先為達(dá)生物今日宣布用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治療的候選藥物XW003獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展臨床研究。此前，XW003已于2020年獲得用于2型糖尿病和肥胖 / 超重患者體重管理等兩個適應(yīng)癥的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)批件。
2020年，先為達(dá)在海外完成XW003 I 期臨床研究，并獲得了積極的安全性、耐受性、藥代及藥效動力學(xué)數(shù)據(jù)。2021年，先為達(dá)將開展多項(xiàng)代謝性疾?。ㄌ悄虿?、肥胖癥和NASH等）的II期臨床試驗(yàn)。
注：原文有刪減
