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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：
為了保障醫(yī)療器械臨床使用需求，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第650號）、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）等有關(guān)規(guī)定，食品藥品監(jiān)管總局器械注冊司組織起草了《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》（征求意見稿，見附件）?，F(xiàn)請你單位組織研究，并于2016年7月20日前反饋意見。
電子郵件：ylqxzc@sina.cn。發(fā)送郵件時(shí)，請?jiān)卩]件主題處注明“優(yōu)先審批程序意見”。
信函：北京市西城區(qū)宣武門西大街26號院2號樓，食品藥品監(jiān)管總局器械注冊司，郵編：100053。
其他單位或個(gè)人可通過上述電子郵件或信函反饋意見，征求意見截止時(shí)間同上。
附件：醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序（征求意見稿）
食品藥品監(jiān)管總局器械注冊司
2016年6月20日
醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序
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第一條為了保障醫(yī)療器械臨床使用需求，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第650號）、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）等有關(guān)規(guī)定，制定本程序。
第二條國家食品藥品監(jiān)督管理總局對符合下列條件之一的境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械注冊申請實(shí)施優(yōu)先審批：
?。ㄒ唬┝腥雵铱萍贾卮髮ｍ?xiàng)或國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的醫(yī)療器械。
（二）符合以下情形之一的醫(yī)療器械：
1.診斷或治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢；
2.診斷或治療惡性腫瘤，且具有明顯臨床優(yōu)勢；
3.診斷或治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或治療手段；
4.診斷或治療兒童特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或治療手段；
5.臨床急需且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械。
?。ㄈ┢渌麘?yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械。
第三條對于本程序第二條第（一）、（二）項(xiàng)情形，需要按照本程序優(yōu)先審批的，申請人應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出優(yōu)先審批申請。
對于本程序第二條第（三）項(xiàng)情形，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局廣泛聽取意見，并組織專家論證后確定。
第四條對于符合本程序第二條第（一）、（二）項(xiàng)情形的，申請人應(yīng)當(dāng)在提交醫(yī)療器械注冊申請時(shí)一并提交醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表（見附件1）。
對于本程序第二條第（一）項(xiàng)情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請，申請人還應(yīng)當(dāng)提交該產(chǎn)品列入國家科技重大專項(xiàng)或國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的相關(guān)證明文件。
第五條國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊申請受理部門對優(yōu)先審批申請材料進(jìn)行形式審查，對優(yōu)先審批申請材料齊全且予以受理的注冊申請項(xiàng)目，注明優(yōu)先審批申請，轉(zhuǎn)交國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心（以下簡稱總局器械審評中心）進(jìn)行審核。
第六條對于本程序第二條第（一）項(xiàng)情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請，總局器械審評中心自收到申請之日起5個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審核，符合優(yōu)先審批情形的，擬定予以優(yōu)先審批。
對于本程序第二條第（二）項(xiàng)情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請以及其他應(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械，總局器械審評中心每月集中組織專家論證審核，出具審核意見。經(jīng)專家論證需要優(yōu)先審批的，擬定予以優(yōu)先審批。
第七條總局器械審評中心將擬定優(yōu)先審批項(xiàng)目的申請人、產(chǎn)品名稱、受理號在其網(wǎng)站上予以公示，公示時(shí)間應(yīng)當(dāng)不少于5個(gè)工作日。公示期內(nèi)無異議的，即優(yōu)先進(jìn)入審評程序，并告知申請人。
第八條對公示項(xiàng)目有異議的，應(yīng)當(dāng)在公示期內(nèi)向總局器械審評中心提交書面意見并說明理由（異議表見附件2）。總局器械審評中心應(yīng)當(dāng)在收到異議起10個(gè)工作日內(nèi)，對相關(guān)意見進(jìn)行研究，并將研究意見告知申請人和提出異議方。
第九條總局器械審評中心經(jīng)審核不予優(yōu)先審批的，將不予優(yōu)先審批的意見和原因告知申請人，并按常規(guī)審批程序辦理。
第十條總局器械審評中心對列入優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊申請，按照接收時(shí)間單獨(dú)排序，優(yōu)先進(jìn)行技術(shù)審評。
第十一條對于優(yōu)先審批的項(xiàng)目，省級食品藥品監(jiān)督管理部門優(yōu)先安排醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查。
第十二條對于優(yōu)先審批的項(xiàng)目，總局器械審評中心在技術(shù)審評過程中，應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定積極與申請人進(jìn)行溝通交流，必要時(shí)，可以安排專項(xiàng)交流。
第十三條對于優(yōu)先審批的境內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請項(xiàng)目，總局器械審評中心經(jīng)技術(shù)審評屬于第二類的，及時(shí)將申報(bào)資料和分類意見轉(zhuǎn)至受理部門，受理部門及時(shí)將第二類產(chǎn)品轉(zhuǎn)申請人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門審評審批。
第十四條對于優(yōu)先審批的項(xiàng)目，總局器械審評中心在技術(shù)審評報(bào)告中注明為優(yōu)先審批項(xiàng)目，國家食品藥品監(jiān)督管理總局優(yōu)先進(jìn)行行政審批。
第十五條已經(jīng)按照醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序進(jìn)行審批的注冊申請項(xiàng)目，不執(zhí)行本程序。
第十六條各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門可參照本程序開展轄區(qū)內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批工作。
第十七條本程序自2016年*月*日起施行。
附件：1.醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表
2.醫(yī)療器械優(yōu)先審批項(xiàng)目異議表
附件1
醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表
產(chǎn)品名稱
申請人
受理號
聯(lián)系人 聯(lián)系方式
優(yōu)先審批理由
注：說明該項(xiàng)目優(yōu)先審批的理由，相關(guān)依據(jù)可作為附件一并提交。
備注
申請人簽章
年月日
注：境內(nèi)申請人由申請人簽章，境外申請人由申請人或者其代理人簽章。
附件2
醫(yī)療器械優(yōu)先審批項(xiàng)目異議表
提出人 （可為單位或個(gè)人）
工作單位
聯(lián)系方式
提出異議的醫(yī)療器械注冊申請信息
產(chǎn)品名稱
申請人
受理號
反對實(shí)施優(yōu)先審批的理由
注：說明反對該項(xiàng)目優(yōu)先審批的理由，相關(guān)依據(jù)可作為附件一并提交。
單位簽章或個(gè)人簽字
年月日
注：提出人為單位的，由單位簽章；提出人為個(gè)人的，由個(gè)人簽字。
關(guān)鍵詞：
醫(yī)療器械
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110102000668（1）號