藥監(jiān)局：藥店銷售新冠病毒抗原檢測試劑的，應當按“四類藥品”零售監(jiān)測管理政策進行管理，嚴格落實信息上報要求。
藥店銷售新冠自測試劑，要登記上報
3月14日，湖南省藥監(jiān)局發(fā)布了《關于做好經營環(huán)節(jié)新冠病毒抗原檢測試劑質量安全工作的通知》（以下簡稱《通知》）。
按照《通知》，在疫情防控期間，凡取得藥品經營許可證或者醫(yī)療器械經營許可證，并具備相應儲存條件的零售藥店和醫(yī)療器械經營企業(yè)均可銷售新冠病毒抗原檢測試劑。
《通知》明確，藥品零售企業(yè)銷售新冠病毒抗原檢測試劑的，應當按“四類藥品”零售監(jiān)測管理政策進行管理，嚴格落實信息上報要求。
另外，《通知》還談到，各市州市場局要及時報送有關工作信息，自2022年4月起，各市州市場局應當于每月5日前將上月轄區(qū)內對經營新冠病毒抗原檢測試劑零售藥店和醫(yī)療器械經營企業(yè)的監(jiān)督檢查情況報送至省藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管處。
多省發(fā)文，嚴查新冠自測試劑的購銷
本月12日，國家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)了《關于做好新冠病毒抗原檢測試劑質量安全監(jiān)管工作的通知》。按照要求，各藥品監(jiān)管部門要進一步做好對新冠病毒抗原檢測試劑經營企業(yè)的監(jiān)督檢查，監(jiān)督指導企業(yè)從具備合法資質的企業(yè)購進新冠病毒抗原檢測試劑，并做好進貨查驗和銷售等記錄。
在國家藥監(jiān)局通知要求下，除湖南省外，最近也有不少省份發(fā)布了類似的通知。
3月15日，山西省藥監(jiān)局發(fā)布文件要求，各市（區(qū)）市場監(jiān)管部門要監(jiān)督指導經營新冠病毒抗原檢測試劑的企業(yè)配備相適應的設施設備，保證產品運輸、儲存條件符合標簽和說明書的標示要求。
幾天前，黑龍江省藥監(jiān)局發(fā)布的《關于進一步加強藥械流通領域監(jiān)督檢查做好疫情防控工作的通知》也提及，要加強對新冠病毒抗原檢測試劑經營環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查。
至于監(jiān)督檢查重點，藥監(jiān)部門明確了兩點：
其一，關注企業(yè)經營的新冠病毒抗原檢測試劑是否經注冊批準并具備合格證明文件，產品說明書是否載明消費者個人自行使用說明等。
其二，督促企業(yè)從具備合法資質的醫(yī)療器械注冊人、生產經營企業(yè)購進新冠病毒抗原檢測試劑，做好進貨查驗和銷售等記錄，確保相關記錄滿足可追溯要求。
網絡渠道銷售，要重點檢查
此外，國家藥監(jiān)局強調，各省級藥監(jiān)部門要繼續(xù)加強對新冠病毒檢測試劑網絡交易信息的監(jiān)測處置力度，對監(jiān)測發(fā)現的違法違規(guī)線索要及時組織查處。
湖南省《通知》明確，從事網絡銷售新冠病毒抗原檢測試劑的企業(yè)，其經營范圍應當包含“6840體外診斷試劑（冷藏冷凍）”或“6840體外診斷試劑（非冷藏冷凍）”，并應當在網站主頁面顯著位置展示醫(yī)療器械經營許可證，在產品頁面展示醫(yī)療器械注冊證等信息。
山西省藥監(jiān)局要求，對本轄區(qū)從事網絡銷售的醫(yī)療器械經營企業(yè)，要督促其在網站主頁面顯著位置展示醫(yī)療器械經營許可證，在產品頁面展示醫(yī)療器械注冊證等信息。對監(jiān)測發(fā)現的違法違規(guī)線索要及時組織查處。
黑龍江省藥監(jiān)局則強調，檢查發(fā)現未經許可生產經營、生產經營未經注冊新冠病毒抗原檢測試劑等違法違規(guī)行為，要依法從嚴查處。涉嫌犯罪的，要及時移送公安機關。
