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中國(guó)首個(gè)省級(jí)罕見病患者調(diào)研報(bào)告出爐

發(fā)布日期：2020-11-19   來源：中國(guó)新聞網(wǎng)   瀏覽次數(shù)：0
核心提示：《湖南省罕見病患者生存狀況及疾病負(fù)擔(dān)調(diào)研報(bào)告》（下稱《報(bào)告》）18日在長(zhǎng)沙發(fā)布。報(bào)告耗時(shí)1年，通過對(duì)1006個(gè)罕見病家庭、10余
 
《湖南省罕見病患者生存狀況及疾病負(fù)擔(dān)調(diào)研報(bào)告》（下稱《報(bào)告》）18日在長(zhǎng)沙發(fā)布。“報(bào)告耗時(shí)1年，通過對(duì)1006個(gè)罕見病家庭、10余位資深罕見病專家的深度訪談而編成，是中國(guó)首個(gè)省級(jí)區(qū)域性罕見病研究報(bào)告。”中信湘雅生殖與遺傳?？漆t(yī)院首席科學(xué)家、湖南蔻德罕見病關(guān)愛中心聯(lián)合創(chuàng)始人盧光琇表示。
 
　　《報(bào)告》顯示，受訪者中僅19%能在首次就醫(yī)時(shí)得到較明確診斷，20%經(jīng)歷過3次以上轉(zhuǎn)診，34%經(jīng)歷過誤診；誤診者中55%的家庭因誤診蒙受了1萬元人民幣以上的經(jīng)濟(jì)損失；約78%的罕見病患者能在湖南省內(nèi)確診。
 
　　 “受訪患者年均醫(yī)療支出約45994元（人民幣），超出了其家庭年收入，達(dá)到了世界衛(wèi)生組織災(zāi)難性醫(yī)療支出的閾值。人均每年因治病花費(fèi)的交通、住宿、營(yíng)養(yǎng)等非醫(yī)療支出達(dá)到約19185元（人民幣）。”盧光琇表示，罕見病還摧殘了患者身體和心理，受訪者中有32%患一種殘疾，有37%同時(shí)患兩種或多種殘疾，59%的患者自覺出現(xiàn)了中度焦慮或抑郁，21%自覺極度焦慮或抑郁。
 
　　《報(bào)告》指出，湖南已有10家入選第一批全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的醫(yī)院，是創(chuàng)新采取“地方談判模式”將罕見病藥物納入大病保險(xiǎn)的省份之一，并計(jì)劃進(jìn)一步通過多方共付、模式優(yōu)化來降低患者負(fù)擔(dān)。
 
　　盧光琇表示，湖南應(yīng)整合相關(guān)專業(yè)資源盡快制定“遏制罕見病行動(dòng)計(jì)劃”，圍繞罕見病的基礎(chǔ)研究、臨床診治、輔助生殖干預(yù)、遺傳阻斷、醫(yī)療保障和社會(huì)救助，探索建立罕見病醫(yī)療保障專項(xiàng)基金，構(gòu)建可持續(xù)的罕見病診療服務(wù)體系。
 
　　湖南省政協(xié)副主席、南華大學(xué)校長(zhǎng)張灼華表示，《報(bào)告》有助于專家對(duì)湖南省罕見病患者基本生活情況的了解，設(shè)計(jì)相應(yīng)的診斷、治療和幫助模式，也將為政府和相關(guān)部門決策提供科學(xué)依據(jù)。（完）
 
 
 
 
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