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未來已來——特應性皮炎領域深度梳理

發(fā)布日期:2020-11-10   來源:生物制藥小編/ 旭   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導讀:JAK抑制劑是特應性皮炎領域主要競爭者。不可忽視的未滿足臨床需求特應性皮炎流行病學及特征:特應性皮炎是一種慢性、復發(fā)
 導讀:JAK抑制劑是特應性皮炎領域主要競爭者。

不可忽視的未滿足臨床需求——特應性皮炎

 

流行病學及特征:特應性皮炎是一種慢性、復發(fā)、伴劇烈瘙癢的炎性皮膚疾病,常合并哮喘、過敏性鼻炎、食物過敏等疾病。全球20%兒童及3%成年人受此疾病困擾,源于中國門診病人數(shù)據(jù)顯示,特應性皮炎占門診皮膚病患者的7.8%,78.4%有過敏病史,82.6%伴中重度瘙癢?!吨袊貞云ぱ谆颊呱鏍顩r調(diào)研報告》顯示,75%的醫(yī)生對現(xiàn)有治療方案不滿意,沉重的疾病負擔、極度的精神壓力、缺乏安全有效的治療手段是目前亟待解決的幾大難題。

 

發(fā)病原因:遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素綜合導致該疾病發(fā)生。研究表明,特應性皮炎遺傳給后代的風險比哮喘更高,且大多數(shù)患者表現(xiàn)為外周血嗜酸性粒細胞增加,血清IgE濃度升高。近年來,靶向Th2型炎癥通路取得突破性進展,使人們認識到IL-4/13/31等在疾病驅(qū)動中的重要作用。

 

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圖1. 特應性皮炎發(fā)病機制示意圖

 

Dupixent開啟全新治療格局,多個JAK抑制劑同臺競技

 

Dupixent單抗是FDA唯一批準用于6歲以上傳統(tǒng)治療不可控中重度患者的生物制劑,上市后增速迅猛,2020Q2銷售達$8.58億。與此同時,多個藥物于今年陸續(xù)提交上市申請,包括1個單抗(Tralokinumab ,IL-13),3個JAK抑制劑,百億美元市場競爭一觸即發(fā),頭對頭PK難以避免。

 

表1. 特應性皮炎領域上市或BLA藥物 (未納入局部用藥)

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目前,提交上市申請的藥物中,從單藥的非頭對頭療效數(shù)據(jù)看,Tralokinumab 單抗療效相對最弱,3個JAK抑制劑的療效次序分別為Rinvoq>Abrocitinib>Olumiant(Abrocitinib與Dupixent相當)。療效最好的Rinvoq在15mg或30mg (Abbvie,Mesure UP2),EASI-75比例高達60%、73% (vs 13%),IGA0/1為39%、52% (vs 5%),NRS降低≥4的比例分別為41%,60% (vs 9%),其關鍵臨床III期的數(shù)據(jù)經(jīng)安慰劑組校準后統(tǒng)計如圖2。

 

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Olumiant和Rinvoq治療中重度RA已被FDA批準上市,但兩者均帶有黑框警告,在使用過程中需嚴格監(jiān)測嚴重感染、惡性腫瘤、血栓的發(fā)生;而在AD的相關臨床試驗中,整體安全性尚可,未觀察到腫瘤、血栓及心血管事件的發(fā)生,主要不良事件情況見表2。

 

表2. 主要不良事件報道情況

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頭對頭研究初顯療效優(yōu)勢


Abrocitinib與Rinvoq 均開展了與Dupixent的頭對頭臨床研究,其中Abrocitinib(JADE Compare,招募821例) 針對局部藥物不耐受或需要系統(tǒng)治療的中重度AD患者(≥18歲,確診≥1年)研究結(jié)果顯示,Abrocitinib 200mg組在2周治療后,15%的患者瘙癢癥狀即得到改善(vs 4.6%,Dupixent);16周時Abrocitinib 200mg組EASI-90優(yōu)于Dupixent(48.9% vs. 38%),嚴重不良事件發(fā)生率分別為2.5%,0.8%。Rinvoq【Heads Up (vs. Dupilumab)】共招募650例患者進行頭對頭研究,于2019年啟動,預計今年底會公布研究結(jié)果。

 

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圖3. 16周時各組EASI-90患者比例及各組不良反應時間發(fā)生比例

 

國內(nèi)公司快速跟進,誰將突破重圍首個撞線?


目前,2款針對AD的藥物在中國上市, Dupixent (IL-4R,Regeneron)和2%克立硼羅軟膏(PDE4,Pfizer)均被CDE列入臨床急需境外新藥名單,分別于今年6、7月在國內(nèi)上市,目標人群分別為2歲以上輕至重度和成人中重度AD患者,填補了我國臨床用藥的空白。

 

據(jù)不完全統(tǒng)計,國內(nèi)目前有10家公司布局了AD疾病領域,主要還是fast-follow國際藥效明確的靶點,IL-4R布局企業(yè)最多,共6家,最快I期;PDE4抑制劑1家布局(II期);JAK抑制劑2家布局,但特異性靶向JAK1僅有恒瑞布局(中美同步),近日,其子公司宣布特應性皮炎II期研究達到主要終點,患者接受單藥4或8mg,q1d,12周時IGA響應率為25.7%,54.3% (vs 5.7%);NRS改善60.0%,42.9% (vs 8.6%),安全性良好,本研究未觀察到惡性腫瘤、死亡、肺栓塞或深靜脈血栓的發(fā)生。此外,公司開發(fā)的SHR0302堿軟膏也處于臨床I期。從研發(fā)進度看,恒瑞的JAK1抑制劑有望國內(nèi)首家上市。

 

表2. 國內(nèi)企業(yè)在AD領域的布局情況

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參考文獻

[1] Xin Wang et al. Prevalence and Clinical Features of Atopic Dermatitis in China

[2] Prof Sinéad M Langan et.al Atopical dermatitis.

 
 
 
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