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康寧杰瑞公布KN046聯(lián)合放化療用于食管鱗癌臨床研究數(shù)據(jù) ?

發(fā)布日期:2021-01-18   來源:康寧杰瑞   瀏覽次數(shù):0
核心提示:2021年1月18日,中國蘇州,康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,PD-L1/CTLA-4雙特異性單域抗體KN046聯(lián)合放化療在復(fù)發(fā)和
 2021年1月18日,中國蘇州,康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,PD-L1/CTLA-4雙特異性單域抗體KN046聯(lián)合放化療在復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者中的安全性和有效性臨床研究數(shù)據(jù)近日在美國臨床腫瘤學(xué)會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)上以口頭壁報形式公布。

 

美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)是世界上最大、最具影響力的腫瘤專業(yè)學(xué)術(shù)組織,2021年胃腸道腫瘤研討會虛擬會議于美國當(dāng)?shù)貢r間1月15日至17日舉行,研究者受邀于1月15日分享了KN046聯(lián)合放化療治療晚期不可切除和轉(zhuǎn)移性食管鱗癌臨床試驗中放化療序貫KN046的研究結(jié)過。

 

該試驗是一項研究者發(fā)起的針對復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移性食管癌患者同步放化療后序貫接受KN046治療的臨床研究,KN046采用劑量遞增方式,患者將在放療結(jié)束后接受KN046 1mg/kg或3 mg/kg或5mg/kg Q3W治療;化療采用紫杉聯(lián)合順鉑的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,放療劑量由研究者根據(jù)患者情況決定。研究主要評估放化療序貫KN046的耐受性和有效性。

 

截至2020年6月30日,研究共入組18例患者,結(jié)果顯示KN046耐受性良好、無劑量限制性毒性發(fā)生。客觀緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分別為44.4%和94.4%。有15例患者基線有可測量病灶,接受治療后所有患者的靶病灶呈現(xiàn)縮小趨勢。在3mg/kg組的有可測量病灶的9例患者中,2例患者達到完全緩解(CR),5例患者呈現(xiàn)部分緩解(PR),客觀緩解率(ORR)達到55.6%;9例患者全部呈現(xiàn)腫瘤縮小,疾病控制率(DCR)達到100%。

 

該項臨床試驗的主要研究者、蘇州大學(xué)第一附屬醫(yī)院秦頌兵教授表示:“食管癌是全球常見的惡性腫瘤之一,根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥機構(gòu)2020年數(shù)據(jù)顯示,我國每年大約有32萬食管癌新發(fā)病例,占全球食管癌病例的一半,其中約有90%-95%的食管癌患者確診為鱗癌。60%-70%發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)是中晚期,失去了手術(shù)根治的機會。食管癌的預(yù)后較差,總體5年生存率僅為20%左右,轉(zhuǎn)移性患者的5年生存率僅為3.5%左右,亟需更為優(yōu)效的治療方法。我們很高興看到KN046聯(lián)合放化療安全可控,并能使復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者獲益。期待通過后續(xù)的臨床研究,來進一步證實其臨床獲益,從而為更多食管癌患者提供更優(yōu)的治療方案。”

 

康寧杰瑞臨床運營副總裁孔亮先生表示:“KN046是康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體,在澳大利亞、中國、美國先后開展了覆蓋10余種腫瘤的近20項不同階段臨床試驗,結(jié)果顯示出良好的安全性和有效性。此次在聯(lián)合放化療治療食管鱗癌患者的臨床研究中,客觀緩解率和疾病控制率分別達到44.4%和94.4%。我們同時也在進行一項KN046治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的Ⅱ期臨床研究,期待能夠看到更多積極數(shù)據(jù),最終為中國乃至全球的食管癌患者改善治療效果,提高患者生活質(zhì)量。”

 

關(guān)于KN046

 

KN046是康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體,其創(chuàng)新設(shè)計包括:采用機制不同的CTLA-4與PD-L1單域抗體融合組成;可靶向富集于PD-L1高表達的腫瘤微環(huán)境及清除抑制腫瘤免疫的Treg。

 

KN046在澳大利亞和中國已開展覆蓋非小細胞肺癌、三陰乳腺癌、食管鱗癌、肝癌、胰腺癌等10余種腫瘤的近20項不同階段臨床試驗,試驗結(jié)果顯示患者獲得生存獲益的優(yōu)勢。美國FDA基于在澳大利亞和中國取得的臨床試驗結(jié)果,批準(zhǔn)KN046在美國直接進入Ⅱ期臨床試驗,并于2020年9月授予KN046用于治療胸腺上皮腫瘤的孤兒藥資格。目前KN046兩個注冊臨床試驗正在進行中。

 
 
 
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