中國醫(yī)藥化工網(wǎng)訊
近期,WHO(世界衛(wèi)生組織)發(fā)布了關于HPV疫苗新的實驗技術規(guī)范,明確建議各國監(jiān)管機構在HPV疫苗上市前的臨床評價中,可以采用“病毒持續(xù)感染”作為評價疫苗有效性的終點指標。
近期,WHO(世界衛(wèi)生組織)發(fā)布了關于HPV疫苗新的實驗技術規(guī)范,明確建議各國監(jiān)管機構在HPV疫苗上市前的臨床評價中,可以采用“病毒持續(xù)感染”作為評價疫苗有效性的終點指標。
記者了解到,截至目前,距離全球上市的首支HPV疫苗已有10年時間,但由于我國食藥監(jiān)總局(CFDA)審評該疫苗采用的是“癌變或出現(xiàn)宮頸上皮內2級以上瘤變的數(shù)據(jù)”作為終點指標,該臨床試驗過程需要10年~20年,導致HPV疫苗在我國尚為一片空白。
值得注意的是,如果CFDA采用WHO本次提出的新規(guī)范,用持續(xù)感染數(shù)據(jù)為指標,現(xiàn)有的數(shù)據(jù)已經(jīng)足夠支撐相關試驗,這可能令HPV疫苗特別是國產(chǎn)HPV疫苗的上市日程大大提前。
昨日(7月11日),記者多次致電CFDA新聞宣傳處希望了解我國是否會適用該新規(guī)范,電話一直處于忙線或無人接聽狀態(tài)。盡管監(jiān)管層的聲音尚不明朗,但藥企之間的較量已經(jīng)開始。
HPV疫苗上市進程或提速
記者了解到,宮頸癌是常見的惡性腫瘤,而人乳頭狀瘤病毒(HPV病毒)感染幾乎是所有宮頸癌病例的致病原因。據(jù)WHO數(shù)據(jù),全球每年超過50萬女性被診斷為宮頸癌,多達27萬女性因病死亡。中國每年新增15萬患者,導致8萬人死亡,并且患者趨向年輕化。
2006年,默沙東和葛蘭素史克分別研制的HPV疫苗Gardasil和Cervarix相繼上市,兩款疫苗對于HPV 16和HPV 18兩種亞型病毒的防護作用達到了99%,而這兩種亞型病毒導致了全球約70%的宮頸癌。
“HPV疫苗在全球多個國家都已經(jīng)推行。中國香港在2007年前后就已上市,但中國內地并不在名單內。”西南地區(qū)一家生物制藥公司高管表示,令HPV疫苗的中國內地上市進程卡殼的關鍵點就在于終點指標。
據(jù)了解,HPV疫苗上市前的臨床試驗包括三步,前兩步分別是安全性指標和免疫性指標,第三步是有效性指標,分別是能否抗感染和能否預防癌癥。“食藥監(jiān)對HPV疫苗有效性評價的終點指標是發(fā)生癌癥或者出現(xiàn)宮頸上皮內2級以上瘤變,這個指標就是要證明疫苗能夠預防癌癥或者對癌癥產(chǎn)生阻斷作用,但這一病變過程需要差不多10年時間等待。”中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院流行病學研究室主任喬友林表示。
喬友林認為,WHO提出的新技術規(guī)范更適用于現(xiàn)實情況。“疫苗是否具備有效性,一看能否抗感染,二是看能否防癌,以病毒持續(xù)感染作為終極指標,就不用長時間等待癌性病變,這將大幅縮減臨床試驗進程”。
國內外藥企暗自角力
記者了解到,早在2013年默沙東就已將Gardasil疫苗臨床實驗數(shù)據(jù)交到了CFDA進行審批;葛蘭素史克的Cervarix疫苗臨床試驗部分也于2013年結束,目前均已提出了上市許可申請,處于“在審評”狀態(tài)。
國內欲發(fā)力該市場的藥企也有數(shù)家,上市公司中包括養(yǎng)生堂旗下的萬泰生物藥業(yè)股份有限公司(簡稱“萬泰生物”),以及沃森生物旗下的上海澤潤生物科技有限公司(簡稱“澤潤生物”)均已進入三期臨床。
多名業(yè)內人士認為,默沙東和葛蘭素史克的疫苗在全球多個國家都有上市經(jīng)驗,并且完成了臨床試驗,已占據(jù)了市場先機,本就預期會在明年前上市;但如果CFDA采用WHO提出的新規(guī)范,則將令國內藥企大大縮短臨床試驗進程,減少與上市進口疫苗之間的上市時間差,對國內藥企將形成利好。
“對默沙東和葛蘭素史克而言,這個時間差則意味著數(shù)億元營收。”上述醫(yī)藥公司高管表示,2014年Gardasil疫苗的全球銷售超17億美元,Cervarix疫苗的全球銷售額也在十幾億美元,中國潛在接種人口基數(shù)大,這兩款疫苗上市后一年銷售額可能在數(shù)億元人民幣。
記者也了解到,近年來赴港注射HPV疫苗的內地游客與日俱增,每年達200萬人左右,按照香港HPV疫苗注射價格3000港元測算,若該疫苗在內地上市,其潛在市場規(guī)模或可達數(shù)十億元。
“如果監(jiān)管層采用WHO提出的新技術規(guī)范,這對國產(chǎn)HPV疫苗研發(fā)確實是好事。”沃森生物董秘辦接電人員表示,具體情況需要公司董秘回復,隨后記者向其提供的郵箱發(fā)送了采訪函,但截至發(fā)稿,尚未收到回復。
此外,對于早在2012年就獲得默沙東HPV疫苗在中國唯一代理商資格的智飛生物來說,可能存在的變化也會對其代理業(yè)績提成帶來影響。
“這個消息我有注意到,但沒去深入了解,即便食藥監(jiān)部門會采用WHO的建議,也會涉及相關法律法規(guī)的健全,這都需要時間。”智飛生物董秘辦人士表示,近期該公司還就HPV疫苗與默沙東公司進行了交流,但詳細內容不便透露。