7月18日，四川省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于推進(jìn)藥械第三方物流發(fā)展的意見（征求意見稿）》（以下簡稱《征求意見稿》）全文，面向社會(huì)公開征求意見，意見反饋日期截止2016年7月25日。

 

 

　　根據(jù)該《征求意見稿》，在前期藥品第三方物流試點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上，四川省將在部分第三方物流需求強(qiáng)烈的市州，對(duì)部分第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械、貯存和運(yùn)輸條件有特殊要求的第二類醫(yī)療器械先行開展試點(diǎn)，并盡快形成可復(fù)制可推廣的試點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)。

 

 

　　《征求意見稿》規(guī)定，四川醫(yī)療器械第三方物流工作在成都、南充、瀘州三市先行試點(diǎn)，成都市試點(diǎn)企業(yè)不超過5家，其他2市的試點(diǎn)企業(yè)不超過2家。這三市通過試點(diǎn)取得成熟經(jīng)驗(yàn)后，再向全省其他市（州）推廣。

 

　　試點(diǎn)工作由市（州）藥監(jiān)局通過審批準(zhǔn)入的方式開展。各市級(jí)藥監(jiān)局要履行好監(jiān)管責(zé)任，通過公眾參與、專家咨詢等多種方式，制定本轄區(qū)試點(diǎn)產(chǎn)品范圍、試點(diǎn)工作要求和現(xiàn)場審查標(biāo)準(zhǔn)，抄報(bào)省局后開展醫(yī)療器械第三方物流試點(diǎn)審批工作。

 

 

　　《征求意見稿》規(guī)定，取得醫(yī)療器械第三方物流試點(diǎn)資格的企業(yè)可以接受其他醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)委托，為其提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的倉儲(chǔ)（限經(jīng)營企業(yè)）和配送服務(wù)。

 

　　但是，對(duì)取得試點(diǎn)資格的企業(yè)，應(yīng)由其所在的市（州）藥監(jiān)局，根據(jù)企業(yè)的條件和規(guī)模，規(guī)定各自接受委托企業(yè)的數(shù)量上限。

 

 

　　四川省藥監(jiān)局將推進(jìn)醫(yī)械第三方物流發(fā)展，視為加快全省醫(yī)械流通產(chǎn)業(yè)發(fā)展，規(guī)范醫(yī)械市場秩序的重要舉措。所以，為鼓勵(lì)企業(yè)參與三方物流試點(diǎn)，《征求意見稿》中也規(guī)定，試點(diǎn)第三方物流的醫(yī)械經(jīng)營企業(yè)將獲得諸多政策扶持，包括：

 

　　1、將全省藥械第三方物流建設(shè)主動(dòng)對(duì)接國家、省物流業(yè)發(fā)展規(guī)劃，適應(yīng)全省綜合交通樞紐構(gòu)建，加速完善服務(wù)功能的基礎(chǔ)設(shè)施配套；

 

　　2、通過政策支持和典型企業(yè)示范引領(lǐng)，引導(dǎo)藥械第三方物流健康發(fā)展；

 

　　3、與被委托企業(yè)同屬一市的委托企業(yè)在辦理新開辦、變更、延續(xù)等醫(yī)療器械經(jīng)營行政許可（或備案）時(shí)，經(jīng)營范圍涉及三方物流試點(diǎn)產(chǎn)品的部分，可不提交倉庫地址的房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明、倉庫平面布局圖、租賃協(xié)議等申報(bào)材料，但應(yīng)提交委托儲(chǔ)配協(xié)議；

 

　　4、委托方將所有經(jīng)營醫(yī)療器械儲(chǔ)存全部予以委托的，可不單獨(dú)設(shè)庫房，但醫(yī)療器械經(jīng)營范圍不得超出被委托方的經(jīng)營范圍。

 

 

　　四川省的醫(yī)械第三方物流工作一旦展開，將直接利好現(xiàn)有的大型、優(yōu)勢、有實(shí)力的醫(yī)械流通企業(yè)。

 

　　在《征求意見稿》的“加強(qiáng)藥械三方物流試點(diǎn)工作的組織實(shí)施”部分，明確提出，各級(jí)藥監(jiān)部門要主動(dòng)加大對(duì)現(xiàn)有大型藥械流通企業(yè)的指導(dǎo)支持力度，對(duì)于試點(diǎn)三方物流服務(wù)的、加入三方物流的藥械經(jīng)營企業(yè)，各級(jí)藥監(jiān)部門要保障政務(wù)渠道暢通，依法審批，促進(jìn)企業(yè)規(guī)范健康發(fā)展。還要充分利用醫(yī)療器械GSP認(rèn)證的倒逼機(jī)制，促進(jìn)要素資源向優(yōu)勢企業(yè)集中，不斷提高企業(yè)規(guī)模經(jīng)濟(jì)水平，推動(dòng)對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有較強(qiáng)帶動(dòng)作用的區(qū)域性企業(yè)發(fā)展。

 

　　而在“加快推進(jìn)藥械三方物流試點(diǎn)的有關(guān)要求”部分更是明確，鼓勵(lì)有實(shí)力并具有現(xiàn)代物流基礎(chǔ)設(shè)施、技術(shù)的藥械經(jīng)營企業(yè)開展第三方藥械儲(chǔ)存運(yùn)輸配送。

 

 

　　《醫(yī)療器械第三方物流基本技術(shù)要求》已經(jīng)有了規(guī)定（詳見附件）。四川省的《征求意見稿》規(guī)定要更進(jìn)一步，藥監(jiān)部門的現(xiàn)場審查標(biāo)準(zhǔn)不得低于醫(yī)療器械第三方物流基本技術(shù)要求。

 

　　一個(gè)《基本技術(shù)要求》通過設(shè)置“門檻”的形式，就能將大量醫(yī)械配送商攔在參與第三方物流工作的可能性之外。

 

 

　　第三方物流企業(yè)=大型、有實(shí)力的企業(yè)，這已成為目前試行了第三方物流工作的地方的共性之一。

 

　　比如，2014年就開始試水的北京市，首批確認(rèn)的試點(diǎn)企業(yè)是中國醫(yī)療器械有限公司（“國藥器械”）等4家，后來又增加了康德樂（中國）醫(yī)藥有限公司、中國醫(yī)藥對(duì)外貿(mào)易公司等6家，均為物流保障和信息化管理等綜合能力較強(qiáng)的企業(yè)。

 

　　再比如，于今年春天，在江西省率先啟動(dòng)試點(diǎn)的南昌市，擇優(yōu)選取試點(diǎn)企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)是“物流保障能力、信息化管理水平及實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品可追溯能力較強(qiáng)和自營產(chǎn)品儲(chǔ)運(yùn)規(guī)模較大的企業(yè)”。目前，南昌市也是江西省首個(gè)通過驗(yàn)收、正式開始運(yùn)營的醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)，是國藥集團(tuán)江西醫(yī)療器械有限公司。

 

　　第三方物流企業(yè)的誕生，改變的不僅僅是流通秩序，便利了藥監(jiān)部門的監(jiān)管，改變的還有流通市場格局。對(duì)能夠參與進(jìn)去的械商來說，更是大大獲利。

 

　　南京市第一家、江蘇省第二家醫(yī)療器械第三方物流儲(chǔ)運(yùn)企業(yè)——南京延長醫(yī)療器械第三方物流公司，在2013年底取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證并開始運(yùn)行。2014年度和2015年度，延長醫(yī)療營收分別達(dá)到6700萬元和5400萬元，凈利潤分別為2560萬元和1127萬元，已經(jīng)在今年正式申請(qǐng)掛牌新三板。

 

　　在整個(gè)醫(yī)藥物流行業(yè)利潤率低下的情況下，延長醫(yī)療卻能實(shí)現(xiàn)超高凈利潤率，實(shí)在惹人羨慕。企業(yè)也呈現(xiàn)飛速發(fā)展態(tài)勢。

 

　　政府鼓勵(lì)，門檻高起，招標(biāo)政策也很給力。醫(yī)改要求各省都推行高值耗材省級(jí)掛網(wǎng)集采，而各省幾乎都明著要求生產(chǎn)企業(yè)自行配送或者直接指定一家配送商，再或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行擇定配送商。對(duì)配送商還有各種倉儲(chǔ)條件、配送時(shí)限、覆蓋范圍等的嚴(yán)格要求。

 

　　種種規(guī)定之下，原本不具備配送能力的生產(chǎn)企業(yè)會(huì)擇定第三方物流企業(yè)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)會(huì)傾向于選擇實(shí)力更強(qiáng)的第三方物流企業(yè)，就連實(shí)力相對(duì)弱的經(jīng)營企業(yè)也不得不依賴于第三方物流企業(yè)。

 

　　不得不說，第三方藥械物流企業(yè)，是現(xiàn)有行業(yè)政策的真正受益者。而在試點(diǎn)地區(qū)嚴(yán)格限定試點(diǎn)企業(yè)數(shù)量之下，資源會(huì)愈加向有限的第三方物流企業(yè)集中，第三方物流企業(yè)越做越大，中小型械商則將加速淘汰。

 

　　對(duì)已經(jīng)明確要對(duì)高值耗材、醫(yī)用設(shè)備、IVD全都實(shí)行省級(jí)掛網(wǎng)集采的四川省來說，只怕更是如此。

 

 

　　試點(diǎn)局制定本轄區(qū)醫(yī)療器械第三方物流現(xiàn)場審查標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，對(duì)試點(diǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系、人員、計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)、倉儲(chǔ)及運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備等進(jìn)行規(guī)定，至少應(yīng)包括以下內(nèi)容：

 

　　一、應(yīng)規(guī)定試點(diǎn)企業(yè)建立與所提供貯存、配送服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)的質(zhì)量管理體系，制定管理制度、工作規(guī)范、操作流程和相關(guān)記錄。

 

　　二、應(yīng)規(guī)定試點(diǎn)企業(yè)配備與所提供貯存、配送服務(wù)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理、收貨、查驗(yàn)、上架、檢查、揀選、復(fù)核、包裝、運(yùn)輸、送貨等崗位的人員，并明確各崗位職責(zé)。

 

　　三、應(yīng)規(guī)定試點(diǎn)企業(yè)配備與提供貯存、配送服務(wù)規(guī)模相適應(yīng)的計(jì)算機(jī)信息管理平臺(tái)，必須保證其計(jì)算機(jī)信息管理平臺(tái)對(duì)監(jiān)管部門實(shí)行開放，方便日常監(jiān)管；試點(diǎn)企業(yè)計(jì)算機(jī)信息管理平臺(tái)應(yīng)當(dāng)由倉庫管理系統(tǒng)（WMS）、運(yùn)輸管理系統(tǒng)（TMS）組成，冷鏈運(yùn)輸醫(yī)療器械的，企業(yè)計(jì)算機(jī)信息管理平臺(tái)還應(yīng)包括冷鏈運(yùn)輸追溯系統(tǒng)（CCTS）。

 

　　計(jì)算機(jī)信息管理平臺(tái)應(yīng)能對(duì)醫(yī)療器械的貯存、配送全環(huán)節(jié)質(zhì)量信息實(shí)行動(dòng)態(tài)管理和控制，對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)可進(jìn)行收集、記錄、查詢，數(shù)據(jù)采集應(yīng)完整、及時(shí)、準(zhǔn)確，并可制作相關(guān)統(tǒng)計(jì)報(bào)表。

 

　　四、應(yīng)規(guī)定試點(diǎn)企業(yè)具有與接受委托貯存、配送醫(yī)療械特性和規(guī)模相適應(yīng)的倉儲(chǔ)及運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備，庫房要相對(duì)獨(dú)立，面積不低于2000平米，地面平整光滑、進(jìn)行硬化處理；貯存需冷藏、冷凍保存醫(yī)療器械的，應(yīng)有相適應(yīng)的冷藏庫。

 

　　倉儲(chǔ)設(shè)備設(shè)施主要由入庫管理設(shè)備、貨物信息自動(dòng)識(shí)別設(shè)備、貨架系統(tǒng)、裝卸搬運(yùn)及輸送設(shè)備、分揀及出庫設(shè)備、環(huán)境監(jiān)測及控制設(shè)備、運(yùn)輸車輛及設(shè)備構(gòu)成；企業(yè)應(yīng)建立中央控制室，中央控制室應(yīng)具備庫房溫濕度監(jiān)測，恒溫庫、冷藏庫、冷凍庫、冷藏車溫濕度監(jiān)控，一般倉儲(chǔ)作業(yè)區(qū)視頻監(jiān)控，倉儲(chǔ)設(shè)備控制以及異常狀況報(bào)警功能。

 

　　貯存冷鏈醫(yī)療器械的企業(yè)應(yīng)配備備用供電設(shè)備或采用雙路供電，具備突發(fā)情況下的電力保障功能。

 

　　試點(diǎn)企業(yè)配備的運(yùn)輸車輛應(yīng)安裝有衛(wèi)星定位系統(tǒng)（GPS），可實(shí)現(xiàn)對(duì)車輛運(yùn)輸監(jiān)控，冷藏運(yùn)輸車輛應(yīng)能夠?qū)\(yùn)輸醫(yī)療器械在途溫度數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)時(shí)采集、記錄、上傳。