Dupixent此前已經(jīng)在歐盟獲批用于治療特應(yīng)性皮炎以及其他2型炎癥性疾病如哮喘、有慢性鼻竇炎伴鼻息肉的成年患者。

根據(jù)批準(zhǔn)，在6至11歲的兒童中，體重在15至<60 kg之間，每四周皮下注射一次300 mg Dupixent，兩次注射間隔14天。對于體重≥60 kg的患者，在同一天給予初始負(fù)荷劑量后，每兩周給藥一次Dupixent 300 mg。根據(jù)醫(yī)生的評估，體重在15至<60 kg的患者，劑量可每兩周增加至200 mg。

而此次EC的決定主要基于一項(xiàng)關(guān)鍵的3期臨床研究的療效和安全性數(shù)據(jù)。該兒科試驗(yàn)將Dupixent聯(lián)合外用皮質(zhì)類固醇激素（TCS）與單獨(dú)使用TCS（作為安慰劑組）對6至11歲兒童嚴(yán)重特應(yīng)性皮炎的療效和安全性進(jìn)行了比較。共同主要終點(diǎn)是皮膚清除率，由研究者全球評估（IGA）評分為0或1進(jìn)行評估；疾病程度和嚴(yán)重程度由濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)評分（EASI-75）來衡量。次要終點(diǎn)包括基線檢查時(shí)EASI評分的平均變化，以及瘙癢程度在0-10分范圍內(nèi)至少減少4分（每日瘙癢峰值數(shù)值評分量表的每周平均值）。此外，改善健康相關(guān)生活質(zhì)量（HR QoL）的測量依據(jù)是患者報(bào)告的兒童皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)（CDLQI）至少達(dá)到6分的患者比例，以及來自患者導(dǎo)向性濕疹測量（POME）和特應(yīng)性皮炎評分（SCORAD）的附加測量。

16周時(shí)，治療組中每四周使用300 mg Dupixent（N=122）或每兩周使用200 mg Dupixent（N=59）聯(lián)合TCS患者經(jīng)歷以下變化：

改善疾病程度和嚴(yán)重程度：

· 與安慰劑組相比，每四周使用一次Dupixent治療患者平均改善82%，每兩周使用一次Dupixent治療患者平均改善80%。

· 每四周一次治療組中70%的患者至少取得了75%的改善，而安慰劑組只有17%；

· 每兩周一次治療組中75%的患者至少取得了75%的改善，而安慰劑組只有26%。

皮膚清除：

· 每四周使用一次Dupixent治療患者中33%的皮膚問題清除或幾乎清除，而安慰劑組為11%；

· 每兩周使用一次Dupixent治療患者中39%的皮膚問題清除或幾乎清除，而安慰劑組為10%。

減少瘙癢：

· 每四周使用一次Dupixent治療患者中51%的瘙癢癥狀明顯減輕，而安慰劑組只有12%；

· 每兩周使用一次Dupixent治療患者中61%的瘙癢癥狀明顯減輕，而安慰劑組僅為13%。

HR QoL：

· 在HR QoL報(bào)告中，每四周使用一次Dupixent治療患者中77%經(jīng)歷了具有臨床意義改善，安慰劑組為39%；

· 每兩周使用一次Dupixent治療患者中81%具有臨床意義改善，而安慰劑組為36%。

· HR QoL評估疾病嚴(yán)重程度和患者報(bào)告的諸如瘙癢和睡眠等指標(biāo)方面，Dupixent治療患者也有改善。

此外，根據(jù)開放標(biāo)簽延伸試驗(yàn)，6至11歲兒童使用Dupixent在52周內(nèi)的安全性與第16周觀察到的安全性相似，與成人和青少年特應(yīng)性皮炎的安全性相一致。

參考來源：

1.Dupixent approved in EU for atopic dermatitis in children

2.Dupixent® (dupilumab) Approved by European Commission as First and only Biologic Medicine for Children Aged 6 to 11 Years with Severe Atopic Dermatitis