抗體藥物是增長最快的一類藥物，幾種治療性抗體用于治療癌癥。它們有效，通常無副作用，并通過識別體內異物而受益于人體自身的免疫系統(tǒng)。通過與細胞上的特定靶分子結合，抗體可以激活免疫系統(tǒng)，或引起細胞“自殺”。

當今使用的大多數抗體藥物已經針對預先選擇的抗體靶標開發(fā)，然而這種方法受到我們今天對癌癥的了解的限制，新藥的發(fā)現(xiàn)往往限制于當前已知的靶標上。

隆德大學血液學和輸血醫(yī)學系的博士生詹妮·馬特森說：“目前，許多抗體藥物都針對同一分子，但有一定局限性。針對新分子的抗體可以使更多患者獲得有效的治療。

制藥公司希望采取的另一種途徑是尋找針對癌細胞的抗體，而不僅限于預先指定的目標分子。以此方式，可以鑒定出新的，意想不到的靶分子。問題在于該方法（所謂的“表型抗體開發(fā)”）要求在稍后的階段識別靶分子，到目前為止，這在技術上是困難且耗時的。

“使用CRISPR-Cas9基因剪刀，我們能夠快速鑒定出39種測試抗體中38種的靶分子。”珍妮·馬特森說。

該研究項目是隆德大學，BioInvent International和戰(zhàn)略研究基金會之間的合作。研究人員的方法已經在BioInvent正在進行的研究項目中得到實際應用。

“我們相信該方法可以幫助抗體開發(fā)人員，并有望在未來為基于抗體的新藥物的開發(fā)做出貢獻，”該項目的負責人比約恩·尼爾森教授總結道。

資訊出處：New method facilitates development of antibody-based drugs

原始出處：Jenny Mattsson et al. Accelerating target deconvolution for therapeutic antibody candidates using highly parallelized genome editing, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038/s41467-021-21518-4