中國(guó)醫(yī)藥化工網(wǎng)3月31日訊 國(guó)家“863”計(jì)劃項(xiàng)目課題組表示，我國(guó)“人類乳頭瘤病毒（HPV）融合蛋白疫苗”研發(fā)取得重要進(jìn)展，即將進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。
“人類乳頭瘤病毒（HPV）融合蛋白疫苗”項(xiàng)目為國(guó)家“863”計(jì)劃項(xiàng)目，由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所、中科院上海生命科學(xué)研究院等多家科研院所的幾十位專家和科研工作者參與，歷經(jīng)十幾年研發(fā)攻關(guān)，經(jīng)過病理、藥理、藥效、藥常規(guī)及工藝路線試驗(yàn)論證，獲得高效表達(dá)的工程菌株，為臨床試驗(yàn)和產(chǎn)業(yè)化奠定基礎(chǔ)。
科技部生物技術(shù)項(xiàng)目評(píng)審專家呂宏亮研究員介紹，HPV有100多個(gè)基因型別、根據(jù)致病性分為高危型和低危型兩大類。低危型引起人體扁平疣、尖銳濕疣等。高危型可引起宮頸癌、肛門癌、外陰癌等九種癌癥。目前，預(yù)防性的二價(jià)、四價(jià)、九價(jià)HPV疫苗已經(jīng)在世界120個(gè)國(guó)家使用，預(yù)防HPV相關(guān)的疾病和癌癥。但是，治療性HPV疫苗仍然處于研究階段。
據(jù)介紹，我國(guó)“人類乳頭瘤病毒（HPV）融合蛋白疫苗”對(duì)于部分宮頸癌以及人類乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣有一定治療效果，目前已通過科技部“863”課題審核驗(yàn)收，并將進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。
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