加利福尼亞州福斯特市和東京2020年9月30日 /美通社/ -- 吉利德科學(xué)公司（納斯達(dá)克：GILD）和衛(wèi)材株式會(huì)社（日本東京）近日宣布，日本厚生勞動(dòng)?。∕HLW）已準(zhǔn)予吉利德 K.K.（日本東京）對(duì)Jyseleca®（非戈替尼200mg和100mg片劑）的監(jiān)管批準(zhǔn)。Jyseleca®是一種每日一次的口服JAK1優(yōu)先抑制劑，用于治療對(duì)常規(guī)療法反應(yīng)不足的患者的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA），包括預(yù)防結(jié)構(gòu)性關(guān)節(jié)損傷。

吉利德日本將擁有Jyseleca在日本的銷售授權(quán)，并將負(fù)責(zé)日本Jyseleca產(chǎn)品供應(yīng)，而衛(wèi)材將負(fù)責(zé)日本Jyseleca（用于治療RA）產(chǎn)品分銷。兩家公司將共同商售這種藥物，以供日本醫(yī)生和患者使用。

“盡管RA治療取得進(jìn)展，但現(xiàn)有療法并不能使許多患者達(dá)到臨床指南中推薦的治療目標(biāo)。繼續(xù)需要有效且耐受性良好的新治療方案，” 慶應(yīng)義塾大學(xué)醫(yī)學(xué)院內(nèi)科教授兼風(fēng)濕病學(xué)專家Tsutomu Takeuchi（醫(yī)學(xué)博士）稱。“Jyseleca是一種新JAK抑制劑，在臨床試驗(yàn)中，在廣泛的患者群體（包括對(duì)生物制劑反應(yīng)不足的患者）中，顯示出臨床改善、疾病活動(dòng)性低和臨床緩解。”

“RA導(dǎo)致許多患者虛弱、疲勞和疼痛，這可能會(huì)嚴(yán)重干擾其日常生活，”職業(yè)與環(huán)境衛(wèi)生大學(xué)第一內(nèi)科教授Yoshiya Tanaka（醫(yī)學(xué)博士）稱。“重要的是存在新治療方案，可有效控制患者的癥狀，并為其帶來(lái)新希望。”

基于全球FINCH 3期和DARWARD 2期計(jì)劃的穩(wěn)健臨床試驗(yàn)結(jié)果，獲得日本的批準(zhǔn)。FINCH和DARWIN計(jì)劃評(píng)估Jyseleca對(duì)RA患者群體（包括初治患者和經(jīng)證明對(duì)包括生物DMARD在內(nèi)的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)治療反應(yīng)不足的患者）中3,500多名患者的療效。每日接受一次Jyseleca的患者的臨床體征和癥狀有所改善、疾病活動(dòng)減少、以及關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)損傷進(jìn)展較少。

在整個(gè)FINCH試驗(yàn)中，證明Jyseleca的安全特性一致，并且關(guān)注的不良事件（包括嚴(yán)重感染、帶狀皰疹、靜脈血栓栓塞和主要心血管事件）的頻率與對(duì)照組的相當(dāng)。

在整個(gè)FINCH和DARWARD試驗(yàn)中，最常見的不良反應(yīng)是惡心、上呼吸道感染、尿路感染和頭暈。帶狀皰疹和肺炎發(fā)生率分別為0.2%和0.3%。Jyseleca 200mg組和Jyseleca 100mg組每年每100人嚴(yán)重感染的暴露調(diào)整發(fā)生率（95% CI）分別為1.7%（1.3，2.1）和2.5%（1.9，3.3）。開Jyseleca處方時(shí)，建議醫(yī)生監(jiān)測(cè)患者新嚴(yán)重感染的發(fā)展或現(xiàn)有嚴(yán)重感染的惡化，包括肺炎、肺結(jié)核、敗血癥和其他病毒感染。

“這項(xiàng)監(jiān)管批準(zhǔn)承認(rèn)Jyseleca將有望為尚未成功接受既往療法治療的RA患者提供的益處，并代表這一挑戰(zhàn)性疾病治療方面的重要進(jìn)展，” 吉利德科學(xué),K.K.的總裁兼代表董事Luc Hermans（醫(yī)學(xué)博士）稱。

“現(xiàn)在，Jyseleca已獲得日本的批準(zhǔn)，我們期待利用自己在日本RA領(lǐng)域臨床開發(fā)和商售的豐富經(jīng)驗(yàn)，盡快將這一新治療方案帶給日本患者，并為提高患者生活質(zhì)量做出貢獻(xiàn)，”衛(wèi)材高級(jí)副總裁日本衛(wèi)材總裁Hidenori Yabune稱。

吉利德正在與加拉帕戈斯群島公司（比利時(shí)梅赫倫（納斯達(dá)克和泛歐：GLPG））合作開發(fā)Jyseleca。這兩家公司正在進(jìn)行全球研究，研究Jyseleca在各種疾病中的潛在作用，包括先前報(bào)告的有關(guān)潰瘍性結(jié)腸炎的3期SELECTION試驗(yàn)。

關(guān)于FINCH計(jì)劃

FINCH 3期計(jì)劃研究每日一次非戈替尼100mg和200mg對(duì)RA患者群體（從早期到具有生物學(xué)經(jīng)驗(yàn)的患者）的療效和安全性。FINCH 1是一項(xiàng)與MTX聯(lián)合進(jìn)行的為期52周的隨機(jī)、安慰劑和阿達(dá)木單抗對(duì)照試驗(yàn)，招募1,759名對(duì)MTX治療反應(yīng)不足的成年中重度活動(dòng)性RA患者。FINCH 1的主要終點(diǎn)是第12周時(shí)的ACR20。該試驗(yàn)包括第24周和第52周時(shí)的放射學(xué)評(píng)估。FINCH 2是一項(xiàng)為期24周的全球性隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照3期研究，以常規(guī)合成疾病緩解性抗風(fēng)濕藥（csDMARD）為背景，對(duì)449名對(duì)生物DMARD（bDMARD）反應(yīng)不足的成年中重度活動(dòng)性RA患者評(píng)估非戈替尼。FINCH 2的主要終點(diǎn)是第12周時(shí)的ACR20。FINCH 3是一項(xiàng)為期52周的隨機(jī)試驗(yàn)，對(duì)1,252名MTX-初治患者評(píng)估單獨(dú)給藥非戈替尼200mg和非戈替尼100mg或200mg聯(lián)合MTX與單獨(dú)給藥MTX的療效。FINCH 3的主要終點(diǎn)是第24周時(shí)的ACR20。該試驗(yàn)包括第24周和第52周時(shí)的放射學(xué)評(píng)估。