今日，君實生物發(fā)布公告稱：與Revitope oncology 公司達(dá)成一項研發(fā)戰(zhàn)略合作。利用Revitope的蛋白質(zhì)工程專利平臺以及君實生物開發(fā)的新型抗體，雙方將一同研發(fā)以雙抗原為靶點的“全球新”T細(xì)胞嵌合活化癌癥療法。Revitope將授予君實生物本次研發(fā)合作框架內(nèi)產(chǎn)品的全球獨占許可。

針對每組由君實生物挑選的T細(xì)胞免疫療法分子，Revitope將獲得研發(fā)和商業(yè)化里程碑款，外加銷售分成。此外，君實生物承諾將按照雙方同意的條款和條件，在遵守所有適用法律的前提下以1,000萬美元對Revitope Oncology進(jìn)行股權(quán)投資，獲得的股份轉(zhuǎn)換后占Revitope Oncology總股本的9.99%。

公告顯示，Revitope的雙抗原導(dǎo)向T細(xì)胞嵌合活化（TEAC）專利技術(shù)平臺可利用共表達(dá)的腫瘤抗原開發(fā)出與傳統(tǒng)免疫療法相比具有更好的安全性和療效的高腫瘤特異性療法。Revitope獨特的方法是基于一對靶向腫瘤的抗體，他們共享T細(xì)胞嵌合域，被設(shè)計為無活性的前藥，直到他們遇到共表達(dá)雙抗原的癌細(xì)胞才會被活化從而發(fā)生抗腫瘤活性。

根據(jù)雙方簽訂的開發(fā)合作和許可協(xié)議條款，君實生物和Revitope將根據(jù)雙方確認(rèn)的靶點找到候選TEAC對。Revitope將利用其TEAC蛋白質(zhì)工程平臺，針對君實生物的專利抗體序列開發(fā)至多五對具有最佳藥理學(xué)和治療活性的新型TEAC對。屆時，君實生物將獲得TEAC對在全球范圍內(nèi)的獨占許可，并將全權(quán)負(fù)責(zé)支持IND申報的臨床前研究以及所有臨床開發(fā)、制造和商業(yè)化。Revitope將就每組TEAC分子獲得君實生物支付的臨床開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款，外加產(chǎn)品的銷售分成。