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Staurosporine說(shuō)明

發(fā)布日期:2018-04-18   來(lái)源:MedChemExpress   作者:MedChemExpress   瀏覽次數(shù):0
核心提示:Staurosporine 是一種有效的蛋白激酶抑制劑,作用于 PKC,PKA,c-Fgr 和 磷酸化酶激酶,IC50 分別為 6 nM,15 nM,2 nM 和 3 nM。
Staurosporine 是一種有效的蛋白激酶抑制劑,作用于 PKC,PKAc-Fgr磷酸化酶激酶,IC50 分別為 6 nM,15 nM,2 nM 和 3 nM。
Tacrolimus產(chǎn)品描述:Tacrolimus binds to FK506 binding protein (FKBP). This complex inhibits calcineurin phosphatase (PP2B). Tacrolimus is a mTOR-independent autophagy inducer. IC50 & Target: PP2B (calcineurin phosphatase)[1]
Autophagy inducer[2] In Vitro: Tacrolimus (FK506) inhibits calcium-dependent events, such as IL-2 gene transcription, NO synthase activation, cell degranulation, and apoptosis. Tacrolimus also potentiates the actions of glucocorticoids and progesterone by binding to FKBPs contained within the hormone receptor complex, preventing degradation. The agent may enhance expression of the TGFβ-1 gene in a fashion analogous to that demonstrated for CsA. T cell proliferation in response to ligation of the T cell receptor is inhibited by Tacrolimus[1]. Tacrolimus (FK506) is a powerful immunosuppressive drug widely used to prevent organ rejection after transplantation. Tacrolimus inhibit other calcineurin-dependent tran


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產(chǎn)品鏈接:www.medchemexpress.cn/Tacrolimus.html


Purity:98%
MWt:466.5310
Formula:C28H26N4O3
SMILES:O=C(NC1)C2=C1C3=C(C4=C2C5=C(C=CC=C5)N4[C@H]6C[C@@H](NC)[C@@H](OC)[C@]7(C)O6)N7C8=CC=CC=C83
Pathway:Epigenetics; Protein Tyrosine Kinase/RTK; Stem Cell/Wnt; TGF-beta/Smad;
Mechanisms:PKA; PKC;
Research Area:Cancer
電話: 021-58955995
網(wǎng)址: www.MedChemExpress.cn
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