2-Methoxyestradiol 是一種 microtubule 和 HIF-1 抑制劑，在秋水仙堿位點(diǎn)或附近結(jié)合到 tubulin，且抑制微管聚合，通過干擾正常微管功能而發(fā)揮作用。
Valspodar產(chǎn)品描述：Valspodar is a P-glycoprotein (P-gp) inhibitor widely used as overcoming multidrug resistance modulator. In Vitro: Valspodar (PSC 833) has no cytotoxicity effects at up to the concentration of 0.75 μg/mL. Valspodar (0.25, 0.5 and 0.75 μg/mL) and DOX-L are added to the DOX resistant cells, and cell kill efficacy of MDR cell type increases significantly when valspodar is administered alongside DOX-L. Valspodar (0.5 and 0.75 μg/mL), in combination with all concentrations of DOX, are most toxic and kill more than 70% of the resistant cells[1]. Pretreatment with PSC833 decreases the IC50 value of mitoxantrone in MDA-MB-435mdr cells to 0.4±0.02 μM in MDR cells and almost completely reverses the resistance of MDR cells to mitoxantrone[3]. In Vivo: valspodar (10 mg/kg, o.p.) exhibits minimal blood-cell partitioning as reflected in its low mean blood-to-plasma ratio of approximately 0.52. Valspodar displays properties of s
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù)，總部位于美國(guó)新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營(yíng)銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國(guó)家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫(kù)，同時(shí)提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
MCE 對(duì)每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn)，其產(chǎn)品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利；
MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動(dòng)劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫(kù)，以滿足最新的科研需求；
數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時(shí)內(nèi)送達(dá)客戶；
大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝； 已為全球多個(gè)知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫(kù)。
產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/Valspodar.html
Purity:98%
MWt:302.4079
Formula:C19H26O3
SMILES:OC1=CC2=C([C@]3(CC[C@@]4([C@H](CC[C@]4([C@@]3(CC2)[H])[H])O)C)[H])C=C1OC
Pathway:Autophagy; Cell Cycle/DNA Damage; Cytoskeleton; metabolic Enzyme/Protease;
Mechanisms:Autophagy; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Microtubule/Tubulin;
Research Area:Cancer
電話： 021-58955995
網(wǎng)址： www.MedChemExpress.cn
地址： 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號(hào)2號(hào)樓3層
Valspodar產(chǎn)品描述：Valspodar is a P-glycoprotein (P-gp) inhibitor widely used as overcoming multidrug resistance modulator. In Vitro: Valspodar (PSC 833) has no cytotoxicity effects at up to the concentration of 0.75 μg/mL. Valspodar (0.25, 0.5 and 0.75 μg/mL) and DOX-L are added to the DOX resistant cells, and cell kill efficacy of MDR cell type increases significantly when valspodar is administered alongside DOX-L. Valspodar (0.5 and 0.75 μg/mL), in combination with all concentrations of DOX, are most toxic and kill more than 70% of the resistant cells[1]. Pretreatment with PSC833 decreases the IC50 value of mitoxantrone in MDA-MB-435mdr cells to 0.4±0.02 μM in MDR cells and almost completely reverses the resistance of MDR cells to mitoxantrone[3]. In Vivo: valspodar (10 mg/kg, o.p.) exhibits minimal blood-cell partitioning as reflected in its low mean blood-to-plasma ratio of approximately 0.52. Valspodar displays properties of s
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù)，總部位于美國(guó)新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營(yíng)銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國(guó)家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫(kù)，同時(shí)提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
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MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動(dòng)劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫(kù)，以滿足最新的科研需求；
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大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝； 已為全球多個(gè)知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫(kù)。
產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/Valspodar.html
Purity:98%
MWt:302.4079
Formula:C19H26O3
SMILES:OC1=CC2=C([C@]3(CC[C@@]4([C@H](CC[C@]4([C@@]3(CC2)[H])[H])O)C)[H])C=C1OC
Pathway:Autophagy; Cell Cycle/DNA Damage; Cytoskeleton; metabolic Enzyme/Protease;
Mechanisms:Autophagy; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Microtubule/Tubulin;
Research Area:Cancer
電話： 021-58955995
網(wǎng)址： www.MedChemExpress.cn
地址： 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號(hào)2號(hào)樓3層
110102000668（1）號(hào)