2020年8月27日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理通知書，其自主研發(fā)的注射用緯迪西妥單抗（商品名：愛地希®，研究代號：RC48）用于治療局部晚期或轉移性胃癌（包括胃食管結合部腺癌）患者的新藥上市申請被正式受理，并被納入優(yōu)先審評審批程序，受理號：CXSS2000044國。這是在中國率先提交新藥上市申請的自主開發(fā)的抗體-藥物偶聯(lián)（ADC）藥物。

緯迪西妥單抗開展了關于治療HER2陽性局部晚期或轉移性胃癌患者單臂、開放、多中心的關鍵性臨床試驗。研究結果顯示，該項試驗達到了主要臨床研究終點，并顯示出較好的安全性和耐受性。

項目主要研究者北京大學腫瘤醫(yī)院副院長、消化腫瘤內科主任沈琳教授表示：“研究結果顯示，緯迪西妥單抗對HER2陽性，包括HER2低表達（IHC 2+/FISH-）局部晚期或轉移性胃癌（包括胃食管結合部腺癌）的治療獲得了全球領先的臨床數據，是胃癌治療領域的重大突破，非常值得驕傲。”

榮昌生物聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官房健民教授表示，我國是全球胃癌發(fā)病率最高的國家，發(fā)病人數約占全球患者人數的50%，而在國際上對晚期胃癌的治療缺乏有效的治療方法。緯迪西妥單抗為胃癌精準治療開啟全新路徑，具有巨大的臨床價值，是我國自主創(chuàng)新生物藥發(fā)展史上的重要里程碑。

關于緯迪西妥單抗：

緯迪西妥單抗以腫瘤表面的HER2蛋白為靶點，能精準識別癌細胞并與之結合，穿透細胞膜進入其內部，從而殺死癌細胞。緯迪西妥單抗擁有自主研發(fā)的全新分子結構，其抗體具有HER2高親和力，能高效與之結合并進入癌細胞；連接子在腫瘤細胞膜內具有可裂解性，能快速釋放出小分子細胞毒藥物；小分子細胞毒藥物具有高毒性及旁殺傷效應，能有效殺死癌細胞，因此在臨床試驗中獲得了突出的抗腫瘤效果。