近年來(lái)，全球Biotech公司蓬勃發(fā)展,全球在研的創(chuàng)新藥項(xiàng)目中，半數(shù)以上來(lái)自Biotech公司。本次在境外投資設(shè)立創(chuàng)新藥CDMO研發(fā)中心是公司戰(zhàn)略部署的重要環(huán)節(jié)，此舉將帶來(lái)巨大的新藥研發(fā)服務(wù)市場(chǎng)空間。美國(guó)研發(fā)中心設(shè)立后，作為公司與全球創(chuàng)新藥公司，特別是Biotech公司開(kāi)展技術(shù)合作、項(xiàng)目合作的實(shí)施平臺(tái)與渠道，將極大的提升公司對(duì)Biotech公司服務(wù)廣度，繼續(xù)深化“以客戶為中心”的業(yè)務(wù)導(dǎo)向，進(jìn)一步強(qiáng)化公司的可持續(xù)發(fā)展能力。

公告稱，美國(guó)波士頓是目前全球最大的生物技術(shù)中心，是全球Biotech公司及眾多創(chuàng)新藥創(chuàng)業(yè)公司的集聚地。公司成立至今始終將技術(shù)創(chuàng)新作為企業(yè)發(fā)展的立身之本，本次公司在美國(guó)波士頓設(shè)立創(chuàng)新藥CDMO研發(fā)中心，有利于公司縮短海外Biotech客戶服務(wù)半徑,是公司做深大客戶、做廣中小客戶“雙引擎”戰(zhàn)略的又一里程碑，標(biāo)志著公司將顯著提升覆蓋包括大制藥公司和Biotech公司在內(nèi)的服務(wù)能力，早期綁定創(chuàng)新藥臨床項(xiàng)目并助推更多有價(jià)值的創(chuàng)新藥上市。

美國(guó)研發(fā)中心建成后，將依托凱萊英20余年積累的技術(shù)優(yōu)勢(shì)和運(yùn)營(yíng)經(jīng)驗(yàn)，專注于探究小分子藥物cGMP中間體、API、制劑研究，以及相關(guān)晶型研究等領(lǐng)域最為前沿的技術(shù)，為全球客戶提供臨床前期到商業(yè)化階段所需高技術(shù)壁壘的CDMO專業(yè)化服務(wù)。美國(guó)研發(fā)中心將秉承凱萊英技術(shù)驅(qū)動(dòng)的理念，持續(xù)不斷探究全球最為領(lǐng)先的藥物研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)，通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新及工藝持續(xù)優(yōu)化，縮短新藥研發(fā)周期和降低新藥上市后商業(yè)化生產(chǎn)的成本，提高創(chuàng)新藥的可及性，持續(xù)提升公司的綜合競(jìng)爭(zhēng)能力和盈利能力，讓凱萊英成為大制藥公司和Biotech公司最值得信任和依賴的創(chuàng)新藥研發(fā)生產(chǎn)合作伙伴。