10月27日,先聲藥業(yè)即將在港股掛牌上市,而這一天距離其上一次股價(jià)“受傷”已經(jīng)過去了七年時(shí)間。
先聲藥業(yè)曾是中國(guó)第一家登陸紐約證券交易所的生物和化學(xué)制藥公司。
2007年上市初期,先聲藥業(yè)市值曾刷新亞洲化學(xué)生物藥企的IPO記錄。
但在渡過上市初期的輝煌后,先聲藥業(yè)的股價(jià)卻因金融危機(jī)的影響而不斷下挫。隨著收購(gòu)“延申生物”的失敗,被市場(chǎng)極度低估的先聲藥業(yè)最終決定從美股退市。
在那一刻,先聲藥業(yè)創(chuàng)始人任晉生心中滿是不甘。在后來接受媒體采訪時(shí),任晉生曾不止一次的提到“公司的低估”。也正是從退市那天起,任晉生就立下了讓先聲藥業(yè)重新上市的夙愿。
如今任晉生的夙愿終于實(shí)現(xiàn),但整個(gè)行業(yè)的情況已然發(fā)生劇變,先聲藥業(yè)能夠重新獲得市場(chǎng)的認(rèn)同嗎?
01七年時(shí)間,一個(gè)時(shí)代
七年時(shí)間,并不算長(zhǎng),但對(duì)于先聲藥業(yè)來說卻恍如隔世。
在過去七年間,中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)生了翻天覆地的變化,國(guó)家在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)連續(xù)出臺(tái)多項(xiàng)重量級(jí)法規(guī),讓整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的投資邏輯徹底改變。
2016年3月,《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》發(fā)布,預(yù)示著中國(guó)仿制藥的一致性評(píng)價(jià)的大幕正式拉開。
所謂仿制藥一致性評(píng)價(jià),指的是對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)的仿制藥進(jìn)行一致性測(cè)評(píng),要求仿制藥在質(zhì)量和藥效上都達(dá)到原研藥一致的水平。這有利于提升國(guó)內(nèi)仿制藥質(zhì)量,出清質(zhì)量不達(dá)標(biāo)的低端藥品,從政策面推動(dòng)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
同年4月,《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2016年重點(diǎn)工作任務(wù)》發(fā)布,監(jiān)管部門明確要求公立醫(yī)院改革試點(diǎn)城市要列出具體清單,對(duì)輔助性、營(yíng)養(yǎng)性等高價(jià)藥品不合理使用情況實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)控。
對(duì)于輔助用藥亂象重拳出擊,引發(fā)醫(yī)藥市場(chǎng)的洗牌,讓過度依賴于單品的企業(yè)主動(dòng)轉(zhuǎn)型。
2017年1月,國(guó)家對(duì)于百姓看病貴的問題進(jìn)一步監(jiān)管升級(jí),廢除傳統(tǒng)的多票制,在全國(guó)推行“兩票制”,全面降低醫(yī)藥費(fèi)用,減輕醫(yī)患負(fù)擔(dān)。
所謂“兩票制”指的是藥品從出廠到最終醫(yī)院銷售,只允許開兩次發(fā)票,大幅減少過去醫(yī)藥流通環(huán)節(jié)的加價(jià),讓醫(yī)藥企業(yè)的銷售體系全面重整。
藥企除了需要擁有超強(qiáng)的研發(fā)能力,還需要加強(qiáng)在營(yíng)銷層面的關(guān)注。
近兩年,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的核心政策聚焦集中采購(gòu)。2018年11月,《國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)試點(diǎn)方案》推出,明確了國(guó)家組織、聯(lián)盟采購(gòu)、平臺(tái)操作的總體思路。
隨著各地集中采購(gòu)的落地,國(guó)內(nèi)帶量采購(gòu)已經(jīng)成為常態(tài)化。不完全統(tǒng)計(jì),福建、湖北、湖南、云南、山西、江西、安徽、青海等多個(gè)省級(jí)聯(lián)盟甚至跨區(qū)域聯(lián)盟采購(gòu)已經(jīng)落地。
帶量采購(gòu)讓藥品售價(jià)大幅下降,嚴(yán)重考驗(yàn)藥企的資金鏈和盈利能力。
縱觀這些年的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策變化,其核心就在于提升藥企的研發(fā)能力,提倡藥企研發(fā)更多的新藥產(chǎn)品,并對(duì)于仿制藥企業(yè)提出了更高的要求。
長(zhǎng)期來看,這是一個(gè)加速行業(yè)整合的過程,將加速出清研發(fā)能力欠缺的藥企,而行業(yè)龍頭將享有更多的市場(chǎng)紅利。
02先聲是否還是之前的先聲
行業(yè)在劇變,但先聲藥業(yè)卻并沒有發(fā)生太多改變。
在2007年上市時(shí),先聲藥業(yè)是中國(guó)最牛的醫(yī)藥企業(yè)之一。坦率而言,當(dāng)時(shí)國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)市場(chǎng)還很差,大家多以仿制藥為主,而在那樣的背景下,先聲藥業(yè)就已經(jīng)擁有“恩度”和“中人氟安”兩大新藥產(chǎn)品。
按照當(dāng)時(shí)的投資邏輯,先聲藥業(yè)擁有兩款超強(qiáng)的新藥產(chǎn)品,同時(shí)第一個(gè)赴美上市,還擁有強(qiáng)大的融資能力和資金實(shí)力??梢哉f,先聲藥業(yè)當(dāng)時(shí)與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手相比是有很強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的。
時(shí)過境遷,如今的先聲藥業(yè)在行業(yè)中的競(jìng)爭(zhēng)力要弱很多。且不論整個(gè)醫(yī)藥大環(huán)境已經(jīng)發(fā)生劇變,單就先聲藥業(yè)本身而言,他依然還是那個(gè)七年前的“先聲藥業(yè)”。
招股書顯示,截至今年6月底,先聲藥業(yè)的產(chǎn)品組成中共擁有十款主要產(chǎn)品,其中兩款創(chuàng)新新藥“恩度”和“艾得辛”,一款改良型新藥“中人氟安”,七款仿制藥。這十款產(chǎn)品在公司總營(yíng)收中的占比在八成左右。
讓人尷尬的是,這十款主要產(chǎn)品全部是先聲藥業(yè)退市前已經(jīng)完成研發(fā)、批準(zhǔn)上市的。換句話說,在退市之后先聲藥業(yè)在研發(fā)上的成效并沒有體現(xiàn)出來。
究竟為何當(dāng)初極為重視研發(fā)的先聲藥業(yè)在退市后突然停滯不前了呢?其核心因素就在于此前錯(cuò)誤的外延式并購(gòu)策略。
先聲藥業(yè)一路的發(fā)展都離不開外延式并購(gòu)。資料顯示,助力第一次美股上市的核心產(chǎn)品“恩度”就是先聲藥業(yè)在2006年收購(gòu)的,此外另一款核心產(chǎn)品“中人氟安”也是先聲藥業(yè)與“安徽中人”聯(lián)合開發(fā)。
“安徽中人”后在2008年也被先聲藥業(yè)所收購(gòu),時(shí)任先聲藥業(yè)CFO的趙志剛在接受媒體采訪時(shí)表示,聚焦于核心產(chǎn)品的并購(gòu)與擴(kuò)張也是先聲藥業(yè)的核心戰(zhàn)略之一。
除此上述的收購(gòu)案外,先聲藥業(yè)還曾先后收購(gòu)“吉林博大制藥”、“南京東捷藥業(yè)”和“延申生物”等醫(yī)藥企業(yè)。
通過大規(guī)模的外延式并購(gòu),先聲藥業(yè)獲得了很多新藥產(chǎn)品以及研發(fā)團(tuán)隊(duì),但同時(shí)其也因在“延申生物”的錯(cuò)誤決策而損失慘重,甚至最終的退市也與之有關(guān)。
在2009年,先聲藥業(yè)耗巨資拿下了“延申生物”50.77%的股權(quán),“延申生物”作為當(dāng)時(shí)全國(guó)僅有的6家具備生產(chǎn)甲型H1N1流感病毒裂解疫苗資質(zhì)的企業(yè)之一,曾被市場(chǎng)給予厚望。
但收購(gòu)還未滿一年,“延申生物”就被爆出疫苗造假案,工廠陷入停產(chǎn)狀態(tài)。
后來,任晉生曾對(duì)頻繁收購(gòu)做出反思:“對(duì)疫苗行業(yè)不了解,我們交了‘大學(xué)費(fèi)’。”在退市期間,先聲藥業(yè)主要做的事情就是資產(chǎn)重組,剝離虧損資本,并進(jìn)一步聚焦于創(chuàng)新藥研發(fā)。
對(duì)于先聲藥業(yè)來說,我們并不能說它不具備研發(fā)實(shí)力,其實(shí)每一年它都在拿出真金白銀投入到新藥研發(fā)中。只是到目前為止,先聲藥業(yè)的研發(fā)實(shí)力還并未在業(yè)績(jī)中得到體現(xiàn)。
03三款新藥,保障先聲預(yù)期營(yíng)收
盡管核心營(yíng)收仍依靠傳統(tǒng)產(chǎn)品,但在未來一年先聲藥業(yè)還是有3款重磅產(chǎn)品可能面世,分別是“恩瑞舒”、“先必新”、“KN035”。
從目前來看,先聲藥業(yè)未來業(yè)績(jī)走向,將主要取決于這三款新產(chǎn)品表現(xiàn)。
“恩瑞舒”阿巴西普注射液是第一個(gè)也是唯一獲準(zhǔn)在中國(guó)銷售的通過靶向T細(xì)胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的生物制劑,具有獨(dú)特的機(jī)制。這款藥物是由先聲藥業(yè)與百時(shí)美施貴寶(BMS)共同研發(fā),已經(jīng)在今年8月9日正式上市。
據(jù)招股書顯示,阿巴西普注射液對(duì)HLA-DRB1SE陽性患者的療效更佳,在2019年阿巴西普全球銷售額已近30億美元,進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)后極有可能成為新的爆款產(chǎn)品。截至2019年底,中國(guó)有HLA-DRB1SE陽性患者共計(jì)470萬人。
但由于先聲藥業(yè)專注于生化藥品,并曾在生物藥企“延申生物”上栽跟頭,此次再度布局生物藥領(lǐng)域,不禁也讓投資者內(nèi)心打鼓。
第二款產(chǎn)品“先必新”是一款腦卒中新藥,由先聲藥業(yè)經(jīng)歷十三年時(shí)間自主研發(fā),具備完全自主的知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一類創(chuàng)新藥,并也在今年8月獲批上市。
腦卒中俗稱“中風(fēng)”,是全球發(fā)病率最高的疾病,同時(shí)也是我國(guó)死因最多的疾病。2015年-2019年,腦卒中患者的數(shù)量由1320萬人增長(zhǎng)至1590萬人,年化復(fù)合增長(zhǎng)率高達(dá)4.7%。市場(chǎng)預(yù)期,到2024年患者人數(shù)將達(dá)到1980萬人。
從這個(gè)角度看,“先必新”未來的前景還是讓人有所期待的。
實(shí)際上,“先必新”只是之前核心產(chǎn)品“必存”的升級(jí)替代品。“必存”曾是先聲藥業(yè)最重要的產(chǎn)品,在2017年其單品營(yíng)收一度突破12億元,營(yíng)收占比達(dá)到32.2%。
但由于“必存”在2019年被納入《監(jiān)控名錄》,并在2020年被從最新的國(guó)家醫(yī)保藥品名錄中移除,因此導(dǎo)致其銷量從2019年開始逐漸下跌。在2020年上半年,“必存”在先聲藥業(yè)營(yíng)收中的占比已經(jīng)跌至個(gè)位數(shù)。
顯而易見,腦卒中藥物有著極大的市場(chǎng)需求,“必存”被監(jiān)管導(dǎo)致市場(chǎng)缺口放大,因此先聲藥業(yè)選擇用升級(jí)版“先必新”來填補(bǔ)缺口。由于“先必新”屬于新藥,因此暫未受到監(jiān)管,未來有被納入醫(yī)保的資格。
第三款產(chǎn)品KN035是全球首款可皮下注射的PD-L1單抗,該產(chǎn)品目前正在開展針對(duì)晚期實(shí)體瘤的2期臨床試驗(yàn)及晚期膽道癌的3期臨床試驗(yàn),預(yù)期2021年獲批上市。
截至今年6月底,中國(guó)市場(chǎng)共有8中PD-1/PD-L1單抗獲批銷售,而先聲藥業(yè)獲得了其中一種名為KN035的PD-L1抑制劑的中國(guó)市場(chǎng)獨(dú)家推廣權(quán)。
根據(jù)研究機(jī)構(gòu)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),預(yù)計(jì)中國(guó)PD-1/PD-L1單抗市場(chǎng)將以56.1%的年化復(fù)合增長(zhǎng)率增長(zhǎng),市場(chǎng)份額將從2020年的138億元飆升至819億元,盡管PD-1/PD-L1單抗市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)已經(jīng)比較激烈,但未來的巨大增長(zhǎng)空間依然讓KN035值得期待。
除這三塊產(chǎn)品外,先聲藥業(yè)還有近50款在研新藥,但這些在研新藥均處于臨床早期階段,短期內(nèi)并無創(chuàng)收可能,因此阿巴西普注射液、“先必新”、KN035的表現(xiàn)將直接決定先聲藥業(yè)的未來。
04總結(jié)
先聲藥業(yè)本次IPO,高瓴資本、奧博資本等7名基石投資者合計(jì)認(rèn)購(gòu)約1.9億美元的股票,基石投資者認(rèn)購(gòu)占此次IPO發(fā)售總量約41.25%。目前,先聲藥業(yè)的招股已經(jīng)結(jié)束,中小投資者認(rèn)購(gòu)踴躍,發(fā)行價(jià)定位于IPO區(qū)間高端。
從投資者情緒來看,大家似乎都對(duì)先聲藥業(yè)的第二次上市充滿期待,當(dāng)家人任晉生也終于可以完成夙愿,實(shí)現(xiàn)之前沒有完成的夢(mèng)想。
但即使如此,我們依然無法回避整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策劇變的現(xiàn)實(shí),剛剛面世的新藥能否取得預(yù)期中的效果?傳統(tǒng)強(qiáng)勢(shì)藥品能夠繼續(xù)保持市場(chǎng)統(tǒng)治力嗎?這些問題都給先聲藥業(yè)未來的股價(jià)增添了不確定性。