第一條  為加強藥品類易制毒化學品管理，防止流入非法渠道，根據(jù)《易制毒化學品管理條例》（以下簡稱《條例》），制定本辦法。

    第二條  藥品類易制毒化學品是指《條例》中所確定的麥角酸、麻黃素等物質，品種目錄見本辦法附件1。

    國務院批準調整易制毒化學品分類和品種，涉及藥品類易制毒化學品的，國家食品藥品監(jiān)督管理局應當及時調整并予公布。

    第三條  藥品類易制毒化學品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買以及監(jiān)督管理，適用本辦法。

    第四條  國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買等方面的監(jiān)督管理工作。

    縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買等方面的監(jiān)督管理工作。

    第五條  生產(chǎn)、經(jīng)營藥品類易制毒化學品，應當依照《條例》和本辦法的規(guī)定取得藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營許可。

    生產(chǎn)藥品類易制毒化學品中屬于藥品的品種，還應當依照《藥品管理法》和相關規(guī)定取得藥品批準文號。

    第六條  藥品生產(chǎn)企業(yè)申請生產(chǎn)藥品類易制毒化學品，應當符合《條例》第七條規(guī)定的條件，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送以下資料：

    （一）藥品類易制毒化學品生產(chǎn)申請表（見附件2）；

    （二）《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證證書和企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；

    （三）企業(yè)藥品類易制毒化學品管理的組織機構圖（注明各部門職責及相互關系、部門負責人）；

    （四）反映企業(yè)現(xiàn)有狀況的周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖、藥品類易制毒化學品生產(chǎn)場所平面布置圖（注明藥品類易制毒化學品相應安全管理設施）；

    （五）藥品類易制毒化學品安全管理制度文件目錄；

    （六）重點區(qū)域設置電視監(jiān)控設施的說明以及與公安機關聯(lián)網(wǎng)報警的證明；

    （七）企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人和技術、管理人員具有藥品類易制毒化學品有關知識的說明材料；

    （八）企業(yè)法定代表人及相關工作人員無毒品犯罪記錄的證明；

    （九）申請生產(chǎn)僅能作為藥品中間體使用的藥品類易制毒化學品的，還應當提供合法用途說明等其他相應資料。

    第七條  省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當在收到申請之日起5日內，對申報資料進行形式審查，決定是否受理。受理的，在30日內完成現(xiàn)場檢查，將檢查結果連同企業(yè)申報資料報送國家食品藥品監(jiān)督管理局。國家食品藥品監(jiān)督管理局應當在30日內完成實質性審查，對符合規(guī)定的，發(fā)給《藥品類易制毒化學品生產(chǎn)許可批件》（以下簡稱《生產(chǎn)許可批件》，見附件3），注明許可生產(chǎn)的藥品類易制毒化學品名稱；不予許可的，應當書面說明理由。

    第八條  藥品生產(chǎn)企業(yè)收到《生產(chǎn)許可批件》后，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出變更《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍的申請。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)《生產(chǎn)許可批件》，在《藥品生產(chǎn)許可證》正本的生產(chǎn)范圍中標注“藥品類易制毒化學品”；在副本的生產(chǎn)范圍中標注“藥品類易制毒化學品”后，括弧內標注藥品類易制毒化學品名稱。

    第九條  藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)申請換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門除按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》審查外，還應當對企業(yè)的藥品類易制毒化學品生產(chǎn)條件和安全管理情況進行審查。對符合規(guī)定的，在換發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》中繼續(xù)標注藥品類易制毒化學品生產(chǎn)范圍和品種名稱；對不符合規(guī)定的，報國家食品藥品監(jiān)督管理局。

    國家食品藥品監(jiān)督管理局收到省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報告后，對不符合規(guī)定的企業(yè)注銷其《生產(chǎn)許可批件》，并通知企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門注銷該企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》中的藥品類易制毒化學品生產(chǎn)范圍。

    第十條  藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)不再生產(chǎn)藥品類易制毒化學品的，應當在停止生產(chǎn)經(jīng)營后3個月內辦理注銷相關許可手續(xù)。

    藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)1年未生產(chǎn)的，應當書面報告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門；需要恢復生產(chǎn)的，應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)的生產(chǎn)條件和安全管理情況進行現(xiàn)場檢查。

    第十一條  藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)地址、品種范圍的，應當重新申辦《生產(chǎn)許可批件》。

    藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱、法定代表人的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理《藥品生產(chǎn)許可證》變更手續(xù)，報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。

    第十二條  藥品類易制毒化學品以及含有藥品類易制毒化學品的制劑不得委托生產(chǎn)。

    藥品生產(chǎn)企業(yè)不得接受境外廠商委托加工藥品類易制毒化學品以及含有藥品類易制毒化學品的產(chǎn)品；特殊情況需要委托加工的，須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準。

    第十三條  藥品類易制毒化學品的經(jīng)營許可，國家食品藥品監(jiān)督管理局委托省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理。

    藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素，納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營，僅能由麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)銷，不得零售。

    未實行藥品批準文號管理的品種，納入藥品類易制毒化學品原料藥渠道經(jīng)營。

    第十四條  藥品經(jīng)營企業(yè)申請經(jīng)營藥品類易制毒化學品原料藥，應當符合《條例》第九條規(guī)定的條件，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送以下資料：