強強聯(lián)合，全球品質(zhì)國產(chǎn)PD-1單抗“出海”提速

作為百濟(jì)神州自主研發(fā)的一款1類新藥，替雷利珠單抗曾獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）優(yōu)先審評資格，于2019年12月在國內(nèi)獲批上市，用于治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。2020年4月，替雷利珠單抗用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的第二項適應(yīng)癥獲得批準(zhǔn)。目前，替雷利珠單抗還有三項新適應(yīng)癥上市申請已被受理，包括一項聯(lián)合化療用于治療一線晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者、一項聯(lián)合化療用于治療一線晚期非鱗狀NSCLC患者以及一項用于治療既往接受過治療的不可切除肝細(xì)胞癌患者的適應(yīng)癥。2020年底，替雷利珠單抗被成功納入最新版國家醫(yī)保藥品目錄，為國內(nèi)腫瘤患者帶去可負(fù)擔(dān)的治療新選擇。

此次百濟(jì)神州與全球制藥巨頭諾華的強強聯(lián)手，將使這款具備國際品質(zhì)且價格合理的本土抗癌新藥加速走向全球，惠及更多患者。據(jù)悉，此次合作與授權(quán)涉及的國家包括美國、加拿大、墨西哥、歐盟成員國、英國、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登、俄羅斯和日本。雙方將在上述國家對替雷利珠單抗進(jìn)行共同開發(fā)，其中諾華將在過渡期后負(fù)責(zé)注冊申請，并在獲得批準(zhǔn)后開展商業(yè)化活動。此外，雙方均可在全球范圍內(nèi)開展臨床試驗以評估替雷利珠單抗聯(lián)合其他抗腫瘤療法的潛在用藥組合；百濟(jì)神州可在北美地區(qū)共同進(jìn)行產(chǎn)品銷售，其中部分運營資金將由諾華提供。

根據(jù)協(xié)議，百濟(jì)神州將獲得6.5億美元的首付款，并有資格在達(dá)到注冊里程碑事件后獲得至多13億美元的付款、在達(dá)到銷售里程碑事件后獲得2.5億美元的付款，另有資格獲得替雷利珠單抗在授權(quán)地區(qū)未來銷售的特許使用費。根據(jù)協(xié)議，百濟(jì)神州將負(fù)責(zé)為正在開展的替雷利珠單抗臨床試驗提供資金，諾華將在授權(quán)地區(qū)為新開展的注冊性、橋接或藥品上市后的研究提供資金，每一方將負(fù)責(zé)為各自用于評估替雷利珠單抗聯(lián)合公司或第三方藥物開展的臨床試驗提供資金。雙方將保留其自主開發(fā)產(chǎn)品聯(lián)合替雷利珠單抗用藥組合的全球商業(yè)化權(quán)利。

結(jié)構(gòu)優(yōu)化，替雷利珠單抗全球化再迎重要里程碑

作為目前唯一在抗體Fc段進(jìn)行改造的PD-1單抗，替雷利珠單抗自研發(fā)之初即定位于全球市場。據(jù)資料顯示，替雷利珠單抗是最早在海外開展臨床試驗且目前擁有全球臨床試驗數(shù)量最多的國產(chǎn)PD-1單抗，目前共有15項注冊性臨床試驗在全球展開，已在全球入組7,700多例患者，其中包括中國大陸以外20個國家和地區(qū)的約2,500例患者。2020年11月，替雷利珠單抗對比多西他賽針對接受鉑類化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的二線或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的全球3期臨床試驗（RATIonALE 303研究）宣布達(dá)到中期分析主要終點。這是替雷利珠單抗首項取得積極結(jié)果的全球關(guān)鍵性臨床試驗，替雷利珠單抗也成為全球唯一取得晚期非小細(xì)胞肺癌一線聯(lián)合化療及二線單藥治療全人群獲益的抗PD-1/L1抗體藥物。