12月9日訊 醫(yī)改繼續(xù)深入,政策法規(guī)加速發(fā)布,行業(yè)規(guī)則重塑,大批醫(yī)藥人恐被淘汰。
醫(yī)藥代表備案,醫(yī)藥行業(yè)價值進一步重塑
自12月1日起,《醫(yī)藥代表備案管理辦法(試行)》(簡稱《備案辦法》)正式執(zhí)行,醫(yī)療機構(gòu)不得允許未經(jīng)備案的醫(yī)藥代表對本機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員、藥事人員開展學(xué)術(shù)推廣等活動。近期舉辦的“第二十屆中國藥師周”會議中,國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)督管理司領(lǐng)導(dǎo)也對備案進行了權(quán)威解讀。
對于主管部門頒布的“醫(yī)藥代表備案管理辦法”,某企業(yè)LT成員表示:“關(guān)于‘醫(yī)藥代表備案’已經(jīng)開展多年,實施很難。這次也應(yīng)該是雷聲大,雨點小,最終不了了之。”相信持有該觀點的醫(yī)藥人不在少數(shù),畢竟我們的醫(yī)藥代表群體太龐大了,真正有效管理難度較大。
確實,從醫(yī)藥代表備案平臺注冊頁面顯示,在“境內(nèi)藥品上市許可持有人”一欄,可供選擇的藥企只有7家藥企,而“境外藥品上市許可持有人”一欄,已有數(shù)十家藥企報備。外資藥企的觀念和行動都優(yōu)于國內(nèi)藥企;但是,與中國5,000多家藥企數(shù)量相比,相差甚遠。
《備案辦法》要求,醫(yī)藥代表需要有較高的醫(yī)藥專業(yè)知識水平,熟悉產(chǎn)品特性,通過與醫(yī)生的溝通,獲取產(chǎn)品使用療效、不良反應(yīng)等信息,進而幫助持有人落實藥物警戒管理規(guī)范,持續(xù)提升藥品質(zhì)量,實現(xiàn)藥品全生命周期管理。
這將要求醫(yī)藥代表具備一定醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)知識,在與醫(yī)療衛(wèi)生人員交往中,以醫(yī)學(xué)和藥學(xué)價值交換為基礎(chǔ),從而提供正確藥品使用方法,幫助醫(yī)療從業(yè)人員合理處方藥品,避免藥物濫用。同樣,也要求藥品生產(chǎn)企業(yè)將轉(zhuǎn)變醫(yī)藥營銷模式,從低價值的兌費模式向高價值的醫(yī)學(xué)應(yīng)用模式轉(zhuǎn)變。
醫(yī)藥行業(yè)本來就是一個高門檻的行業(yè),過往的醫(yī)藥代表多數(shù)充當(dāng)了銷售的角色,擔(dān)有銷售業(yè)績考核,現(xiàn)醫(yī)藥代表備案管理辦法明確規(guī)定,醫(yī)藥代表將不能承擔(dān)藥品銷售任務(wù),主要職責(zé)是擬訂醫(yī)藥產(chǎn)品推廣計劃和方案;向醫(yī)務(wù)人員傳遞醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)信息;協(xié)助醫(yī)務(wù)人員合理使用本企業(yè)醫(yī)藥產(chǎn)品;收集、反饋藥品臨床使用情況及醫(yī)院需求信息。這勢必對醫(yī)藥代表的專業(yè)要求與能力要求進一步提高了門檻。
醫(yī)改持續(xù)深入,中國制藥由低價值向高價值轉(zhuǎn)換
很多創(chuàng)新藥企將企業(yè)使命定位于治療未被滿足的疾病需求,并使得創(chuàng)新藥物被更多患者使用。這在歐美國家已經(jīng)成為常態(tài),但是中國創(chuàng)新藥企才剛剛起步。
隨著醫(yī)改深入,新藥研發(fā)、臨床、注冊等政策支持,海外科學(xué)家開始回國潮,據(jù)不完全統(tǒng)計,在2013年之后大概25萬高科技人才回國,這其中很大一部分屬于生物制藥領(lǐng)域?;貒敝械目茖W(xué)家有的帶著團隊歸國,有的帶著科研成果歸國,其中也不乏白手起家的科學(xué)家。據(jù)藥智數(shù)據(jù)不完全統(tǒng)計,截止2019年底,具有創(chuàng)新藥項目制藥企業(yè)超過100家,部分創(chuàng)新藥企業(yè)屬于近年新成立,這背后是國家人才戰(zhàn)略的重要成果之一。
中國創(chuàng)新藥起步較晚,前期以me-too為主,有一部分me-better,現(xiàn)在開始逐步有first-in-class。腫瘤治療領(lǐng)域發(fā)展比較快,據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,截至2020年1月,我國共有821款處于不同臨床開發(fā)階段的抗癌藥物,其中包括404款me-too和359款first-in-class(FIC)藥物,F(xiàn)IC藥物占比接近一半,尤其在免疫腫瘤領(lǐng)域更為突出。
但是,僅僅有人、有項目還不足以振興醫(yī)藥工業(yè),還需要有舞臺,有平臺,以及運作空間。目前,仿制藥醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)依然是主流,常年坐收政策紅利,積弊已久,大部分仿制藥醫(yī)藥企業(yè)難以自覺、自動轉(zhuǎn)型。因此,騰籠換鳥,需要通過“有形的手”加速仿制藥推出市場,將仿制藥換成創(chuàng)新藥方可促進創(chuàng)新藥發(fā)展。
近日,山東集采有藥品降價98%,醫(yī)藥媒體繼續(xù)反彈,“這是買藥送瓶子,還是買瓶子送藥的呼喊,”“最高降價98.5%,專家稱一毛也沒漲。”集采愈演愈烈,范圍更廣,速度加快,一面是政策主管部門的改革落地,另一方面是醫(yī)藥人觀念尚未改變,二者的差距才會產(chǎn)生這樣的聲音。仿制藥相比創(chuàng)新藥,仍然屬于低值產(chǎn)品,世界各國都不例外。
在美國份額20%創(chuàng)新藥占據(jù)80%銷售額,80%份額的仿制藥只有20%銷售額,這符合經(jīng)濟學(xué)理論,價格圍繞價值波動,低價值應(yīng)該低價。
時代不同,同樣是低價值背后涵義也各異。早期,國家百廢待興,醫(yī)藥工業(yè)處于0基礎(chǔ),如果能仿制國外原研藥品,用于臨床治療,難能可貴。隨著經(jīng)濟發(fā)展,尤其90年代中后期,大批外資藥企進入中國投資辦廠,一定程度滿足中國患者治療需求的同時,另一方面也給中國仿制藥企業(yè)提供了“憊懶”的借口。仿制藥企業(yè)高價售賣低價值仿制藥成為中國醫(yī)藥企業(yè)的主要收入來源,而仿制藥銷售模式也成為常態(tài),其成為阻礙創(chuàng)新藥發(fā)展的桎梏。
2019年醫(yī)改主管部門用“計劃的手”加速“騰籠換鳥”,啟動醫(yī)?;鹑珖詰?zhàn)略購買。2019年4+7結(jié)果公布,廣大醫(yī)藥人奔走相告,遍地哀鴻滿城鮮血,驚呼于價格下降之猛烈,價格的結(jié)果遠遠低于市場預(yù)期。如今,歷經(jīng)2年4次全國藥品集采(三輪)、多次省級藥品集采洗禮,醫(yī)藥人開始意識到,降價背后是中國醫(yī)藥工業(yè)飛速發(fā)展的剛性需求,由低價值向高價值的轉(zhuǎn)換。
行業(yè)轉(zhuǎn)換,騰龍換鳥,不進則退
隨著國家的醫(yī)藥行業(yè)的持續(xù)深入改革,醫(yī)藥行業(yè)將繼續(xù)優(yōu)化生態(tài)環(huán)境,重塑食物鏈,低價值和低科學(xué)含量環(huán)節(jié)勢必需要優(yōu)化,從而直接促使醫(yī)藥行業(yè)騰籠換鳥,換取高價值藥品,這就不僅是騰出藥品,對醫(yī)藥從業(yè)人員,尤其是醫(yī)藥代表有了新的高要求,或者說是對醫(yī)藥代表的一種重塑,更甚者將直接淘汰一批不合格醫(yī)藥代表。
2018年5月28日,國家領(lǐng)導(dǎo)人在中國科學(xué)院第十九次院士大會、中國工程院第十四次院士大會上的講話指出,“要瞄準(zhǔn)世界科技前沿,抓住大趨勢,下好“先手棋”,打好基礎(chǔ)、儲備長遠,甘于坐冷板凳,勇于做栽樹人、挖井人,實現(xiàn)前瞻性基礎(chǔ)研究、引領(lǐng)性原創(chuàng)成果重大突破,夯實世界科技強國建設(shè)的根基。”
在醫(yī)藥領(lǐng)域也不例外,倡導(dǎo)科技創(chuàng)新促進醫(yī)藥工業(yè)升級換代,必須需科技先行,確保創(chuàng)新藥物全球領(lǐng)先性。據(jù)相關(guān)報道顯示,截至2018年12月31日,涉及中美雙報的公司共24家,品種總數(shù)達44個,這將一定程度上形成“創(chuàng)新藥”的“先手棋”。
既然政策倡導(dǎo)方向已明確,摒棄低價值才能“騰籠換鳥”,除了騰出“仿制藥”,從“醫(yī)藥代表備案”的管理辦法實施,是“騰出”人的一種隱性方式。
如果此次方案能夠執(zhí)行,對中國醫(yī)藥企業(yè)運營模式是某種促進,“高價值代表”和“高價值營銷”將取代“低價值代表”和“兌費”,而醫(yī)藥代表將不再等同于銷售人員,而成為一種具有高知高專業(yè)的精尖學(xué)術(shù)推廣人員,成為一項長久的乃至終身的專業(yè)職業(yè)。
一項2854名職業(yè)醫(yī)藥銷售人員的調(diào)研中顯示,在美國大部分醫(yī)藥代表把工作當(dāng)做一個長久的職業(yè),54%的人有6~20年的工作經(jīng)驗,70%的受訪者年齡在31歲至50歲之間,還有16%的受訪者在50~60歲之間。醫(yī)藥代表不僅可以長期做,而且年齡很大也可以從事。
醫(yī)藥行業(yè)大浪淘沙,隨著行業(yè)重塑,醫(yī)藥代表也將迎來第二春,實現(xiàn)創(chuàng)新藥和“高價值營銷”盛行,多方互利共贏。