国产三级精品三级在专区_亚州国产精品无码久久久_中文字幕视频专区999zyz_99国产高清视频在线观看

當(dāng)前位置: 首頁 » 資訊 » 行業(yè)動態(tài) » 正文

PKC412說明

發(fā)布日期:2018-04-23   瀏覽次數(shù):0
核心提示:PKC412 是一種蛋白激酶C (PKC) 的抑制劑,同時可抑制 PKC 亞型 (α,β,γ),PDFRβ,VEGFR2,Syk,PKCη,F(xiàn)lk-1,F(xiàn)lt3,Cdk1/B,PKA,c-Kit,c-Fgr,c-Src,VEGFR1 和 EGFR。
PKC412 是一種蛋白激酶C (PKC) 的抑制劑,同時可抑制 PKC 亞型 (α,β,γ),PDFRβ,VEGFR2,Syk,PKCη,F(xiàn)lk-1,F(xiàn)lt3,Cdk1/B,PKA,c-Kit,c-Fgr,c-Src,VEGFR1 和 EGFR。
CNDAC產(chǎn)品描述:CNDAC is a major metabolite of oral drug sapacitabine, and a nucleoside analog. In Vitro: CNDAC-induced SSBs can be repaired by the transcription-coupled nucleotide excision repair pathway, wheras lethal DSBs are mainly repaired through homologous recombination. Deficiency in two Rad51 paralogs, Rad51D and XRCC3, greatly sensitize cells to CNDAC. The Rad51D-null cell line is approximately 50-fold more sensitive to CNDAC (IC50=0.006 μM) compared to 51D1.3, the Rad51D-repleted line (IC50=0.32 μM)[1]. CNDAC shows inhibitory activity against HL-60 and THP-1 cells with IC50s of 1.58 μM and 0.84 μM. CNDAC (10?μM) results in a significant dro in cell survival compared to the untreated on days 4, 7, and 14. CNDAC is more effective at reducing viability and inducing apoptosis than ara-C at equivalent concentrations in the THP-1 cell line, which is defined as displaying resistance to ara-C[2]. CNDAC induces DSBs, which are


公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫,總部位于美國新澤西,分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理,營銷網(wǎng)點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商, 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個熱門研究領(lǐng)域,PI3K、MAPK等近千個細(xì)分靶點,超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨,以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫,同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
MCE 對每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗,其產(chǎn)品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利;
MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動劑,不斷擴(kuò)增已有化合物庫,以滿足最新的科研需求;
數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨,24-48小時內(nèi)送達(dá)客戶;
大量產(chǎn)品提供免費試用裝; 已為全球多個知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫。

產(chǎn)品鏈接:www.medchemexpress.cn/CNDAC.html


Purity:98%
MWt:570.6371
Formula:C35H30N4O4
SMILES:O=C(C1=CC=CC=C1)N(C)[C@H]2[C@@H](OC)[C@@]3(C)N(C4=C5C=CC=C4)C6=C5C7=C(C(NC7)=O)C8=C6N(C9=CC=CC=C98)[C@@](O3)([H])C2
Pathway:Epigenetics; TGF-beta/Smad;
Mechanisms:PKC;
Research Area:Cancer
電話: 021-58955995
網(wǎng)址: www.MedChemExpress.cn
地址: 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號2號樓3層
 
關(guān)鍵詞: PKC412
 
 
醫(yī)藥百科 更多...
?