8月13日訊　近日，亞寶藥業(yè)按仿制4類報產的硫辛酸注射液注冊辦理狀態(tài)變更為“在審批”，有望在近日獲批并首家過評。硫辛酸注射液為糖尿病用藥，米內網數據顯示，2019年中國公立醫(yī)療機構終端硫辛酸注射劑銷售額超過17億元。

 

 

　　硫辛酸注射液為糖尿病用藥，用于糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常及其他氧化應激所致疾病。原研藥是德國史達德的奧力寶，在德國用于治療糖尿病性神經病已有數十年歷史，國內一些廠家亦將其用作肝保護劑。

 

　　米內網數據顯示，2019年中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構）終端硫辛酸注射劑銷售額超過17億元。亞寶藥業(yè)占據35.68%的市場份額，重慶藥友制藥占比23.91%，原研廠家史達德占比3.65%。

 

　　目前國內市場硫辛酸注射液生產廠家有15家（14家國產+1家進口），亞寶藥業(yè)該品種此前已有一個規(guī)格獲批上市。目前硫辛酸注射液未有企業(yè)通過一致性評價，倍特藥業(yè)、華康藥業(yè)、神龍藥業(yè)、花園藥業(yè)、丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)等5家企業(yè)提交的一致性評價補充申請在審評中；亞寶藥業(yè)、開封制藥提交的一致性評價補充申請已發(fā)件。

 

　　硫辛酸注射液一致性評價補充申請情況

 

　　此外，亞寶藥業(yè)、新時代藥業(yè)、天方藥業(yè)等3家企業(yè)按仿制4類提交硫辛酸注射液上市申請，亞寶藥業(yè)的硫辛酸注射液注冊辦理狀態(tài)已變更為“在審批”，若順利獲批將成為該品種首家過評企業(yè)。

 

　　硫辛酸注射液仿制4類報產情況

 

　　來源：米內網數據庫、NMPA