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禮來乳腺癌新藥唯擇?(阿貝西利片)中國供貨開始!

發(fā)布日期:2021-04-22   來源:禮來制藥   瀏覽次數(shù):0
核心提示:4月20日,禮來制藥宣布旗下的CDK46抑制劑唯擇(阿貝西利片)繼去年底獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),自2021年4月19日起全國供貨正
 4月20日,禮來制藥宣布旗下的CDK4 & 6抑制劑唯擇®(阿貝西利片)繼去年底獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),自2021年4月19日起全國供貨正式開始,并將陸續(xù)于多地開出首張?zhí)幏?,為中國晚期乳腺癌患者帶來新的治療選擇。同時(shí),為切實(shí)有效地幫助晚期乳腺癌患者減輕用藥經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),由中國婦女發(fā)展基金會發(fā)起、禮來制藥支持的“汝愛有禮”慈善援助項(xiàng)目在北京正式啟動,旨在讓更多患者獲得及時(shí)的治療,點(diǎn)亮患者生命之光。

 

乳腺癌是全球女性發(fā)病和死亡最高的惡性腫瘤。晚期乳腺癌嚴(yán)重威脅患者的生命,5年生存率僅20%左右,中位總生存時(shí)間也只有2~3年。在晚期乳腺癌的各種亞型中,激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)最為常見,約占60%左右。然而,疾病的復(fù)雜性為HR+, HER2-晚期乳腺癌治療帶來了巨大挑戰(zhàn),亟需創(chuàng)新的治療方式。

 

唯擇®(阿貝西利片)是一種高選擇性的CDK4 & 6抑制劑,于2020年12月29日獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn), 用于激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌:

(1)與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療。

(2)與氟維司群聯(lián)合用于既往曾接受內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者。

 

“利惠患者”提升藥物可及性,“汝愛有禮”慈善援助項(xiàng)目正式啟動

 

“汝愛有禮”慈善援助項(xiàng)目是由中國婦女發(fā)展基金會發(fā)起,禮來制藥支持,旨在為更多的激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),提高患者的治療可及性,以期改善患者的生活質(zhì)量。項(xiàng)目將為符合條件的患者提供藥品援助,捐贈藥品阿貝西利片由禮來制藥向中國婦女發(fā)展基金會無償捐贈。

 
 
 
 
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