根據(jù)該協(xié)議，津曼特生物將獲得康諾亞生物授出該產(chǎn)品的獨(dú)家權(quán)利，以于中華人民共和國(guó)（不包括香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)及臺(tái)灣地區(qū)）（下稱“該地區(qū)”）進(jìn)行該產(chǎn)品在該等適應(yīng)癥上的開發(fā)與商業(yè)化，并成為上市許可持有人(MAH)。

作為獨(dú)家授權(quán)，津曼特生物同意向康諾亞生物支付人民幣70,000,000元的首付款及根據(jù)該產(chǎn)品于該地區(qū)的開發(fā)進(jìn)度支付人民幣100,000,000元的開發(fā)里程碑付款。津曼特生物同意根據(jù)該產(chǎn)品于該地區(qū)達(dá)成的銷售額向康諾亞生物支付銷售里程碑付款和銷售提成。

CM310是康諾亞生物研發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向人白細(xì)胞介素4受體α亞基(IL-4Rα）的重組人源化單克隆抗體注射液。該產(chǎn)品通過(guò)與其特異性結(jié)合，從而抑制炎癥反應(yīng)，擬用于治療中重度哮喘，COPD和特應(yīng)性皮炎等適應(yīng)癥。該產(chǎn)品在中國(guó)按治療用生物制品1類新藥申報(bào)，中重度哮喘的適應(yīng)癥于2019年7月獲臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。CM310目前已經(jīng)開展臨床II期研究工作。

康諾亞生物成立于2016年，是一家專注于創(chuàng)新抗體藥物和其它治療性蛋白藥物的創(chuàng)新生物藥公司，由具有豐富科技成果轉(zhuǎn)化及國(guó)內(nèi)外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)的專家創(chuàng)辦?，F(xiàn)有員工200余人。公司已獲得包括聯(lián)想之星、高瓴資本、漢康資本、禮來(lái)亞洲基金、三正健康、博裕資本等在內(nèi)的多家國(guó)際知名機(jī)構(gòu)投資，在成都、上海及北京設(shè)有研究開發(fā)和臨床藥物生產(chǎn)基地。