荷蘭萊頓、荷蘭奧斯和新澤西州皮斯卡塔韋2020年9月26日 /美通社/ -- Innatoss Laboratories今天宣布采用金斯瑞(Genscript)的cPass™新冠病毒中和抗體檢測試劑盒，在歐洲面向公眾推出首項針對新冠病毒的中和抗體檢測服務(wù)。該試劑盒是全球首款可快速檢測中和抗體(NAb)的試劑盒，這種特異性抗體存在于新冠患者的血清中，負責清除病毒感染。Innatoss是歐洲第一家為公眾提供此類服務(wù)的醫(yī)學實驗室。

Innatoss首席執(zhí)行官Anja Garritsen博士表示：“與金斯瑞合作是我們提供用于抗擊新冠病毒的優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新產(chǎn)品的關(guān)鍵舉措，新冠疫情已對全球公共衛(wèi)生構(gòu)成威脅。cPass™采用新的檢測方法，能夠檢測出病毒特異性中和抗體。該檢測將有助于確定個人和更廣泛人群的潛在免疫壽命，并可促進疫苗和單克隆抗體療法的開發(fā)。一旦開始接種疫苗，它將成為監(jiān)測滴度的主要檢測方案。”

Innatoss最近在受第一波新冠疫情嚴重影響的荷蘭南部城市Kessel開展了一項研究，以確定個體中結(jié)合抗體與中和抗體的壽命。患者最初在感染后2-4個月使用快速檢測方法檢測IgG 和IgM水平，然后在2-3個月后再次進行檢測。之后，使用金斯瑞的cPass™試劑盒對患者樣本進行中和抗體檢測。在90%的病例中，結(jié)合抗體水平隨著時間的推移顯著下降，而在70%的受試者體內(nèi)，功能性抗體（中和抗體）水平保持穩(wěn)定。

cPass發(fā)明者、杜克-新加坡國立大學醫(yī)學院新發(fā)傳染病計劃主任Linfa Wang博士稱：“cPass™檢測即活體新冠病毒中和檢測，可靠的檢測結(jié)果相當于病毒學實驗室的黃金標準，而不需要三級生物安全實驗室。這項新型檢測不僅展示了患者的感染史，還可能在未來提供一些保護性指示。”

金斯瑞輪值首席執(zhí)行官Patrick Liu博士說：“此次合作標志著我們向前邁出了重要一步，我們通過合作，提供有關(guān)潛在免疫的重要見解，使世界各地的機構(gòu)能夠更好地獲得可靠的新冠病毒檢測方法。”