IACTA Pharmaceuticals, Inc.（“IACTA”）與兆科（香港）眼科藥物有限公司今天宣布，彼等已就本公司兩款產(chǎn)品（用于干眼癥的IC 265和用于過敏性結(jié)膜炎的IC 270）簽訂明確授權(quán)協(xié)議。該獨家授權(quán)涵蓋中國和東南亞其他國家的眼科適應癥。該協(xié)議將加快IC 265和IC 270在中國和美國兩地之開發(fā)。

IACTA行政總裁Damon Burrows表示：“我們很高興與李氏大藥廠控股有限公司的附屬公司兆科眼科攜手合作，共同開發(fā)IC265和IC270并將其商業(yè)化。本協(xié)議可能為中國及其他地區(qū)數(shù)百萬人帶來新一代療法。兆科眼科配備先進的生產(chǎn)設(shè)施，并獲得主要知名創(chuàng)業(yè)資本家和投資者的鼎力支持，是這項全球計劃的最佳合作伙伴。”

IC 265乃針對干眼癥而開發(fā)。基于種種因素，其中包括由于缺乏針對該疾病的核準藥物、人口老齡化和長時間觀看屏幕，以令干眼癥成為中國日益嚴重的大問題。在美國，估計有80%的中至重度干眼癥患者未使用處方藥。據(jù)估計，全球有3.45億人患有干眼癥。

IACTA的IC 265是一種高度強效和選擇性的Syk激酶抑制劑，可發(fā)揮廣泛抗炎的作用。在二期臨床試驗中，IC 265在減輕炎癥和發(fā)紅方面比賦形劑組更有效。IC 265在該項研究中也展現(xiàn)出良好的耐受性。

IC 270是針對過敏性結(jié)膜炎而開發(fā)的復方制劑。在二期結(jié)膜過敏原挑戰(zhàn)研究中，與賦形劑組相比，IACTA的IC 265在統(tǒng)計學上顯示出明顯減少的發(fā)紅和發(fā)炎。通過添加可控制瘙癢的領(lǐng)先抗組胺藥，“首創(chuàng)”眼科過敏性藥物不僅有可能解決瘙癢，還可能解決與過敏性結(jié)膜炎相關(guān)的發(fā)紅和炎癥。估計有40%的美國使用者對目前的療法感到不滿意。全球眼過敏治療市場是個價值數(shù)十億美元的商機，預計將于未來數(shù)年有強勁的增長。

IACTA首席運營官Steve Johnson表示：“IC 265和IC 270分別為干眼癥和過敏性結(jié)膜炎帶來優(yōu)化治療的潛力。兆科眼科為合作伙伴提供豐富的亞洲商業(yè)化和監(jiān)管經(jīng)驗。這項合作關(guān)系結(jié)合我們合約研究機構(gòu)伙伴OraInc.,的全球臨床和監(jiān)管實力以及IACTA的藥物開發(fā)專業(yè)知識，創(chuàng)建一個極其強大的全球研發(fā)平臺，不僅有助開發(fā)IC 265和IC 270，日后還可以應用開發(fā)至其他療法。”

IACTA首席技術(shù)官Orest Olejnik博士表示：“我們很高興有這樣一個藥物開發(fā)合作伙伴致力將先進的眼科資產(chǎn)帶到亞洲地區(qū)。”他補充說：“我們相信，兆科眼科世界領(lǐng)先的配方實驗室加上IACTA數(shù)十年的眼藥開發(fā)經(jīng)驗，將為眼科領(lǐng)域建立理想的合作伙伴關(guān)系。”

該協(xié)議讓IACTA與兆科眼科進行前所未有的藥物開發(fā)合作，包括共享現(xiàn)有和未來的數(shù)據(jù)與規(guī)范性文件、取用現(xiàn)有或即將生產(chǎn)的藥物原料，以及加快在包括但不限于中國內(nèi)地、香港、澳門、新加坡、泰國和越南等地區(qū)的監(jiān)管和開發(fā)計劃。通過這項合作關(guān)系，IACTA可利用全球數(shù)據(jù)加快其在美國市場的監(jiān)管審批，而兆科眼科則可將IACTA開發(fā)的化合物引入中國（全球其中一個增長最迅速的市場）和東南亞地區(qū)。

根據(jù)該協(xié)議，本公司將獲得無攤薄的預付特許費和若干開發(fā)成本的扶助補貼。在實現(xiàn)若干發(fā)展里程碑后可能會獲得額外付款，以及在實現(xiàn)若干商業(yè)里程碑后可能會獲得額外的里程碑付款。該協(xié)議還包括支付潛在的分級特許權(quán)使用費。

Gerald DeVries博士（IACTA顧問及Allergan,Inc前藥理學副總裁兼項目組長）表示：“IACTA致力于開發(fā)具有調(diào)節(jié)先天性和適應性免疫反應的顯著活性的療法。這足以令I(lǐng)ACTA為眼部過敏、干眼癥和廣泛的眼科適應癥提供重要的臨床治療。”

兆科眼科主席Benjamin Li表示：“通過使用IACTA化合物，我們已做好充分準備，加快在中國和東南亞其他市場進行IC 265和IC 270的開發(fā)并獲得批準。IC 265和IC 270的療效已獲得重要臨床數(shù)據(jù)的支持，可完美地配合我們強大的產(chǎn)品開發(fā)策略。”