產(chǎn)品概述
Cell Counting Kit-8，簡稱 CCK-8 試劑盒，是一種基于 WST-8 而廣泛應用于
細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度、無放射性的比色檢測試劑盒。
CCK-8 溶液可以直接加入到細胞樣品中，不需要預配各種成分。WST-8 在
電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色
的formazan  。細胞增殖越多越快，則顏色越深；細胞毒性越大，
則顏色越淺。對于同樣的細胞，顏色的深淺 (生成的 formazan 量) 和細胞數(shù)
目呈線性關系


細胞活性檢測
1. 在96 孔板中接種細胞懸液 (100 ml /孔 ) 。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱預培養(yǎng) (在37 ℃，5% CO2的條件下 )。
2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 O.D值的讀數(shù)) 。
3. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4小時。
4. 用酶標儀測定在450 nm處的吸光度。
5. 如果暫時不測定O.D值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入 10 ml 0.1 M HCl溶液或者1% w/vSDS 溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。
在 24小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。  

細胞增殖 -毒性檢測
1. 在96 孔板中配制 100 ml的細胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預培養(yǎng) 24小時 ( 在37℃， 5% CO2的條件下 )。
2. 向培養(yǎng)板加入10 ml不同濃度的待測物質(zhì)。
3. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當?shù)臅r間 (例如: 6,12, 24 或48小時 )。    
4. 向每孔加入10 ml CCK-8 溶液 (注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 O.D值的讀數(shù)) 。
5. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4小時。
6. 用酶標儀測定在450 nm處的吸光度。
7. 如果暫時不測定O.D值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入 10 ml 0.1 M HCl溶液或者1% w/vSDS 溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。
在 24小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。
注意：如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話，可在加 CCK-8之前更換新鮮培養(yǎng)基，去掉藥物的影響。
當然藥物影響比較小的情況可以不更換培養(yǎng)基，直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。  

制作標準曲線
1. 先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量，然后接種細胞。
2. 按比例 ( 例如：1/2比例 ) 依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度，一般要做 3-5個細胞濃度梯度，每組3-6個復孔。
3. 接種后培養(yǎng)2-4 小時使細胞貼壁，然后加 CCK-8試劑培養(yǎng)一定時間后測定 O.D值，制作出一條以細胞數(shù)量為橫坐標 (X軸) ，O.D值為縱坐標 (Y軸) 的標準曲線。
根據(jù)此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數(shù)量 (使用此標準曲線的前提條件是實驗的條件要一致，便于確定細胞的接種數(shù)量以及加入 CCK-8后的培養(yǎng)時間)。



計算公式
細胞存活率=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100%
抑制率=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100%
As: 實驗孔吸光度 (含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液和藥物溶液) ；
Ac: 對照孔吸光度 (含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液，不含藥物) ；
Ab: 空白孔吸光度 (含培養(yǎng)基、CCK-8 溶液，不含細胞、藥物) 。

Cell line : HEK293
Medium : DMEM, 10% FBS
Incubation : 37°C, 5% CO2, 2 hours

Cell line : U87, SK-HEP1
Medium : DMEM, 10% FBS
Chemicals : 200 μM Cisplatin (DDP)
Incubation : 37°C, 5% CO2, 2 hours

注：如果待測藥物有氧化性或還原性，可在加入 CCK-8 之前更換新鮮培養(yǎng)
基，去掉待測藥物的影響。當待測藥物影響比較小的情況下可以不更換培
養(yǎng)基，直接扣除培養(yǎng)基中加入待測藥物后的空白吸收即可。
WST-8 是 MTT 的一種升級替代產(chǎn)品，和 MTT 或其它 MTT 類似產(chǎn)品，如
XTT、MTS 等相比有明顯的優(yōu)點。
第一，MTT被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原
生成的 formazan 不是水溶性的，需要有特定的溶劑來溶解；而 WST-8 和
XTT 、MTS 產(chǎn)生的 formazan 都是水溶性的，可以省去后續(xù)的溶解步驟。
第二，WST-8 產(chǎn)生的 formazan 比 XTT 和 MTS 產(chǎn)生的 formazan 更易溶解。
第三，WST-8 比 XTT 和 MTS 更加穩(wěn)定，使實驗結(jié)果更可靠。
第四，WST-8和 MTT、XTT 等相比線性范圍更寬，靈敏度更高，并且更加穩(wěn)定。
WST-8 對細胞無明顯毒性。加入 CCK-8 溶液顯色后，可以在不同時間反復
用酶標儀讀板，檢測時間更加靈活，便于確定最佳測定時間。

注意事項
1. CCK-8 的培養(yǎng)時間一般為 1-4 小時，但在培養(yǎng) 30 分鐘左右即可取出肉眼
觀察顯色程度，根據(jù)細胞種類而定，需要摸索條件，CCK-8 的最佳反應時
間以具體顯色的最佳時間為準。
2. 使用 96 孔板進行檢測時，如果細胞培養(yǎng)時間較長，一定要注意蒸發(fā)問
題。一方面，由于 96 孔板周圍一圈最容易蒸發(fā)，可以采取棄用周圍一圈
的辦法，改加相同量的 PBS 、水或培養(yǎng)液；另一方面，可以把 96 孔板置
于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方，以緩解蒸發(fā)。
3. 本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應，所以還原劑 (例如一些抗氧
化劑) 會干擾檢測，如果待檢測體系中存在較多的還原劑，需設法去除。
用酶標儀檢測前需確保每個孔內(nèi)沒有氣泡，否則會干擾測定。
4. 加入藥物中如含有金屬，對 CCK-8 顯色有影響。終濃度為 1 mM 的氯化
亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會抑制 5% 、15% 、90% 的顯色反應，使靈敏度降
低。如果終濃度是 10 mM 的話，將會 100% 抑制。
5. 培養(yǎng)基中的酚紅不會影響實驗結(jié)果，酚紅的吸光度可以在計算時，通過
扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不會對檢測造成影響。
6. 本產(chǎn)品可以檢測 ，但不能檢測酵母細胞。向 100 μL 培養(yǎng)液
中加入 10 μL CCK-8 溶液，并培養(yǎng) 1-4 小時或過夜。
7. CCK-8 試劑對細胞的毒性非常低。它和活細胞內(nèi)的脫氫酶持續(xù)反應使溶
液顏色不斷加深，OD 值不斷增加 (注: 活細胞內(nèi)的脫氫酶是持續(xù)產(chǎn)生的) 。
8. 要測定細胞的具體數(shù)量，建議同時做標準曲線。
9. 建議采用多通道移液器，以減小平行孔間的差異。
10. 以下方法可以終止 CCK-8 反應 (96 孔板) ：
(a). 在顯色反應后，將培養(yǎng)板放置 4°C 冰箱內(nèi)。(b). 每孔加 10 μL 0.1 M HCl
溶液。(c). 每孔加 10 μL 1% (w/v) 的 SDS (十二烷基硫酸鈉) 溶液。
注意：反應停止后，應在 24 小時內(nèi)測定。
11. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不
得用于食品或藥品。
12. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。