近段時間，上市公司陸續(xù)發(fā)布中期業(yè)績報告，據不完全統(tǒng)計，278家A股及港股上市藥企披露2020年H1研發(fā)投入情況，合計金額超過350億元。120家藥企研發(fā)投入超過5000萬元，其中有5家藥企超10億（去年同期為4家）；疫情影響下，仍有近8成藥企研發(fā)投入呈正增長，東陽光藥暴漲500%；42家藥企研發(fā)投入占營業(yè)收入比重達10%及以上，5家超過100%。

 

　　表：2020年上半年研發(fā)投入超過5000萬的上市藥企

 

　　注：表格為不完全統(tǒng)計；匯率以9月8日計

 

 

　　120家藥企上半年研發(fā)投入超過5000萬元，合計金額超過300億元，其中68家藥企研發(fā)投入超過1億元（去年同期為52家），百濟神州、中國生物制藥、恒瑞醫(yī)藥、復星醫(yī)藥、石藥集團位列TOP5，研發(fā)投入均超過10億元，且研發(fā)投入占營收比例均超過10%。

 

　　百濟神州研發(fā)開支5.9億美元（約40億元），較去年同期增長44.99%，占營業(yè)收入比重501.27%。截至報告期末，全球臨床開發(fā)團隊超過1350人，進行或計劃中的臨床試驗70項。自主研發(fā)的1類新藥中，替雷利珠單抗注射液（PD-1）、澤布替尼膠囊（BTK抑制劑）已獲批上市，帕米帕利膠囊（PARP1及PARP2抑制劑）已申報上市，BGB-283膠囊（RAF抑制劑）完成I期臨床，BGB-3245-MBP膠囊、BGB-A333注射液等獲批臨床。

 

　　恒瑞醫(yī)藥研發(fā)投入18.63億元，較去年同期增長25.56%，占營業(yè)收入比重16.49%。報告期內，公司獲得創(chuàng)新藥生產批件3個、仿制藥生產批件1個、創(chuàng)新藥臨床批件37個；3個品種通過一致性評價，2個產品申報一致性評價；向FDA遞交3個原料藥、1個中間體、2個制劑的注冊申請。目前公司擁有3400多人的研發(fā)團隊，創(chuàng)新藥艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠單抗、甲苯磺酸瑞馬唑侖已獲批上市，未來基本形成每年均有創(chuàng)新藥申請臨床，每1-2年有創(chuàng)新藥上市的良性發(fā)展態(tài)勢。

 

　　復星醫(yī)藥研發(fā)投入16.89億元，較去年同期增長25.02%，占營業(yè)收入比重12.06%。報告期內，公司引進的創(chuàng)新藥阿伐曲泊帕片獲批上市，FKC876（CAR-T產品）申報上市，12個仿制藥獲得FDA批準上市。截至報告期末，公司研發(fā)人員近2300人，在研創(chuàng)新藥、仿制藥、生物類似藥及一致性評價等項目共248項，其中小分子創(chuàng)新藥17項、改良型新藥2項、生物創(chuàng)新藥21項、生物類似藥21項、仿制藥117項、一致性評價項目46項、中藥2項；6個項目正在申報臨床試驗、33個項目正在進行臨床試驗、34個項目等待審批上市，23個產品通過一致性評價；累計引進項目22項，其中進口創(chuàng)新藥9項，進口仿制藥13項。

 

　　中國生物制藥研發(fā)開支15.41億元，較去年同期下滑5.23%，占營業(yè)收入比重12.18%。報告期內，公司獲得生產批件12件、臨床批件22件、過評（含視同過評）品種9個；申報生產19件、申報臨床29件、新申報一致性評價4件。截至目前，公司累計臨床批件、正在進行臨床試驗和申報生產的在研產品共438件，其中肝病用藥38件、抗腫瘤用藥189件、呼吸系統(tǒng)用藥22件、內分泌用藥24件、心腦血管用藥35件及其他類用藥130件。

 

　　石藥集團研發(fā)費用14.52億元，較去年同期增長54.24%，占營業(yè)收入比重11.54%。報告期內，公司取得藥品注冊批件9個，臨床批件5個，12個品種（18個品規(guī)）通過一致性評價，1個仿制藥獲得FDA批準上市，1個制劑改良型新藥申請上市。截至報告期末，公司研發(fā)團隊超過2000人，在研項目300余項，其中小分子創(chuàng)新藥40余項、大分子創(chuàng)新藥50余項，新型制劑20余項；目前有25個藥品處于注冊審評待批階段，42個產品正在開展臨床試驗（31個創(chuàng)新藥、11個新型制劑），9個產品正在進行生物等效性試驗，7個產品待批臨床批件（6個國內、1個美國）。

 

 

　　2020年爆發(fā)的新冠肺炎疫情影響所有行業(yè)經濟增長，醫(yī)藥行業(yè)也難以幸免，但仍有大部分的藥企持續(xù)加大研發(fā)投入。2020年上半年研發(fā)投入5000萬元的120家藥企中，有94家藥企研發(fā)投入較去年同期呈正增長，占比近80%。

 

　　研發(fā)投入同比增長超過100%的企業(yè)共有7家，包括東陽光藥（500.60%）、永泰生物-B（306.1%）、香雪制藥（294.06%）、諾誠健華-B（143.88%）、康寧杰瑞制藥-B（139.86%）、海南海藥（120.61%）、萬孚生物（116.95%）。

 

　　東陽光藥研發(fā)投入6.85億元，較去年同期增長500.6%，占營業(yè)收入比重32.86%。報告期內，公司首個生物制品重組人胰島素注射液獲批上市，3個仿制藥獲批生產，預計將在本年度獲得另外10-12個品種的上市批件；啟動磷酸奧司他韋顆粒一致性評價，預計2021年過評。截至報告期末，1類新藥磷酸依米他韋（NS5A抑制劑）申報上市，預計2020年下半年獲批；伏拉瑞韋（NS3/4A蛋白酶抑制劑）啟動III期臨床，預計2021年申報上市。米內網數據顯示，目前東陽光藥在研新藥（不含原料藥及已上市品種）超過30個，其中1類新藥超過20個。

 

　　香雪制藥研發(fā)投入1.93億元，較去年同期增長294.06%，占營業(yè)收入比重10.65%。公司主營業(yè)務為現代中藥及中藥飲片的研發(fā)、生產和銷售，近幾年來逐漸涉足化藥的研發(fā)。截至報告期末，公司1類新藥KX02片、TAEST16001注射液正在開展I期臨床，STP705正在開展I期臨床的準備工作。

 

　　諾誠健華-B研發(fā)成本2.31億元，較去年同期增長143.88%，暫未有產品實現商業(yè)化。報告期內，首個1類新藥奧布替尼（BTK抑制劑）提交兩項新藥上市申請（復發(fā)難治CLL/SLL及MCL）。截至報告期末，公司擁有雇員287名，其中173名為研究及開發(fā)人員；在研1類新藥中，ICP-192（pan-FGFR抑制劑）在進行II期臨床，ICP-105（FGFR4抑制劑）在進行I期臨床，ICP-723（TRK抑制劑）獲批臨床，ICP-332（TYK2抑制劑）、ICP-189（SHP2變構抑制劑）、ICP-490等處于IND準備階段。

 

 

　　120家藥企中有10家暫未有產品實現商業(yè)化，42家藥企研發(fā)投入占營業(yè)收入比重超過10%，東曜藥業(yè)-B（762.28%）、百奧泰（501.35%）、百濟神州（501.27%）、歌禮制藥-B（162.51%）、君實生物（123.30%）5家藥企突破100%。

 

　　百奧泰研發(fā)費用2.45億元，較去年同期減少30.51%，占營收比重501.35%。截至報告期末，公司研發(fā)團隊共計249人，1個產品獲批生產（BAT1406），為國內首款阿達木單抗生物類似藥，2020年上半年實現銷售收入0.49億元；23個產品在研，2個已提交上市申請（創(chuàng)新藥BAT2094、生物類似藥BAT1706），3個處于III期臨床階段（BAT1806、BAT2506、BAT8001）。

 

　　君實生物研發(fā)開支7.09億元，較去年同期增長92.00%，占營收比重123.30%。報告期內，JS001（特瑞普利單抗）正在進行15項關鍵注冊臨床試驗（2項已遞交NDA申請），國內首個新型冠狀病毒中和抗體JS016（重組全人源抗SARS-CoV-2單抗注射液）進入I期臨床，TAB004/JS004（BTLA單抗）獲批臨床。截至報告期末，公司在研產品21個（19個創(chuàng)新藥、2個生物類似藥），覆蓋惡性腫瘤、自身免疫性疾病、慢性代謝類疾病、神經系統(tǒng)疾病及感染類疾病，其中UBP1213（阿達木單抗生物類似藥）已申請上市。

 

　　來源：東方財富網、上市公司年報

 

　　注：數據統(tǒng)計截至9月8日，純手工整理，如有疏漏，歡迎指正！