中國(guó)醫(yī)藥化工網(wǎng)6月1日訊GMP被收、藥品被抽檢出存在質(zhì)量問題,影響招標(biāo)!藥企以后再也不忽視產(chǎn)品質(zhì)量問題了。
最近,四川藥械集中采購(gòu)工作聯(lián)席會(huì)議辦公室發(fā)布通知,表示,根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年2月2日至3月29日發(fā)布的關(guān)于藥品企業(yè)抽檢情況系列通告,立業(yè)制藥股份有限公司等20家企業(yè)因違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等原因,被依法收回GMP證書、生產(chǎn)許可證或責(zé)令停止銷售使用通告不合格藥品。
經(jīng)核查,現(xiàn)有立業(yè)制藥股份有限公司等20家生產(chǎn)企業(yè)的74個(gè)品規(guī)在我省掛網(wǎng)銷售。依據(jù)不同的情況,四川對(duì)不同的品種進(jìn)行了不同的處理。
1、被收回GMP的6藥企:取消認(rèn)證范圍產(chǎn)品采購(gòu),重獲后才可再次掛網(wǎng)
依據(jù)《四川省藥品等上網(wǎng)交易生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)不良記錄管理辦法》第八條規(guī)定,對(duì)被收回GMP證書的立業(yè)制藥股份有限公司等6家生產(chǎn)企業(yè)列入一般不良記錄并在網(wǎng)上公示,取消上述企業(yè)生產(chǎn)的維生素E軟膠囊(規(guī)格:0.1g)等44個(gè)品規(guī)(見附件2)的掛網(wǎng)資格。自收回之日起,省藥械集中采購(gòu)中心不接受上述企業(yè)被收回GMP證書范圍內(nèi)的任何產(chǎn)品的掛網(wǎng)申請(qǐng),上網(wǎng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不得以任何形式采購(gòu)被收回GMP證書范圍內(nèi)的任何產(chǎn)品。重新獲得GMP證書后,被取消掛網(wǎng)的產(chǎn)品須重新申請(qǐng)掛網(wǎng),并辦理相關(guān)手續(xù)。
2、收回生產(chǎn)批件的,取消該產(chǎn)品掛網(wǎng),不得采購(gòu)
依據(jù)《四川省藥品等上網(wǎng)交易生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)不良記錄管理辦法》第八條規(guī)定,對(duì)被收回生產(chǎn)批件的黑龍江天宏藥業(yè)股份有限公司列入一般不良記錄并在網(wǎng)上公示,取消銀杏葉片(規(guī)格:每片重0.37g)2個(gè)品規(guī)的掛網(wǎng)資格,省藥械集中采購(gòu)中心不接受上述產(chǎn)品的掛網(wǎng)申請(qǐng),上網(wǎng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不得以任何形式采購(gòu)該產(chǎn)品。
3 、6藥品被列入黑名單,3年不采購(gòu)
按照《四川省基本藥物采購(gòu)配送管理辦法(試行)》第二十七條和《四川省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)采購(gòu)使用基本藥物監(jiān)督管理辦法》第二十三條有關(guān)規(guī)定,對(duì)未提交生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量合格證明的四川德元藥業(yè)集團(tuán)有限公司等4家企業(yè)6個(gè)基藥品規(guī)進(jìn)行以下管理:取消違規(guī)藥品的掛網(wǎng)銷售資格且三年內(nèi)不得參加四川省藥品集中采購(gòu)工作,全省上網(wǎng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)三年內(nèi)不得購(gòu)買上述藥品。給予四川德元藥業(yè)集團(tuán)有限公司、江西博士達(dá)藥業(yè)有限責(zé)任公司、江西京通美聯(lián)藥業(yè)有限公司和山西普德藥業(yè)股份有限公司不良記錄各一次,并列入“黑名單”。
4、 3企業(yè)不良記錄,一年不采購(gòu)
按照《四川省藥品等上網(wǎng)交易生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)不良記錄管理辦法》第八條第(二)點(diǎn)規(guī)定,對(duì)未能提交生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量合格證明的南京海辰藥業(yè)股份有限公司等3家企業(yè)5個(gè)非基藥品規(guī)進(jìn)行以下管理:取消違規(guī)藥品的掛網(wǎng)銷售資格,省藥械集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)一年內(nèi)不接受上述產(chǎn)品的掛網(wǎng)申請(qǐng),上網(wǎng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)一年內(nèi)不得購(gòu)買上述產(chǎn)品。給予南京海辰藥業(yè)股份有限公司、南京制藥廠有限公司和蘇州中化藥品工業(yè)有限公司不良記錄各一次。
5、不予處理
按照《四川省藥品等上網(wǎng)交易生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)不良記錄管理辦法》中“被食品藥品監(jiān)督管理部門以劣藥論處并有二個(gè)批次及以上的,取消該生產(chǎn)企業(yè)這些產(chǎn)品的上網(wǎng)銷售”的規(guī)定,福建省閩東力捷迅藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的注射用棓丙酯(60mg)等4家企業(yè)的4個(gè)品規(guī)均只有一個(gè)批次質(zhì)量不合格,故不予處理。
對(duì)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交符合要求澄清材料的重慶科瑞南海制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn)的鹽酸二甲雙胍緩釋片(0.5g)等7個(gè)品規(guī)不予處理。
對(duì)已發(fā)回GMP證書(編號(hào):JL20150009)的吉林百琦藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的消炎膠囊(每粒裝0.5g)等6個(gè)品規(guī)不予處理。