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CFDA公告:19家械企產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定

發(fā)布日期:2016-06-28   瀏覽次數(shù):0
核心提示:中國醫(yī)藥化工網(wǎng)訊 CFDA的《國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告(2016年第4期,總第12期)》于6月27日發(fā)布?! FDA組織對(duì)醫(yī)用防護(hù)服、無創(chuàng)自
 中國醫(yī)藥化工網(wǎng)訊 
    CFDA的《國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告(2016年第4期,總第12期)》于6月27日發(fā)布。
 
  CFDA組織對(duì)醫(yī)用防護(hù)服、無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)(電子血壓計(jì))、血液凈化裝置的體外循環(huán)血路等6個(gè)品種193批(臺(tái))的產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)。
 
  結(jié)果如下:
 
  一、3家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個(gè)品種4批(臺(tái))產(chǎn)品,被抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
 
  1、河南省健琪醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的2批次醫(yī)用一次性防護(hù)服,外觀、過濾效率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;
 
  2、崇陽穩(wěn)健醫(yī)用紡織品有限公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用一次性防護(hù)服,外觀、斷裂強(qiáng)力不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;
 
  3、豪展醫(yī)療科技(吳江)有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)BPM系列電子血壓計(jì),不帶燈按鈕的顏色不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
 
  二、被抽驗(yàn)項(xiàng)目為標(biāo)識(shí)標(biāo)簽、說明書等項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品,涉及16家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的1個(gè)品種20批(臺(tái))無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)(電子血壓計(jì))。
 
   (一)、14家械企的18批(臺(tái))產(chǎn)品,標(biāo)識(shí)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
 
  1、東阿阿膠阿華醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的2臺(tái)數(shù)字式電子血壓計(jì);
 
  2、深圳市捷美瑞醫(yī)療技術(shù)有限公司生產(chǎn)的2臺(tái)手臂式數(shù)字電子血壓計(jì);
 
  3、江蘇富林醫(yī)療設(shè)備有限公司生產(chǎn)的2臺(tái)電子血壓計(jì);
 
  4、江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備股份有限公司生產(chǎn)的2臺(tái)電子血壓計(jì);
 
  5、展科電子(深圳)有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)上臂式電子血壓計(jì);
 
  6、深圳市永盟智能信息系統(tǒng)有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)上臂式電子血壓計(jì);
 
  7、深圳市愛立康醫(yī)療電子有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)臂式電子血壓計(jì);
 
  8、北京綠源恒泰醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)臂式電子血壓計(jì);
 
  9、廣東樂心醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)樂心電子血壓計(jì);
 
  10、深圳瑞光康泰科技有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)脈搏波血壓計(jì);
 
  11、深圳市家康科技有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)手臂式全自動(dòng)電子血壓計(jì);
 
  12、東莞市黃江百綠電子廠生產(chǎn)的1臺(tái)手臂式電子血壓計(jì);
 
  13、山東英帕生物科技有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)上臂式全自動(dòng)電子血壓計(jì);
 
  14、豪展醫(yī)療科技(吳江)有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)BPM系列電子血壓計(jì)。
 
   (二)、江蘇中訊數(shù)碼電子有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)數(shù)據(jù)傳輸型電子血壓計(jì),設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
 
   (三)、山東東阿錦安電子有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)錦安電子血壓計(jì),設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記、符號(hào)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
 
  三、95家械企的6個(gè)品種170批(臺(tái))產(chǎn)品,抽驗(yàn)項(xiàng)目全部符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
 
  對(duì)抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,CFDA要求相關(guān)省級(jí)藥監(jiān)部門要督促企業(yè)盡快查明原因,制定整改措施并按期整改到位,有關(guān)處置情況于2016年7月30日前向社會(huì)公布。
 
關(guān)鍵詞: CFDA
 
 
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