3月24日訊　近日，我國自主研發(fā)的針對EGFR（表皮生長因子受體）突變的第三代肺癌靶向治療新藥艾弗沙（甲磺酸伏美替尼）獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準，用于治療既往經過針對EGFR突變的靶向藥物治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展，并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

 

　　艾弗沙是中國原研、具有自主知識產權的國家1類新藥。據(jù)中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院副院長石遠凱教授認為，艾弗沙獲批不但對于國內的晚期NSCLC患者是一個福音，而且對于降低我國肺癌致死率也是一個巨大的利好消息。

 

　　近幾年，第一代和第二代針對EGFR靶點的藥物顯著改善了伴隨EGFR突變晚期NSCLC的無疾病進展生存，但是并未能為這部分晚期肺癌患者的總生存期帶來顯著改觀，而且接受第一代EGFR-TKI治療的患者相比接受化療患者更容易發(fā)生腦轉移，而一旦發(fā)生肺癌腦轉移，不接受任何治療患者的中位生存期僅有2個月。 所以，控制甚至預防肺癌腦轉移成為降低晚期肺癌復發(fā)率和死亡率的一個醫(yī)療核心。

 

　　石遠凱教授指出，第三代EGFR-TKI已被包括美國和中國權威的肺癌診療指南推薦作為EGFR敏感突變和T790M突變NSCLC的一線治療方案，相信艾弗沙能讓中國肺癌患者從比肩國際水準的中國原研第三代EGFR-TKI治療中得到生存獲益，為降低我國肺癌的高致死率做出貢獻。

 

　　據(jù)悉，近日，北京康盟慈善基金會已推出艾弗沙患者援助項目（“弗耀”新生），降低國內肺癌患者的用藥負擔。