百濟(jì)神州(06160.HK)高級副總裁汪來表示,新冠肺炎疫情讓生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)涌進(jìn)了很多熱錢,雖然國內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景廣闊,但已有一定泡沫。
“現(xiàn)在,連煤老板都想來投資生物醫(yī)藥行業(yè),行業(yè)已有一定泡沫。”汪來不禁發(fā)出疑慮:當(dāng)疫情結(jié)束后,生物醫(yī)藥行業(yè)會是怎樣的情況?
10月23日,成都先導(dǎo)等舉辦了第五屆成都生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展大會。會議期間,百濟(jì)神州(06160.HK)高級副總裁汪來接受了記者的采訪。汪來表示,新冠肺炎疫情讓生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)涌進(jìn)了很多熱錢,雖然國內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景廣闊,但已有一定泡沫。
汪來還談到創(chuàng)新藥的醫(yī)保談判,他認(rèn)為,目前針對創(chuàng)新藥的醫(yī)保談判“殺價”有點嚴(yán)重,甚至出現(xiàn)了96%、97%的降幅。“如果這個趨勢持續(xù)下去,對創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,其實是一個非常不利的事情。”汪來說。
談創(chuàng)新藥行業(yè):已有一定的泡沫
2020年的新冠肺炎疫情,改變了很多人的觀念,也讓生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)熱度空前。
據(jù)汪來透露,新冠肺炎疫情促使大量業(yè)外資本涌進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),比如房地產(chǎn)老板、煤老板等。大量熱錢涌入之下,國內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已有一定泡沫。
在國內(nèi),生物醫(yī)藥股在資本市場上頗受資金青睞。
以君實生物(688180.SH)為例,今年7月15日,君實生物在科創(chuàng)板上市,公司股價一度大漲逾280%,至約220元/股,市值逾1300億元。不過,君實生物此后股價明顯回落。截至10月23日收盤,君實生物股價為85.01元/股,較此前的最高點,下跌超過6成。
而疫情之下,生物醫(yī)藥公司和股票也大受追捧。
“很多(熱)錢在里面。我個人認(rèn)為,這些錢也創(chuàng)造了一定的泡沫,如果疫情結(jié)束,會是什么樣的情況?不妨思考一下。”汪來在演講時提出該疑問。
不僅是汪來,記者于10月22日采訪了華森制藥(002907.SZ)董事長游洪濤,他表示:“現(xiàn)在,受資本追逐的新藥公司估值有明顯的泡沫化趨勢。”
不過,汪來和游洪濤都看好中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)未來的發(fā)展。汪來甚至樂觀地預(yù)計,中國醫(yī)藥市場將由2019年的2470億美元,增長至2029年的5070億美元,其中,創(chuàng)新藥的份額將由7%提升至69%。
如今,不少生物醫(yī)藥公司紛紛回A,或者分拆上市。目前,百濟(jì)神州在美國和香港兩地上市,汪來也透露,公司對科創(chuàng)板上市持開放態(tài)度,但目前沒有時間表。
談醫(yī)保談判:壓價太過不利于產(chǎn)業(yè)發(fā)展
目前,百濟(jì)神州的港股市值超過2100億港元,在國內(nèi)醫(yī)藥上市公司中排名靠前。而自2010年成立以來,百濟(jì)神州發(fā)展并非一片坦途。2013年,尚未有成熟產(chǎn)品的百濟(jì)神州當(dāng)時快把錢“燒”光了。
“當(dāng)時,連房租都快付不起了。”汪來透露,當(dāng)時風(fēng)投對公司的估值才4000萬美元左右(約合3億元)。最后,百濟(jì)神州把公司兩個產(chǎn)品賣給了德國默克公司,后者是一家全球知名的試劑生產(chǎn)商。
2014年,百濟(jì)神州A輪融資7500萬美元緩解了公司的資金壓力。2015年,國內(nèi)進(jìn)行醫(yī)藥體制改革,國內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)迎來了好日子。“沒有什么事比2015年的醫(yī)藥改革對我們行業(yè)的影響更大了,它大大加速了新藥研發(fā)進(jìn)程。”汪來表示。
2016年,百濟(jì)神州登陸納斯達(dá)克,兩年后登陸港交所。雖然兩度上市融資,但百濟(jì)神州燒錢仍然很厲害。2016年~2019年,百濟(jì)神州虧損額分別約為8.27億元、6.28億元、46.24億元和66.18億元。今年上半年,百濟(jì)神州虧損49億元。
汪來在演講中也回應(yīng)了公司“燒錢”的問題。“近幾年,百濟(jì)神州特別‘燒錢’,那是因為我們做了很多全球范圍的三期臨床試驗。其中,伊布替尼(一款抗癌藥物)的頭對頭試驗,一個試驗要10多億元。”汪來稱。
持續(xù)加碼研發(fā)下,公司有望進(jìn)入收獲期。去年11月,百濟(jì)神州研發(fā)的新藥“澤布替尼”獲得美國FDA(美國食品藥品管理局)批準(zhǔn);今年6月,這款藥物獲得了中國藥監(jiān)局的批準(zhǔn)。不過,汪來認(rèn)為,現(xiàn)在創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保,談判時壓價太厲害。
“去年,信達(dá)生物PD-1藥物進(jìn)入醫(yī)保,定價約每療程10萬元左右。今年這幾家的PD-1藥物都要進(jìn)入醫(yī)保。談判后的價位肯定會越來越低,低到一定程度以后,藥廠是很難盈利的。”汪來表示。
“現(xiàn)在,藥的生產(chǎn)成本并不是特別高,但它的研發(fā)成本非常高。以前,一個新藥的研發(fā)成本是差不多要10億美元,現(xiàn)在已經(jīng)是14億美元,也就意味著要近100億元,這是非常大的投入。”汪來表示,如此大的投入下,如果最后定價都是地板價,“那創(chuàng)新藥企業(yè)只能喝西北風(fēng)了”。