VenusA-Plus是中國(guó)首個(gè)獲批的可回收經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜置換系統(tǒng)，其在保留第一代VenusA-Valve瓣膜系統(tǒng)強(qiáng)徑向支撐力的優(yōu)勢(shì)基礎(chǔ)上，增加了可回收、可重新定位的功能。VenusA-Plus的獲批上市標(biāo)志著中國(guó)原創(chuàng)人工瓣膜系統(tǒng)進(jìn)入“可回收時(shí)代”。

中國(guó)主動(dòng)脈瓣膜狹窄患者的二葉瓣畸形比例很高，這類(lèi)患者通常表現(xiàn)出鈣化重、不對(duì)稱(chēng)、合并升主動(dòng)脈疾病等特點(diǎn)，手術(shù)難度較大。VenusA-Plus實(shí)現(xiàn)了手術(shù)操作的優(yōu)化，提升了手術(shù)成功率和安全性，有望顯著加速經(jīng)導(dǎo)管人工主動(dòng)脈瓣膜置換術(shù)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“TAVR”）在中國(guó)的推廣和技術(shù)的提升。

VenusA-Plus注冊(cè)臨床試驗(yàn)由浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院王建安教授擔(dān)任PI，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院和四川大學(xué)華西醫(yī)院等共同參與完成。相較于VenusA-Valve瓣膜系統(tǒng)，VenusA-Plus瓣膜系統(tǒng)顯示出更好的安全性，復(fù)合終點(diǎn)事件發(fā)生率低于預(yù)先設(shè)定的目標(biāo)界值，驗(yàn)證了該產(chǎn)品良好的臨床安全性、有效性和操控性。

注：原文有刪減