3 2021年藥品不良反應(yīng)/事件報告來源

 

　　按照報告數(shù)量統(tǒng)計，2021年持有人報送藥品不良反應(yīng)/事件報告共計8.1萬份，同比增長22.3%。其中，新的和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報告占持有人報告總數(shù)的34.7%，高于總體報告中新的和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報告占比。

 

 

　　按照報告人職業(yè)統(tǒng)計，醫(yī)生占55.6%，藥師占25.5%，護(hù)士占13.0%，其他職業(yè)占5.9%（圖4）。

 

　圖4 2021年報告人職業(yè)構(gòu)成

 

 

　　2021年藥品不良反應(yīng)/事件報告中，女性多于男性，男女性別比為0.86：1。從年齡分布看，14歲以下兒童占8.4%，65歲及以上老年患者占31.2%（圖5）。

 

圖5 2021年藥品不良反應(yīng)/事件報告涉及患者年齡

 

 

　　按照懷疑藥品類別統(tǒng)計，化學(xué)藥品占82.0%、中藥占13.0%、生物制品占2.0%、無法分類者占3.0%（圖6）。

 

圖6 2021年藥品不良反應(yīng)/事件報告涉及藥品類別

 

　　按照給藥途徑統(tǒng)計，2021年藥品不良反應(yīng)/事件報告中，注射給藥占55.3%、口服給藥占37.9%、其他給藥途徑占6.8%。注射給藥中，靜脈注射給藥占90.5%、其他注射給藥占9.5%（圖7）。

 

圖7 2021年藥品不良反應(yīng)/事件報告涉及給藥途徑

 

 

　　2021年報告的藥品不良反應(yīng)/事件中，累及器官系統(tǒng)排名前3位依次為胃腸系統(tǒng)疾病、皮膚及皮下組織類疾病、全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)。

 

　　

圖8 2021年藥品不良反應(yīng)/事件累及器官系統(tǒng)

 

 

 

　　2021年藥品不良反應(yīng)/事件報告中，涉及懷疑藥品210.4萬例次，其中化學(xué)藥品占82.0%，生物制品占2.0%。2021年嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件報告涉及懷疑藥品27.8萬例次，其中化學(xué)藥品占87.7%，生物制品占4.3%。

 

 

　　2021年化學(xué)藥品、生物制品不良反應(yīng)/事件報告中，男女患者比為0.87：1，女性多于男性。14歲以下兒童患者的報告占8.6%，65歲及以上老年患者的報告占31.4%。

 

 

　　2021年藥品不良反應(yīng)/事件報告涉及的化學(xué)藥品中，例次數(shù)排名前5位的類別依次為抗感染藥、腫瘤用藥、心血管系統(tǒng)用藥、鎮(zhèn)痛藥、消化系統(tǒng)用藥。2021年嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件涉及化學(xué)藥品中，報告數(shù)量最多的為腫瘤用藥，占33.2%；其次是抗感染藥，占28.1%。按嚴(yán)重報告占本類別報告比例計算，腫瘤用藥的嚴(yán)重報告比例最高，為43.0%，其次是運動系統(tǒng)用藥，為19.9%。

 

　　2021年藥品不良反應(yīng)/事件報告涉及的生物制品中，細(xì)胞因子占71.7%、抗毒素及免疫血清占16.0%、血液制品占0.8%、診斷用生物制品占0.2%。

 

　　按劑型統(tǒng)計，2021年化學(xué)藥品不良反應(yīng)/事件報告中，注射劑、口服制劑所占比例分別為59.5%和34.8%，其他劑型占5.7%。生物制品中，注射劑、口服制劑占比分別為83.5%和0.2%，其他制劑占16.3%。

 

 

　　2021年化學(xué)藥品和生物制品不良反應(yīng)/事件報告情況與2020年相比未出現(xiàn)顯著變化。從不良反應(yīng)涉及患者年齡看，14歲以下兒童占比依然延續(xù)了去年的下降趨勢，但降幅有所減緩，兒童用藥的安全性總體依然良好；65歲及以上老年患者占比持續(xù)升高，提示臨床應(yīng)重點關(guān)注老年患者的用藥安全。從藥品劑型上看，注射劑占比仍呈下降趨勢，風(fēng)險進(jìn)一步降低。從藥品類別上看，抗感染藥報告數(shù)量居于首位，其占比已連續(xù)十年呈下降趨勢，抗感染藥的合理使用顯現(xiàn)出明顯效果；腫瘤用藥占比繼續(xù)上升，其嚴(yán)重報告構(gòu)成比居首位，提示臨床需繼續(xù)加強(qiáng)該類藥品的風(fēng)險管理。生物制品報告占比有所升高，其中細(xì)胞因子的占比升幅相對突出，主要與近年來PD-1/PD-L1類新型腫瘤用藥上市品種快速增加并且一些品種列入醫(yī)保目錄有關(guān)。

 

 

 

　　PD-1/PD-L1免疫療法是目前除了常規(guī)手術(shù)治療、放化療和靶向治療之外的新抗癌療法。程序性細(xì)胞死亡受體-1（PD-1）及其配體（PD-L1）抑制劑是近兩年開發(fā)的新型抗腫瘤藥，其作用是阻斷腫瘤細(xì)胞和人體T細(xì)胞的結(jié)合，使T細(xì)胞能正常發(fā)揮免疫功能，識別出腫瘤細(xì)胞并進(jìn)行清除。

 

　　2018年我國批準(zhǔn)了第一個PD-1類抗腫瘤藥納武利尤單抗，此后三年又有十余個PD-1/PD-L1產(chǎn)品上市，如特瑞普利單抗、信迪利單抗、卡瑞利珠單抗、阿替利珠單抗等，部分品種還進(jìn)入了醫(yī)保目錄。PD-1/PD-L1類藥品臨床用量增加的同時，其安全性也引起人們的關(guān)注。根據(jù)權(quán)威雜志發(fā)表的臨床研究薈萃分析結(jié)果，PD-1/PD-L1類藥物的常見和偶見不良反應(yīng)包括乏力、瘙癢、腹瀉、皮疹、惡心、食欲下降、貧血、呼吸困難等。臨床應(yīng)關(guān)注的免疫治療相關(guān)不良反應(yīng)包括肺炎、肝酶升高、甲狀腺功能減退/亢進(jìn)、腎上腺功能不全、垂體炎等，有些可能危及生命，需要積極就診。

 

　　腫瘤用藥的不良反應(yīng)發(fā)生率、嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險均高于其他類別的藥品，但可以拯救或延長患者的生命?；颊邞?yīng)了解抗腫瘤藥品的不良反應(yīng)及處置措施，配合醫(yī)生積極治療、合理用藥，從而獲取最大的健康利益。

 

 

 

　　2021年藥品不良反應(yīng)/事件報告中，涉及懷疑藥品210.4萬例次，其中中藥占13.0%；2021年嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件報告涉及懷疑藥品27.8萬例次，其中中藥占5.1%。

 

 

　　2021年中藥不良反應(yīng)/事件報告中，男女患者比為0.81：1。14歲以下兒童患者占5.7%，65歲及以上老年患者占29.3%。

 

 

　　2021年藥品不良反應(yīng)/事件報告涉及的中藥中，例次數(shù)排名前5位的類別分別是理血劑中活血化瘀藥（24.5%）、清熱劑中清熱解毒藥（11.7%）、祛濕劑中清熱除濕藥（7.1%）、祛濕劑中祛風(fēng)勝濕藥（5.2%）、補(bǔ)益劑中益氣養(yǎng)陰藥（4.9%）。2021年中藥嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件報告的例次數(shù)排名前5位的類別分別是理血劑中活血化瘀藥（39.0%）、補(bǔ)益劑中益氣養(yǎng)陰藥（10.7%）、清熱劑中清熱解毒藥（8.6%）、開竅劑中涼開藥（6.4%）、補(bǔ)益劑中補(bǔ)陽藥（4.2%）。

 

　　2021年中藥不良反應(yīng)/事件報告按照給藥途徑統(tǒng)計，注射給藥占27.5%、口服給藥占60.5%、其他給藥途徑占12.0%。注射給藥中，靜脈注射給藥占97.2%、其他注射給藥占2.8%。

 

 

　　與2020年相比，2021年中藥不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量有所上升，但嚴(yán)重報告占比有所下降。從給藥途徑看，注射給藥占比下降較為明顯。從藥品類別上看，活血化瘀藥的報告數(shù)量依然居首位，但占比略有下降。從總體情況看，2021年中藥占總體不良反應(yīng)/事件報告比例呈下降趨勢，但仍需要注意安全用藥。

 

 

 

　　“是藥三分毒”，中藥和其他藥品一樣，在發(fā)揮治療作用的同時，也可能會產(chǎn)生一定不良反應(yīng)。辨證論治是中醫(yī)認(rèn)識疾病和治療疾病的基本原則，嚴(yán)格按照說明書規(guī)定的功能主治使用中藥，有助于減少和避免不良反應(yīng)/事件的發(fā)生。但是如果不遵循中醫(yī)辨證論治的原則或者辨證不當(dāng)、超說明書功能主治用藥，可能使中藥不良反應(yīng)/事件發(fā)生的風(fēng)險增加。隨著認(rèn)識水平的提高，中藥的臨床使用亦日趨廣泛，中藥的不良反應(yīng)也應(yīng)引起重視。

 

 

 

　　2021年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)共收到《國家基本藥物目錄（2018年版）》收載品種的不良反應(yīng)/事件報告94.6萬份，其中嚴(yán)重報告11.3萬份，占11.9%。報告涉及化學(xué)藥品和生物制品占88.6%，中成藥占11.4%。

 

 

　　《國家基本藥物目錄（2018年版）》化學(xué)藥品和生物制品部分共417個（類）品種。2021年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)共收到國家基本藥物化學(xué)藥品和生物制品藥品不良反應(yīng)/事件報告89.7萬例次，其中嚴(yán)重報告13.5萬例次，占15.0%。

 

　　2021年國家基本藥物化學(xué)藥品和生物制品不良反應(yīng)/事件報告按照藥品類別統(tǒng)計，報告數(shù)量排名前5位的分別是抗微生物藥、心血管系統(tǒng)用藥、抗腫瘤藥、激素及影響內(nèi)分泌藥、治療精神障礙藥；累及器官系統(tǒng)排名前5位的是胃腸系統(tǒng)疾病、皮膚及皮下組織類疾病、各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病、全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)、各類檢查。

 

 

　　《國家基本藥物目錄（2018年版）》中成藥共涉及268個品種。2021年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)收到國家基本藥物中成藥不良反應(yīng)/事件報告11.5萬例次，其中嚴(yán)重報告5,950例次，占5.2%。2021年國家基本藥物7大類中成藥中，藥品不良反應(yīng)/事件報告總數(shù)由多到少依次為內(nèi)科用藥、骨傷科用藥、婦科用藥、外科用藥、耳鼻喉科用藥、兒科用藥、眼科用藥。

 

　　以上監(jiān)測數(shù)據(jù)表明，2021年國家基本藥物監(jiān)測總體情況基本保持平穩(wěn)。

 

 

 

　　2018年11月1日起，我國正式啟用《國家基本藥物目錄（2018年版）》。該目錄主要分為化學(xué)藥品和生物制品、中成藥和中藥飲片三個部分。其中化學(xué)藥品和生物制品部分包括抗微生物藥、抗寄生蟲病藥、麻醉藥等26類藥品，中成藥部分包括內(nèi)科用藥、外科用藥、婦科用藥等7類藥品。與2012年版基藥目錄相比，2018年版基藥目錄共調(diào)入藥品187種，調(diào)出22種（其中17個為化藥），目錄總品種數(shù)量由原來的520種增加到685種，其中西藥417種、中成藥268種。

 

 

　　根據(jù)2021年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)和分析評價結(jié)果，國家藥品監(jiān)督管理局對發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品及時采取相應(yīng)風(fēng)險控制措施，以保障公眾用藥安全。

 

　　發(fā)布注銷小兒酚氨咖敏顆粒、氨非咖片等10個品種藥品注冊證書的公告2期。

 

　　發(fā)布大活絡(luò)制劑、柳氮磺吡啶制劑、甲巰咪唑制劑等藥品說明書修訂公告共48期，增加或完善74個（類）品種說明書中的警示語、不良反應(yīng)、注意事項、禁忌等安全性信息。

 

　　發(fā)布《藥物警戒快訊》12期，報道國外藥品安全信息52條。

 

 

　　根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果以及公眾關(guān)注情況，對抗感染藥、心血管系統(tǒng)用藥、代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥、注射劑的不良反應(yīng)報告情況進(jìn)行分析，并提示安全風(fēng)險如下：

 

 

　　抗感染藥是指具有殺滅或抑制各種病原微生物作用的藥品，包括抗生素、合成抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥等，是臨床應(yīng)用最為廣泛的藥品類別之一，其不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量一直居于首位，是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作關(guān)注的重點。

 

　　2021年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)共收到抗感染藥不良反應(yīng)/事件報告55.1萬份，其中嚴(yán)重報告6.2萬份，占11.2%。抗感染藥不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量占2021年總體報告數(shù)量的28.1%。

 

 

　　2021年抗感染藥不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量排名前3位的藥品類別分別是頭孢菌素類、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類，嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量排名前3位的藥品類別分別是頭孢菌素類、喹諾酮類、抗結(jié)核病藥。

 

　　2021年抗感染藥不良反應(yīng)/事件報告中，注射劑占76.3%，口服制劑占19.8%，其他劑型占3.9%；與藥品總體報告劑型分布相比，注射劑比例偏高。嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件報告中，注射劑占78.6%，口服制劑占20.1%，其他劑型占1.3%。

 

 

　　2021年抗感染藥不良反應(yīng)/事件報告中，總體報告和嚴(yán)重報告的藥品不良反應(yīng)/事件累及器官系統(tǒng)情況詳見圖9。與抗感染藥的總體報告相比，嚴(yán)重報告的全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)，免疫系統(tǒng)疾病，呼吸系統(tǒng)、胸及縱隔疾病，各類檢查構(gòu)成比明顯偏高。

 

圖9 2021年抗感染藥不良反應(yīng)/事件累及器官系統(tǒng)

 

　　抗感染藥藥品不良反應(yīng)/事件總體報告中，口服制劑累及器官系統(tǒng)排名前5位的是胃腸系統(tǒng)疾病、皮膚及皮下組織類疾病、各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肝膽系統(tǒng)疾病、全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)；注射劑累及器官系統(tǒng)排名前5位是皮膚及皮下組織類疾病、胃腸系統(tǒng)疾病、全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)、各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病、免疫系統(tǒng)疾病。

 

　　抗感染藥嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報告中，口服制劑累及器官系統(tǒng)排名前5位是皮膚及皮下組織類疾病、肝膽系統(tǒng)疾病、各類檢查、代謝及營養(yǎng)類疾病、胃腸系統(tǒng)疾?。蛔⑸鋭├奂捌鞴傧到y(tǒng)排名前5位是皮膚及皮下組織類疾病、全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)、免疫系統(tǒng)疾病、胃腸系統(tǒng)疾病、各類檢查。

 

 

　　近年來，抗感染藥不良反應(yīng)/事件報告占總體報告比例呈現(xiàn)持續(xù)下降趨勢，說明國家加強(qiáng)抗感染藥使用管理等措施取得一定實效，但其嚴(yán)重不良反應(yīng)報告數(shù)量仍然較高，提示抗感染藥的用藥風(fēng)險仍需繼續(xù)關(guān)注。

 

 

 

　　阿洛西林為半合成的廣譜青霉素，其抗菌作用機(jī)制與青霉素相似。同其他青霉素類藥物一樣，接受注射用阿洛西林鈉治療的患者有發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)的風(fēng)險，包括過敏性休克，嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡。過敏反應(yīng)更容易發(fā)生在具有青霉素類藥物過敏史和/或?qū)Χ喾N過敏原有過敏史的患者中，有明顯過敏和/或哮喘病史的患者（有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者）應(yīng)慎用。大劑量靜脈給予阿洛西林或有嚴(yán)重腎功能不全的患者，可能會引起神經(jīng)毒性反應(yīng)，包括反射亢進(jìn)、肌陣攣性抽搐、驚厥和昏迷。另外，本品在臨床使用時應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用，不宜放置，也不宜與其他藥品配伍使用，與其他藥品序貫使用時應(yīng)更換輸液器。

 

 

　　心血管系統(tǒng)用藥是指用于心臟疾病治療、血管保護(hù)、血壓和血脂調(diào)節(jié)的藥品，包括降血壓藥、抗心絞痛藥、血管活性藥、抗動脈粥樣硬化藥、抗心律失常藥、強(qiáng)心藥和其他心血管系統(tǒng)用藥。近年來，心血管系統(tǒng)用藥不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量及嚴(yán)重報告占比均呈現(xiàn)上升趨勢，提示應(yīng)對該類藥品風(fēng)險給予更多關(guān)注。

 

　　2021年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)共收到心血管系統(tǒng)用藥的不良反應(yīng)/事件報告18.6萬份，占總體報告的9.5%；其中嚴(yán)重報告11,129份，占6.0%。

 

 

　　2021年心血管系統(tǒng)用藥不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量排名前3位的藥品類別是降血壓藥、抗心絞痛藥、抗動脈粥樣硬化藥；心血管系統(tǒng)用藥嚴(yán)重報告數(shù)量排名前3位的藥品類別是抗動脈粥樣硬化藥、降血壓藥、抗心絞痛藥。

 

　　2021年心血管系統(tǒng)用藥不良反應(yīng)/事件報告中，注射劑占29.4%，口服制劑占69.3%，其他劑型占1.3%；嚴(yán)重報告中，注射劑占40.2%，口服制劑占58.5%，其他劑型占1.3%。

 

 

　　2021年心血管系統(tǒng)用藥不良反應(yīng)/事件報告中，口服制劑累及器官系統(tǒng)排名前5位是各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病，胃腸系統(tǒng)疾病，全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)，呼吸系統(tǒng)、胸及縱隔疾病，皮膚及皮下組織類疾??；注射劑累及器官系統(tǒng)前5位是各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病、胃腸系統(tǒng)疾病、皮膚及皮下組織類疾病、全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)、心臟器官疾?。▓D10）。

 

　　

圖10 2021年心血管系統(tǒng)用藥不良反應(yīng)/事件累及器官系統(tǒng)

 

 

　　2021年心血管系統(tǒng)用藥不良反應(yīng)/事件報告中，口服制劑的報告占比明顯高于注射劑，提示心血管系統(tǒng)用藥不良反應(yīng)/事件報告更多來自口服給藥途徑。嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件報告中，報告數(shù)量位居前兩位的阿托伐他汀和瑞舒伐他汀均為他汀類藥品，血脂調(diào)節(jié)藥品不僅用于血脂代謝紊亂及相關(guān)心血管疾病的治療，還用于此類疾病的預(yù)防。此外，不排除其中存在不合理、不規(guī)范使用和藥品相互作用導(dǎo)致的情況，提示醫(yī)務(wù)人員和患者應(yīng)關(guān)注此類藥品的風(fēng)險。

 

 

 

　　他汀類藥品為3-羥基-3甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，能降低總膽固醇和低密度脂蛋白，以及能一定程度上降低三酰甘油，升高高密度脂蛋白。臨床上主要用于降低膽固醇尤其是低密度脂蛋白-膽固醇，治療動脈粥樣硬化，為冠心病、缺血性腦卒中預(yù)防和治療的有效藥物?；颊呤褂盟☆愃幤酚绕湫枰杓〔『透闻K不良反應(yīng)。他汀相關(guān)性肌病臨床表現(xiàn)包括肌肉酸痛、肌炎和橫紋肌溶解，實驗室檢查可見磷酸激酶升高；肝功能受損的表現(xiàn)為血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶及谷草轉(zhuǎn)氨酶升高，肝酶增高多為一過性，多發(fā)生在開始治療或增加劑量的前3個月，一般停藥后肝酶水平即可下降?；颊咴谟盟幥皯?yīng)仔細(xì)閱讀藥品說明書不良反應(yīng)、注意事項、警示、禁忌等安全性提示信息，在服藥過程中如出現(xiàn)不適，應(yīng)及時與醫(yī)生或藥師聯(lián)系，避免發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。

 

 

　　代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥是指治療內(nèi)分泌及代謝相關(guān)疾病的藥物，包括糖皮質(zhì)激素、糖尿病治療藥物、抗痛風(fēng)藥、甲狀腺疾病用藥、垂體疾病用藥等。近年來，代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量及嚴(yán)重報告占比均呈現(xiàn)上升趨勢，提示應(yīng)對該類藥品風(fēng)險給予更多關(guān)注。

 

　　2021年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)共收到代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥不良反應(yīng)/事件報告8.1萬份，其中嚴(yán)重報告7,422份，占9.2%。代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥不良反應(yīng)/事件報告占2021年總體報告的4.1%。

 

 

　　2021年代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量排名前3位的藥品類別是糖皮質(zhì)激素、雙胍類、其他糖尿病治療藥物（除胰島素、促胰島素分泌藥、雙胍類、α-糖苷酶抑制藥、噻唑烷二酮類外的其他糖尿病治療藥物，下同），嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量排名前3位的藥品類別分別是糖皮質(zhì)激素、胰島素、抗甲狀腺藥物。

 

　　2021年代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥不良反應(yīng)/事件報告中，口服制劑占56.6%，注射劑占37.2%，其他劑型占6.2%。嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件報告中，口服制劑占50.7%，注射劑占42.0%，其他劑型占7.3%。

 

 

　　2021年代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥不良反應(yīng)/事件報告中，總體報告和嚴(yán)重報告的藥品不良反應(yīng)/事件累及器官系統(tǒng)情況詳見圖11。與代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥的總體報告相比，嚴(yán)重報告的藥品不良反應(yīng)/事件累及器官系統(tǒng)中，代謝及營養(yǎng)類疾病，各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病，各類檢查，呼吸系統(tǒng)、胸及縱隔疾病，心臟器官疾病構(gòu)成比明顯偏高。

 

　　圖11 2021年代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥不良反應(yīng)/事件累及器官系統(tǒng)

 

　　代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥總體不良反應(yīng)/事件報告中，口服制劑累及器官系統(tǒng)排名前5位的是胃腸系統(tǒng)疾病、皮膚及皮下組織類疾病、代謝及營養(yǎng)類疾病、各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病和全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)；注射劑累及器官系統(tǒng)排名前5位是胃腸系統(tǒng)疾病、皮膚及皮下組織類疾病、代謝及營養(yǎng)類疾病、全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)、各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

 

　　代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報告中，口服制劑累及器官系統(tǒng)排名前5位是胃腸系統(tǒng)疾病、代謝及營養(yǎng)類疾病、皮膚及皮下組織類疾病、各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病、各類檢查；注射劑累及器官系統(tǒng)排名前5位是代謝及營養(yǎng)類疾病、胃腸系統(tǒng)疾病、各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病、皮膚及皮下組織類疾病、各類檢查。

 

 

　　從報告絕對數(shù)量來看，糖尿病治療藥物報告數(shù)量與2020年相比的增幅最大；從各品種總報告和嚴(yán)重報告數(shù)量的排名來看，一些較新的糖尿病治療藥物（例如聚乙二醇洛塞那肽、度拉糖肽、達(dá)格列凈）排名上升較快。這一方面可能反映了我國人口老齡化和醫(yī)療保障水平提高等原因?qū)е绿悄虿“l(fā)病率和/或診斷率升高，從而引起糖尿病治療藥物使用人群的擴(kuò)大，另一方面也提示處方醫(yī)師和患者在選擇糖尿病治療藥物，尤其是較新的藥物時應(yīng)注意相關(guān)風(fēng)險。

 

 

 

　　甲巰咪唑是一種硫脲類抗甲狀腺藥，是2018年版國家基本藥物目錄品種。甲巰咪唑的主要不良反應(yīng)包括血液學(xué)毒性、肝臟毒性和皮膚反應(yīng)。血液學(xué)毒性常見表現(xiàn)為白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞減少；偶見嚴(yán)重的粒細(xì)胞缺乏癥，臨床表現(xiàn)為口腔炎、咽炎、發(fā)熱等，嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡；極少數(shù)病例中報告了全血細(xì)胞減少癥和再生障礙性貧血。肝毒性主要表現(xiàn)為肝功能檢查指標(biāo)升高，罕見肝衰竭，極少數(shù)病例中報告了膽汁淤積性黃疸和中毒性肝炎。皮膚反應(yīng)主要表現(xiàn)為皮疹和瘙癢，嚴(yán)重皮膚反應(yīng)包括全身性皮炎和紅斑狼瘡。還有一些嚴(yán)重但罕見的不良反應(yīng)，包括胰腺炎、抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體相關(guān)性小血管炎等。使用甲巰咪唑應(yīng)通過醫(yī)師處方，并按醫(yī)囑和說明書定期檢查血常規(guī)和肝功能，當(dāng)出現(xiàn)口腔炎、咽炎、發(fā)熱、厭食、惡心、上腹部疼痛、尿黃、皮膚或鞏膜黃染等癥狀時應(yīng)立即就醫(yī)。此外，甲巰咪唑可能導(dǎo)致先天畸形，育齡女性使用期間應(yīng)采用有效避孕措施，孕婦使用甲巰咪唑必須由醫(yī)師進(jìn)行嚴(yán)格的個體獲益/風(fēng)險評估，且應(yīng)對孕產(chǎn)婦、胎兒和新生兒進(jìn)行密切監(jiān)測。

 

 

　　2021年注射劑（不含疫苗）不良反應(yīng)/事件總體報告數(shù)量與2020年同期相比增長14.7%，在藥品總體報告中占比與近年來總體情況基本一致。按照劑型統(tǒng)計，2021年藥品總體不良反應(yīng)/事件報告中注射劑（不含疫苗）占55.5%，嚴(yán)重報告中注射劑（不含疫苗）占70.9%。按藥品分類統(tǒng)計，注射劑（不含疫苗）總體報告中化學(xué)藥品注射劑占87.8%，中藥注射劑占6.4%，生物制品占3.1%，無法分類者占2.7%；注射劑（不含疫苗）嚴(yán)重報告中化學(xué)藥品注射劑占87.4%，中藥注射劑占4.7%，生物制品占5.7%，無法分類者占2.2%。

 

 

　　化學(xué)藥品注射劑報告數(shù)量排名前3位的藥品類別是抗感染藥，腫瘤用藥，電解質(zhì)、酸堿平衡及營養(yǎng)藥（圖12）。

 

　　

　　圖12 2021年化學(xué)藥品注射劑不良反應(yīng)/事件報告涉及藥品類別

 

　　中藥注射劑總體報告類別排名前5位的是理血劑、補(bǔ)益劑、開竅劑、清熱劑、祛痰劑（圖13）。

 

　

　圖13 2021年中藥注射劑不良反應(yīng)/事件報告涉及藥品類別

 

 

　　2021年注射劑總體不良反應(yīng)/事件報告中，累及器官系統(tǒng)排名前5位的是皮膚及皮下組織類疾病、胃腸系統(tǒng)疾病、全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)、各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病和各類檢查。注射劑嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件中，累及器官系統(tǒng)排名前5位的是血液及淋巴系統(tǒng)疾病、各類檢查、皮膚及皮下組織類疾病、全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)和胃腸系統(tǒng)疾?。▓D14）。

 

　　

圖14 2021年注射劑不良反應(yīng)/事件累及器官系統(tǒng)

 

 

　　從劑型統(tǒng)計情況看，2021年注射劑（不含疫苗）不良反應(yīng)/事件總體報告數(shù)量與2020年同期相比增長14.7%，在藥品總體報告中占比與近年來總體情況基本一致。從用藥人群統(tǒng)計情況看，兒童的注射劑（不含疫苗）不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量與2020年同期相比增長19.7%，總體占比與近年來總體情況基本一致。根據(jù)注射劑監(jiān)測情況，建議臨床醫(yī)生用藥前仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，重點關(guān)注相關(guān)安全性內(nèi)容，處方前進(jìn)行充分的獲益與風(fēng)險分析，始終遵照“能吃藥不打針，能打針不輸液”的用藥原則合理選擇用藥。兒童作為特殊用藥人群，受臟器發(fā)育尚未完全等因素影響，對藥物更為敏感，耐受性較差，更應(yīng)謹(jǐn)慎用藥。

 

 

 

　　臨床上給藥途徑多種多樣，主要包括經(jīng)胃腸道給藥途徑和非經(jīng)胃腸道給藥途徑。經(jīng)胃腸道給藥途徑，即口服給藥途徑，常見劑型如片劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑、溶液劑、丸劑等；非經(jīng)胃腸道給藥途徑，即除口服給藥途徑以外的所有其他途徑，如注射給藥、呼吸道給藥、皮膚給藥等，常見劑型如注射劑、噴霧劑、外用溶液劑、滴眼劑、栓劑等。其中，注射給藥途徑包括皮下注射、皮內(nèi)注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射等。不同給藥途徑具有不同的臨床意義，如口服給藥途徑，是最常用，相對安全、方便、經(jīng)濟(jì)的給藥途徑；注射給藥途徑，優(yōu)點是吸收快，藥量準(zhǔn)確可控，缺點是未經(jīng)過人體的天然屏障，直接進(jìn)入體內(nèi)，可引起組織損傷、疼痛、感染，甚至嚴(yán)重不良反應(yīng)。臨床上應(yīng)根據(jù)用藥實際，遵循“能口服給藥的，不選用注射給藥；能肌內(nèi)注射給藥的，不選用靜脈注射或滴注給藥”的原則，合理選擇給藥途徑。

 

 

　　5.1 本年度報告中的數(shù)據(jù)來源于國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)庫中2021年1月1日至2021年12月31日各地區(qū)上報的數(shù)據(jù)。

 

　　5.2 與大多數(shù)國家一樣，我國藥品不良反應(yīng)報告是通過自發(fā)報告系統(tǒng)收集并錄入到數(shù)據(jù)庫中的，存在自發(fā)報告系統(tǒng)的局限性，如漏報、填寫不規(guī)范、信息不完善、無法計算不良反應(yīng)發(fā)生率等。

 

　　5.3 每種藥品不良反應(yīng)/事件報告的數(shù)量受到該藥品的使用量和不良反應(yīng)發(fā)生率等諸多因素的影響，故藥品不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量的多少不直接代表藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的高低或者嚴(yán)重程度。

 

　　5.4 本年度報告完成時，其中一些嚴(yán)重報告、死亡報告尚在調(diào)查和評價的過程中，所有統(tǒng)計結(jié)果均為現(xiàn)階段數(shù)據(jù)收集情況的真實反映，并不代表最終的評價結(jié)果。

 

　　5.5 本年度報告統(tǒng)計時采用監(jiān)管活動醫(yī)學(xué)詞典（MedDRA），既往采用世界衛(wèi)生組織不良反應(yīng)術(shù)語集（WHO-ART）。MedDRA是在人用藥品技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)理事會（ICH）主辦下編制的標(biāo)準(zhǔn)化國際醫(yī)學(xué)術(shù)語集，用于與人用醫(yī)療產(chǎn)品相關(guān)的監(jiān)管溝通和數(shù)據(jù)評估。各類檢查是MedDRA中的一項系統(tǒng)器官分類，包括有限定詞（例如：升高、降低、異常、正常）和沒有限定詞的檢查名稱。

 

　　5.6 專業(yè)人士會分析藥品與不良反應(yīng)/事件的關(guān)聯(lián)性，提取藥品安全性風(fēng)險信息，根據(jù)風(fēng)險的普遍性或者嚴(yán)重程度，決定是否需要采取相關(guān)措施，如在藥品說明書中加入安全性信息，更新藥品如何安全使用的信息等。當(dāng)藥品的獲益不再大于風(fēng)險時，藥品也會撤市。

 

　　5.7 本年度報告數(shù)據(jù)均來源于全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，不包含疫苗不良反應(yīng)/事件的監(jiān)測數(shù)據(jù)。