中國醫(yī)藥化工網(wǎng)訊
根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告》（2016年第51號），國家食品藥品監(jiān)督管理總局對藥品注冊申請表報盤程序進行了調(diào)整，現(xiàn)予發(fā)布，自本公告發(fā)布之日起啟用。
根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告》（2016年第51號），國家食品藥品監(jiān)督管理總局對藥品注冊申請表報盤程序進行了調(diào)整，現(xiàn)予發(fā)布，自本公告發(fā)布之日起啟用。
自本公告發(fā)布之日起，申請人申請藥品注冊須提交由新版《藥品注冊申請表報盤程序》生成的電子及紙質(zhì)文件。新版《藥品注冊申請表報盤程序》請登陸www.cfda.gov.cn下載。
特此公告。
食品藥品監(jiān)管總局
2016年5月4日
110102000668（1）號