Shikonin是一個(gè)TMEM16A chloride 通道的抑制劑，IC50值是6.5 uM.。
Macitentan產(chǎn)品描述：Macitentan is an orally active, non-peptide dual endothelin ETA and ETB receptor antagonist for the potential treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).
In Vitro: Tube formation ability is restored when microvascular endothelial cells are preincubated with BOS or macitentan, also reducing the expression of mesenchymal markers and restoring CD31 expression and the imbalance between VEGF-A and VEGF-A165b[1]. Macitentan inhibits OATP1B1-mediated uptake of atorvastatin and OATP1B3-mediated uptake of estrone-3-sulfate with IC50 ± SE values of 6.3 ± 0.7 and 11.8 ± 5.0?μM, respectively[3]. Treatment with macitentan or with ACT-132577 does not lead to intracellular accumulation of R123 in HeyA8-MDR, showing that these compounds are not P-gp inhibitors[4].
In Vivo: Macitentan (25 mg/kg/day, p.o.) prevents increased production of vasoactive and fibrogenic fac
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù)，總部位于美國(guó)新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營(yíng)銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國(guó)家地區(qū)。MCE經(jīng)過(guò)多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過(guò)4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過(guò)20種不同類型的化合物庫(kù)，同時(shí)提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
MCE 對(duì)每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn)，其產(chǎn)品已被全球近萬(wàn)名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利；
MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動(dòng)劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫(kù)，以滿足最新的科研需求；
數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時(shí)內(nèi)送達(dá)客戶；
大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝； 已為全球多個(gè)知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫(kù)。
產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/Macitentan.html
Purity:98%
MWt:288.2952
Formula:C16H16O5
SMILES:O=C1C([C@H](O)C/C=C(C)/C)=CC(C2=C1C(O)=CC=C2O)=O
Pathway:Apoptosis; Autophagy;
Mechanisms:Autophagy; c-Myc;
Research Area:Cancer
電話： 021-58955995
網(wǎng)址： www.MedChemExpress.cn
地址： 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號(hào)2號(hào)樓3層
Macitentan產(chǎn)品描述：Macitentan is an orally active, non-peptide dual endothelin ETA and ETB receptor antagonist for the potential treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).
In Vitro: Tube formation ability is restored when microvascular endothelial cells are preincubated with BOS or macitentan, also reducing the expression of mesenchymal markers and restoring CD31 expression and the imbalance between VEGF-A and VEGF-A165b[1]. Macitentan inhibits OATP1B1-mediated uptake of atorvastatin and OATP1B3-mediated uptake of estrone-3-sulfate with IC50 ± SE values of 6.3 ± 0.7 and 11.8 ± 5.0?μM, respectively[3]. Treatment with macitentan or with ACT-132577 does not lead to intracellular accumulation of R123 in HeyA8-MDR, showing that these compounds are not P-gp inhibitors[4].
In Vivo: Macitentan (25 mg/kg/day, p.o.) prevents increased production of vasoactive and fibrogenic fac
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù)，總部位于美國(guó)新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營(yíng)銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國(guó)家地區(qū)。MCE經(jīng)過(guò)多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過(guò)4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過(guò)20種不同類型的化合物庫(kù)，同時(shí)提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
MCE 對(duì)每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn)，其產(chǎn)品已被全球近萬(wàn)名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利；
MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動(dòng)劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫(kù)，以滿足最新的科研需求；
數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時(shí)內(nèi)送達(dá)客戶；
大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝； 已為全球多個(gè)知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫(kù)。
產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/Macitentan.html
Purity:98%
MWt:288.2952
Formula:C16H16O5
SMILES:O=C1C([C@H](O)C/C=C(C)/C)=CC(C2=C1C(O)=CC=C2O)=O
Pathway:Apoptosis; Autophagy;
Mechanisms:Autophagy; c-Myc;
Research Area:Cancer
電話： 021-58955995
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地址： 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號(hào)2號(hào)樓3層
110102000668（1）號(hào)