3月22日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱，根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，決定對小兒化痰止咳制劑說明書進行統(tǒng)一修訂，修訂內(nèi)容涉及【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項】項。
一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照說明書修訂要求（見附件），提出修訂說明書的補充申請，于2022年6月17日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應(yīng)當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。自備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
二、藥品上市許可持有人應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師和患者合理用藥。
三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。
四、患者用藥前應(yīng)當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑用藥。
五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當及時督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。
附件：
1.小兒化痰止咳制劑非處方藥說明書修訂要求
一、【不良反應(yīng)】項應(yīng)當包括：
監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，小兒化痰止咳制劑有嘔吐、惡心、腹瀉、腹痛、皮疹、瘙癢、多汗、頭暈、頭痛、過敏反應(yīng)等不良反應(yīng)報告。
二、【禁忌】項應(yīng)當包括：
對本品及所含成份過敏者禁用。
三、【注意事項】項應(yīng)當包括：
1.忌食辛辣、生冷、油膩食物。
2.嬰兒應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
3.肝病、腎病、糖尿病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
4.心臟病患兒慎用。脾虛易腹瀉者慎服。
5.本品含鹽酸麻黃堿。運動員慎用；青光眼患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用；服用后如有頭暈、頭痛、心動過速、多汗等癥狀應(yīng)咨詢醫(yī)師或藥師。
6.本品為祛痰、止咳的中西藥復(fù)方制劑，適用于小兒肺熱咳嗽輕癥。
7.嚴格按照用法用量服用，不能過量服用。
8.本品不宜長期服用，服藥3天癥狀無緩解，應(yīng)去醫(yī)院就診。
9.過敏體質(zhì)者慎用。
10.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
11.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
13.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
2.小兒化痰止咳制劑處方藥說明書修訂要求
一、【不良反應(yīng)】項應(yīng)當包括：
監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，小兒化痰止咳制劑有嘔吐、惡心、腹瀉、腹痛、皮疹、瘙癢、多汗、頭暈、頭痛、過敏反應(yīng)等不良反應(yīng)報告。
二、【禁忌】項應(yīng)當包括：
對本品及所含成份過敏者禁用。
三、【注意事項】項應(yīng)當包括：
1.忌食辛辣、生冷、油膩食物。
2.嬰兒應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
3.肝病、腎病、糖尿病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
4.心臟病患兒慎用。脾虛易腹瀉者慎服。
5.本品含鹽酸麻黃堿。運動員慎用；青光眼患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用；服用后如有頭暈、頭痛、心動過速、多汗等癥狀應(yīng)咨詢醫(yī)師或藥師。
6.本品為祛痰、止咳的中西藥復(fù)方制劑，適用于小兒肺熱咳嗽輕癥。
7.嚴格按照用法用量服用，不能過量服用。
8.本品不宜長期服用，服藥3天癥狀無緩解，應(yīng)去醫(yī)院就診。
9.過敏體質(zhì)者慎用。
10.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
11.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
13.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
