與往年相比，2020年醫(yī)保目錄調(diào)入藥品數(shù)量最多，惠及領(lǐng)域最為廣泛，新調(diào)入的119種藥品涉及31個臨床組別。在去年12月底剛剛結(jié)束的2020醫(yī)保談判中，共有162個獨家品種進入談判（目錄內(nèi)24個），138個通過談判，進入醫(yī)保目錄，談成率達到73.46%，降幅50.64%，其中三家國產(chǎn)PD-1、阿美替尼、侖伐替尼、澤布替尼、伊那西普、度拉糖肽、氟馬替尼、西尼莫德等等諸多品種進入，最終的醫(yī)保支付價格備受關(guān)注。

 

　　此次醫(yī)保目錄中，西藥覆蓋52個治療領(lǐng)域，中藥31個治療領(lǐng)域，基本實現(xiàn)了治療領(lǐng)域全覆蓋，特別是在腫瘤、心腦血管疾病以及免疫系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域填補了許多用藥空白。

 

 

　　此前秘而不宣的PD-1醫(yī)保支付價格，隨著3月1日新版醫(yī)保目錄的正式施行，也逐漸浮出水面。

 

　　最新醫(yī)保目錄支付價格顯示，恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗單支價格為2928元/200mg，單支降幅達到85%，肝癌、食管癌、肺癌、淋巴瘤4大適應(yīng)癥全部納入醫(yī)保支付。以此計算，卡瑞利珠單抗若用于非鱗狀非小細胞肺癌一線治療年費用僅需4.98萬元（不計算贈藥）。而納入醫(yī)保前，該適應(yīng)癥計算慈善贈藥后的年治療費用為11.8萬元，年治療費用也有近60%的降幅。按照醫(yī)保報銷70%-80%計算，個人需支付0.9-1.5萬元，最低已不足萬元。

 

　　百濟神州也公布了替雷利珠單抗的價格：2180元/100mg，價格降幅也達到80%。按照推薦劑量為200mg，每3周給藥一次，年治療費用將在7.41萬。按照醫(yī)保報銷比例70%-80%計算，患者年治療費用為1.49-2.2萬。替雷利珠單抗共有兩項適應(yīng)證被納入醫(yī)保，包括用于治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤和局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。

 

　　君實生物特瑞普利單抗三個規(guī)格的報價分別為：80mg（2ml）規(guī)格906.08元/支，100mg（2.5ml）規(guī)格1074.87元/支，240mg（6ml）規(guī)格2100.97元/支。以240mg規(guī)格為例，此前價格為7200元/支，每2周給藥一次，年治療費用為18.72萬元。進入醫(yī)保后，年治療費用將至5.49萬元，降幅也超過70%，醫(yī)保70%-80%報銷后，個人支付費用1.1-1.6萬元左右。值得注意的是，特瑞普利單抗也是此次新版目錄中唯一用于黑色素瘤治療的抗PD-1單抗藥物。

 

　　先于以上三款PD-1，信達生物的信迪利單抗已于2019年進入醫(yī)保目錄的信迪利單抗，患者實際支付價格約為2.9萬元。

 

　　顯然，在醫(yī)保談判的助推下，PD-1進入萬元時代已成事實。

 

 

　　不僅是價格下降，如PD-1一樣的很多創(chuàng)新藥，從上市到納入醫(yī)保的時間也在大幅縮短。

 

　　國家醫(yī)保局數(shù)據(jù)顯示，2020年談判準入的藥品，從上市到進醫(yī)保的時長，中位數(shù)為1.8年。部分藥品甚至7月上市，12月就納入醫(yī)保，準入周期僅5個月。而對于未來創(chuàng)新藥進醫(yī)保的走向，“醫(yī)保談判將更關(guān)注價格的合理性”，國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司司長熊先軍在此前召開的國家醫(yī)保局新聞發(fā)布會中這樣透露。

 

　　今年，國家醫(yī)保局建立的醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整機制的一大重點，是將更多創(chuàng)新藥納入報銷范圍。隨著國家醫(yī)保目錄調(diào)整政策的變化，醫(yī)保談判已進入常態(tài)化階段，創(chuàng)新藥上市后不再像過去一樣，不需要等待就能獲得醫(yī)保報銷的機會。

 

　　當國家醫(yī)保目錄開始將更多的創(chuàng)新藥納入，如何在藥品價格與藥企創(chuàng)新能力中間尋求平衡，或許是未來一段時間業(yè)界關(guān)注的焦點之一。降后價格或最高降價幅度等數(shù)據(jù)不再是官方對外發(fā)布的重點，創(chuàng)新藥進醫(yī)保，價格該如何定？

 

　　多位本土創(chuàng)新藥企負責(zé)人建議，一方面在國家藥品談判和集采招標時考慮遵循市場規(guī)律，制定合理的藥品定價機制；另一方面保護企業(yè)的創(chuàng)新能力，出臺鼓勵企業(yè)創(chuàng)新政策，保護和鼓勵企業(yè)創(chuàng)新積極性。在國家層面建立協(xié)同機構(gòu)，統(tǒng)籌和平衡藥品價格和藥企創(chuàng)新能力的關(guān)系，在降低藥品價格和保護企業(yè)可持續(xù)發(fā)展創(chuàng)新能力兩手齊抓，平衡醫(yī)保需求和醫(yī)藥企業(yè)的需求，助力新藥研發(fā)企業(yè)進入良性循環(huán)。在醫(yī)保基金可持續(xù)的狀態(tài)下，兼顧產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，政策上鼓勵醫(yī)療機構(gòu)優(yōu)先使用國產(chǎn)創(chuàng)新藥，促進國內(nèi)創(chuàng)新的可持續(xù)發(fā)展。

 

　　顯然，未來的創(chuàng)新藥定價將兼顧產(chǎn)品價值、患者獲益、醫(yī)保支出等多個核心因素。“性價比”更高的產(chǎn)品將最終勝出。藥企只有不斷創(chuàng)新推出新產(chǎn)品才能保持競爭優(yōu)勢，對醫(yī)藥企業(yè)實際上是起到了一種良性的推動作用，也加速了醫(yī)藥行業(yè)“強者恒強”、“優(yōu)勝劣汰”的發(fā)展趨勢。

 

　　03 8月進集采，12月進入常規(guī)目錄，這款原研受到雙重擠壓

 

　　值得關(guān)注的是，新版醫(yī)保目錄中還有三個2018年醫(yī)保談判入選品種轉(zhuǎn)入常規(guī)醫(yī)保目錄，以及一個品種續(xù)約未降價。

 

　　三個納入常規(guī)醫(yī)保目錄的品種為阿扎胞苷、阿法替尼和舒尼替尼。值得注意的是，米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，這三個品種在2018年談判中進入醫(yī)保后，2019年實現(xiàn)大幅放量，其中，輝瑞（新基）的阿扎胞苷以60%的降幅進入醫(yī)保，一年中銷量翻了24倍；BI的阿法替尼以40%的降幅進入醫(yī)保，一年銷量翻了20倍；輝瑞的舒尼替尼以67%的降幅進入醫(yī)保，一年銷量翻了一倍?？梢钥闯?，臨床需求旺盛的品種有可能“繞過”談判，納入常規(guī)醫(yī)保目錄。

 

　　實際上，阿扎胞苷也是2020年8月進行的第三批集采中所涉及的品種，彼時輝瑞原研報價736.5元/支，正大天晴報價346元/支，四川匯宇報價260元/支。最終，正大天晴和四川匯宇中標。本次談判中，阿扎胞苷未出現(xiàn)在談判目錄內(nèi)，而是直接納入常規(guī)目錄。

 

　　然而，阿扎胞苷這一品種即使進入了常規(guī)醫(yī)保目錄，但原研藥實際上受到了醫(yī)保談判與集采的雙重擠壓。

 

　　在國務(wù)院在一月底發(fā)布的《關(guān)于推動藥品集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的意見》中提出：“做好中選價格與醫(yī)保支付標準協(xié)同。對醫(yī)保目錄內(nèi)的集中帶量采購藥品，以中選價格為基準確定醫(yī)保支付標準。”

 

　　也就是說，此前對醫(yī)保支付品種的“三年過渡期”即將取消，若醫(yī)保支付的產(chǎn)品集采未中標，在集采結(jié)果執(zhí)行的時候則直接按照中標價格進行報銷。

 

　　本次醫(yī)保目錄中還有恒瑞的培門冬酶注射液雖然續(xù)約成功但未降價，依舊維持了2018年談判價格2980元/支。據(jù)悉，培門冬酶用于兒童急性淋巴細胞白血病患者的一線治療，2018年恒瑞以40%的降幅進入醫(yī)保，2019年銷量增幅12%。

 

　　醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司司長熊先軍曾在新聞發(fā)布會上表示，醫(yī)保談判的策略是“通過戰(zhàn)略購買，充分利用藥品準入‘以價換量’市場機制”，但是，“價格降幅并不是談判所追求的，企業(yè)此前零售價格定價較為合理，醫(yī)保談判價格降幅自然會小。”

 

 

　　2020年12月的醫(yī)保談判后，E藥經(jīng)理人公眾號后臺收到了上百條留言，其中不乏患者希望關(guān)注的品種，E藥經(jīng)理人梳理了其中提及最多的9個品種，分別為西尼莫德、芬戈莫德、卡瑞利珠單抗、奧希替尼、帕博西尼、司庫奇尤單抗、艾美賽珠、利妥昔單抗以及尼拉帕尼。

 

　　9個品種中，治療多發(fā)性硬化的兩個品種芬戈莫德和西尼莫德皆通過談判成功進入2020年醫(yī)保目錄。其中，芬戈莫德醫(yī)保支付價格為228元/粒，西尼莫德醫(yī)保支付價格為49.26元/粒。

 

　　據(jù)悉，芬戈莫德于2019年7月在中國獲批上市，用于治療10歲或10歲以上患者的復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化（RMS），據(jù)諾華公告，這是國內(nèi)唯一一款有兒童適應(yīng)證的多發(fā)性硬化疾病修正治療藥物。

 

　　西尼莫德于2020年5月通過優(yōu)先審評審批上市，用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化。

 

　　除了這兩個治療多發(fā)性硬化的品種，被關(guān)注最多的還有卡瑞利珠單抗。業(yè)內(nèi)公開信息顯示，卡瑞利珠單抗醫(yī)保支付價格為2928元/支，醫(yī)保談判前價格為19800元/支，降幅超過80%。同時，根據(jù)醫(yī)保目錄公開信息，卡瑞利珠單抗的四個適應(yīng)證全部被納入醫(yī)保目錄，分別為：

 

　　至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者的治療；

 

　　既往接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統(tǒng)化療的晚期肝細胞癌患者的治療；

 

　　聯(lián)合培美曲塞和卡鉑適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療；

 

　　既往接受過一線化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的治療。

 

　　患者關(guān)注第三位的是奧希替尼，該品種在2018年進行的醫(yī)保談判中就已被納入醫(yī)保，彼時醫(yī)保支付價格為510元/片。2020年底醫(yī)保談判中續(xù)談成功，納入適應(yīng)證為：表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治 療；既往因表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展，并且經(jīng)檢驗確認存在EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者的治療。

 

　　患者關(guān)注第四位的則是哌柏西利，用于一線用藥與曲唑聯(lián)合治療既往未接受過系統(tǒng)治療以控制晚期病情的絕經(jīng)后女性雌激素受體陽性（ER+）、人表皮生長因子受體2（HER2-）晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。很遺憾，哌柏西利并未納入醫(yī)保目錄，但值得注意的是，1月18日，輝瑞宣布主動將哌柏西利進行降價，價格從29799元/瓶將至13667元/瓶，降幅達到54%，這是該產(chǎn)品在進入中國市場近兩年半后，初次迎來大降價。

 

　　此外，2018年獲批的艾美賽珠單抗，用于治療存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病患者也無緣醫(yī)保目錄，其價格超過40萬美元/年。

 

　　以下為后臺留言中關(guān)注最多的品種醫(yī)保談判情況：