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藥企被2次舉報(bào):查出編造批記錄、改批號(hào)!

發(fā)布日期:2020-08-12   來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:8月12日訊 8月10日,吉林省藥監(jiān)局發(fā)布了《行政處罰決定書(shū)(吉藥監(jiān)藥行罰【2020】YS1號(hào))》,現(xiàn)將主要內(nèi)容摘要如下:  通化斯

8月12日訊 8月10日,吉林省藥監(jiān)局發(fā)布了《行政處罰決定書(shū)(吉藥監(jiān)藥行罰【2020】YS1號(hào))》,現(xiàn)將主要內(nèi)容摘要如下:
 
  通化斯威藥業(yè)股份有限公司因2次被投訴舉報(bào)到吉林省藥監(jiān)局局長(zhǎng)信箱,舉報(bào)稱(chēng):該藥企在生產(chǎn)藥品過(guò)程中存在多項(xiàng)違法違規(guī)行為。
 
  藥監(jiān)局檢查后發(fā)現(xiàn)
 
  一、編造解郁安神片、胃立康片和炎立消膠囊批生記錄
 
  經(jīng)查,2018年8月1日-9月14日,生產(chǎn)負(fù)責(zé)人王XX組織生產(chǎn)部張XX、提取車(chē)間維修工范XX、提取車(chē)間管理員周XX完成了2批次解郁安神片、1批次胃立康片和1批次炎立消膠囊的前處理提取、濃縮、干燥、批混工序。
 
  2018 年9月11-15日,固體制劑車(chē)間主任郭XX從提取車(chē)間高XX處領(lǐng)取了上述1批次胃立康片浸膏、生粉、揮發(fā)油和2批解郁安神片混合藥粉,由高XX和范XX協(xié)助,經(jīng)過(guò)制粒、批混制成2批次胃立康片混合顆粒和3批次解郁安神片混合實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程由周XX將前處理提取生產(chǎn)過(guò)程記在私人工作日記本上,由郭XX將制劑生產(chǎn)過(guò)程記錄在紙上,未按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定如實(shí)記錄在批生產(chǎn)記錄中。
 
  2019年1月19日至2019年4月1日,生產(chǎn)部何XX按照生產(chǎn)負(fù)責(zé)人王XX提供的物料信息及時(shí)間下達(dá)批生產(chǎn)指令,依據(jù)提取批生產(chǎn)指令下達(dá)時(shí)間:
 
  將上述2批次解郁安神片混合藥粉前處理提取批號(hào)編造為 T190101 和T190103,將使用解郁安神片混合藥粉(前處理提取批號(hào)T190101)制成的批混后的解郁安神片混合顆粒批號(hào)編造為190203、190204;
 
  將使用解郁安神片混合藥粉(前處理提取批號(hào) T190103)制成的批混后的解郁安神片混合顆粒批號(hào)編造為190401;
 
  將上述胃立康片浸膏前處理提取批號(hào)編造為T(mén)190201,將使用胃立康片浸膏(前處理提取批號(hào)∶T190201)制成的批混后的胃立康片混合顆粒批號(hào)編造為190301、190302;
 
  將上述炎立消膠囊混合藥粉前處理提取批號(hào)編造為T(mén)190302。
 
  結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)情況,按照工藝規(guī)程推算出前處理提取工序、制劑制粒工序所需時(shí)間和相關(guān)數(shù)據(jù),組織相關(guān)崗位操作人員填寫(xiě)到上述藥品前處理提取批生產(chǎn)記錄和壓片工藝前的批生產(chǎn)記錄中,編造批生產(chǎn)記錄:
 
  解郁安神片(前處理提取批號(hào):T190101、T190103)
 
  胃立康片(前處理提取批號(hào)∶T190201
 
  炎立消膠囊(前處理提取批號(hào)∶T190302)前處理提取批生產(chǎn)記錄和解郁安神片(批號(hào)∶190203、190204、190401)
 
  胃立康片(批號(hào)∶190301、190302
 
  二、更改胃立康片、解郁安神片生產(chǎn)批號(hào)
 
  經(jīng)查,按照你單位公司文件《生產(chǎn)批號(hào)及生產(chǎn)日期編制規(guī)程(文件編號(hào)∶SMP-SC-006)》規(guī)定∶"制劑生產(chǎn)日期是以批混日期作為生產(chǎn)日期;產(chǎn)品批號(hào)以生產(chǎn)日期為準(zhǔn),用6位數(shù)字表示,二位表示生產(chǎn)年度,中間兩位表示生產(chǎn)月份,后兩位表示生產(chǎn)的流水號(hào)",上述2批次胃立康片混合顆粒和3 批次解郁安神片混合顆粒真實(shí)生產(chǎn)日期均應(yīng)為2018年09月,你單位更改了胃立康片、解郁安神片成品生產(chǎn)批號(hào),對(duì)更改批號(hào)后的成品進(jìn)行了銷(xiāo)售,具體情況為∶
 
  1.胃立康片成品批號(hào)由180901更改為190301,生產(chǎn)數(shù)量為27626盒,以每盒1.65元的價(jià)格銷(xiāo)售給藥有限公司9600盒,銷(xiāo)售金額15840.00元,抽樣30盒,庫(kù)存17996盒。
 
  2.胃立康片成品批號(hào)由180902 更改為190302,生產(chǎn)數(shù)量為33250盒,該批產(chǎn)品未銷(xiāo)售,抽樣30盒,庫(kù)存33220盒。
 
  3.解郁安神片成品批號(hào)由180901更改為190203,生產(chǎn)數(shù)量為33133盒,以每盒3.1元的價(jià)格全部銷(xiāo)售給藥業(yè)有限公司,銷(xiāo)售金額102712.30元。
 
  4.解郁安神片成品批號(hào)由180902 更改為190204,生產(chǎn)數(shù)量為33220盒,以每盒3.1元的價(jià)格全部銷(xiāo)售給藥業(yè)有限公司,銷(xiāo)售金額102982.00元。
 
  違法生產(chǎn)的胃立康片(批號(hào)∶190301、190302)和解郁安神片(批號(hào)∶190203、190204)違法所得合計(jì) 221534.30 元,貨值金額合計(jì)306139.70元。
 
  處罰
 
  一、編造批記錄
 
  編造解郁安神片(前處理提取批號(hào):T190101、T190103)、胃立康片(前處理提取批號(hào)∶T190201)、炎立消膠囊(前處理提取批號(hào)∶T190302)前處理提取批生產(chǎn)記錄和解郁安神片(批號(hào)∶190203、190204、190401)、胃立康片(批∶190301、190302)批生產(chǎn)記錄的行為,不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010 年修訂)第四條"企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范,堅(jiān)持誠(chéng)實(shí)守信,禁止任何虛假、欺騙行為"、第一百七十一條"每批產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的批生產(chǎn)記錄,可追溯該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史以及與質(zhì)量有關(guān)的情況"和第一百八十四條"所有藥品的生產(chǎn)和包裝均應(yīng)當(dāng)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程進(jìn)行操作并有相關(guān)記錄,以確保藥品達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并符合藥品生產(chǎn)許可和注冊(cè)批準(zhǔn)的要求"規(guī)定,違反了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2015年修正)第九條第一款"藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)"的規(guī)定。
 
  依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2015 年修正)第七十八條"藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的,給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并五千元以上二萬(wàn)元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和藥物臨床實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格"的規(guī)定,
 
  責(zé)令你單位限期三十日改正,給予你單位以下行政處罰:警告。
 
  二、更改生產(chǎn)批號(hào)
 
  你單位生產(chǎn)的胃立康片(批號(hào)∶190301、190302)和解郁安神片(批號(hào)∶190203、190204)符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2015年修正)第四十九條第三款(二)項(xiàng)"不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的"規(guī)定的情形,應(yīng)當(dāng)按劣藥論處,你單位的行為違反了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2015年修正)第四十九第一款"禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥"的規(guī)定。
 
  依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2015 年修正)第七十四條"生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任"的規(guī)定,按照《吉林省食品藥品監(jiān)督管理局行政處罰裁量基準(zhǔn)二(藥品類(lèi))》第三條第一款第一項(xiàng)∶"(一)有下列情形之一的,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上二倍以下罰款∶2.僅違反《藥品管理法》第四十九條第三款任一項(xiàng)且未發(fā)現(xiàn)該劣藥對(duì)藥品的藥效和安全性產(chǎn)生影響的"的規(guī)定予以裁量,給予你單位以下行政處罰∶
 
  沒(méi)收胃立康片(批號(hào)∶190301)17996 盒、胃立康片(批號(hào)∶190302)33220盒;
 
  沒(méi)收違法所得221534.30元;
 
  處違法生產(chǎn)藥品貨值金額二倍罰款612279.40元。罰沒(méi)款合計(jì)∶833813.70元(搠拾參萬(wàn)參任擁佰壹拾參元染角)。
 
 
 
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