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你還在為撰寫專利而苦惱嗎?掌握這幾點,輕松解決專利申請難題!

發(fā)布日期:2021-01-28   來源:新領(lǐng)先藥訊   作者:輝格爾   瀏覽次數(shù):0
核心提示:專利撰寫技巧大放送,讓審查老師沒有駁回的理由!

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Ps 專利申請流程






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關(guān)于我們:

 

       原料藥研究事業(yè)部現(xiàn)有研發(fā)人員近百人,近80%為碩士或博士學(xué)歷。由具有10年以上國內(nèi)外項目管理、藥品開發(fā)、生產(chǎn)轉(zhuǎn)化、注冊申報經(jīng)驗人員作為主要研究和管理者,形成具有集產(chǎn)品立項、高端中間體、工藝開發(fā)、質(zhì)量全面研究、產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移、中美雙報、單制劑原料藥評價于一體的原料藥全產(chǎn)業(yè)鏈構(gòu)架。

       事業(yè)部由6大中心組成,分別是工藝研發(fā)中心、產(chǎn)業(yè)化中心、質(zhì)控中心、雜質(zhì)中心、注冊中心和技術(shù)服務(wù)中心。工藝研發(fā)中心主要包含抗生素研發(fā)平臺、創(chuàng)新工藝研發(fā)平臺、復(fù)雜藥物分析研發(fā)平臺、結(jié)晶研發(fā)平臺和原料藥粉體學(xué)研究平臺。產(chǎn)業(yè)化中心主要包含起始原料、API資質(zhì)控制平臺、工藝驗證、技術(shù)轉(zhuǎn)移風(fēng)險控制平臺。質(zhì)控中心主要包含方法學(xué)建立和驗證平臺、雜質(zhì)研究技術(shù)包服務(wù)平臺。雜質(zhì)中心主要包括雜質(zhì)制備、MS檢測和公共對照品控制等。注冊中心注冊經(jīng)驗豐富,可以承接中美雙報。技術(shù)服務(wù)中心服務(wù)于立項、市場、制劑、采購部等與原料相關(guān)的技術(shù)支持。

      新領(lǐng)先醫(yī)藥原料藥事業(yè)部可以助力廣大業(yè)內(nèi)中間體生產(chǎn)商實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級為原料藥供應(yīng)商、助力制藥企業(yè)快速確定起始原料供應(yīng)商、快速完成研發(fā)、轉(zhuǎn)移、注冊申報,獲得生產(chǎn)批件。

 

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關(guān)鍵詞: 專利申請
 
 
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