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WHO就中國疫苗事件發(fā)聲遭質(zhì)疑 被指“山寨”

發(fā)布日期:2016-03-28   瀏覽次數(shù):23
核心提示:  中國醫(yī)藥化工網(wǎng)3月28日訊 三度回應(yīng)中國疫苗事件的世界衛(wèi)生組織(下稱WHO),近日遭遇尷尬?! 擂蔚钠鹨蚴?,WHO認(rèn)為,未
  中國醫(yī)藥化工網(wǎng)3月28日訊 三度回應(yīng)中國疫苗事件的世界衛(wèi)生組織(下稱“WHO”),近日遭遇尷尬。
 
  尷尬的起因是,WHO認(rèn)為,未經(jīng)適當(dāng)保存或處理的疫苗,尤其是減毒活疫苗,如果疫苗瓶或者預(yù)充疫苗的注射器未損壞,不當(dāng)儲存而導(dǎo)致疫苗發(fā)生污染的可能性“微乎其微”。但這一聲明遭到部分網(wǎng)絡(luò)媒體的質(zhì)疑。部分網(wǎng)友認(rèn)為,刊登WHO聲明的網(wǎng)站系仿冒的“山寨版”。
 
  那么,聲明到底是否為真?《第一財經(jīng)日報》記者昨日就此求證了該組織的新聞發(fā)言人。“世界衛(wèi)生組織駐華代表處有自己的官網(wǎng),我們代表處就代表WHO,而且關(guān)于疫苗的信息就發(fā)布在我們的官網(wǎng)、官方微博、微信號上,都是真的。”WHO駐華代表處新聞官吳琳琳表示。
 
   “中國駐華代表處發(fā)布的信息,總部都是知曉并同意的。”一位WHO駐華代表處項目經(jīng)理告訴記者。
 
  認(rèn)識WHO
 
   “疫苗應(yīng)該正確儲存和管理,否則將失去效力或降低效力。但必須注意的是,不正確儲存或過期的疫苗幾乎不會引起毒性反應(yīng),因此在本事件中,疫苗安全風(fēng)險可能非常低。確切地說,若兒童接種了過期或不當(dāng)儲存的疫苗,其面臨的風(fēng)險在于缺乏對該疫苗所針對疾病的預(yù)防能力。”WHO在3月22日發(fā)布如此聲明。
 
  WHO同時稱,“不正確儲存或過期的疫苗幾乎不會引起毒性反應(yīng)”。但是“無毒性反應(yīng)”并不意味著無害,這種危害就是:如果疫苗由于過期或不當(dāng)處理失去效力,兒童將缺乏疫苗所針對疾病的預(yù)防能力,可能在未來感染疾病,對其造成傷害。這種情況跟未接種疫苗的后果相似。
 
  WHO分為三個組織層級,即總部、區(qū)域辦事處和代表處。該組織總部在日內(nèi)瓦,區(qū)域辦事處分為非洲區(qū)域、美洲區(qū)域、東南亞區(qū)域、歐洲區(qū)域、東地中海區(qū)域和西太平洋[1.60% 資金 研報](601099,股吧)區(qū)域。中國屬于西太平洋區(qū)域,WHO在中國設(shè)有代表處。
 
  WHO西太平洋區(qū)域辦事處的英文全稱是WesternPacificRegionalOffice,簡稱WPRO。
 
  進(jìn)入WHO中國代表處的最權(quán)威渠道是,點(diǎn)擊搜索網(wǎng)站認(rèn)證的WHO官網(wǎng),找到區(qū)域辦事處中的西太平洋區(qū)域官網(wǎng),然后再點(diǎn)擊中國代表處鏈接。
 
  據(jù)WHO網(wǎng)站介紹,自1948年4月7日該組織成立伊始,中國就是其會員國,至今已有60多年歷史。
 
  擴(kuò)大免疫是WHO的重大行動規(guī)劃之一。
 
  擴(kuò)大免疫規(guī)劃(EPI)組在華的使命是支持中國政府通過及時免疫接種、有效監(jiān)測和加強(qiáng)常規(guī)免疫規(guī)劃來防控疫苗可預(yù)防性疾病的工作。
 
  擴(kuò)大免疫規(guī)劃組在華有三個重要目標(biāo):在全球消滅脊髓灰質(zhì)炎并獲得認(rèn)證前保持無脊髓灰質(zhì)炎狀態(tài);到2015年消除麻疹;到2012年,將5歲以下兒童慢性乙肝感染率降至2%以下。
 
  2012年6月,中國被正式證實(shí)已達(dá)到控制乙肝的區(qū)域目標(biāo),即,將幼兒的慢性乙肝感染率從7%以上降至2%以下。中國實(shí)際上已超額完成了任務(wù),將感染率降至1%以下。
 
  2012年11月,中國被證實(shí)已消除了孕產(chǎn)婦和新生兒破傷風(fēng)。
 
  認(rèn)識疫苗
 
  回顧人類的發(fā)展歷史可以看出,人類無時無刻不在受到疾病的困擾,同時也始終沒有停止過與疾病的抗?fàn)帲茉缇鸵呀?jīng)有了用免疫接種來治療疾病的方法,比如1796年,英國醫(yī)生第一次為病人接種牛痘疫苗。實(shí)踐表明,疫苗對一些傳染性疾病是目前最好的預(yù)防方式。
 
  所謂疫苗,WHO給出的定義是意圖通過刺激產(chǎn)生抗體對一種疾病形成免疫力的任何制劑。
 
   “疫苗分很多種類,有滅活、減毒、活疫苗等,但是它多由多肽類、人體血清蛋白以及維生素類、生理鹽水等組成,其中人體血清蛋白屬于保護(hù)劑,也有用氫氧化鋁作為佐劑。合格的疫苗是不含細(xì)菌的,在高溫下如果保持包裝不破壞,不會產(chǎn)生細(xì)菌污染。”中國疾控中心病毒病預(yù)防控制所原研究員杭長壽在接受《第一財經(jīng)日報》記者采訪時表示。
 
  在他看來,疫苗成分中的蛋白質(zhì)在高溫下會水解,水解之后變成小多肽、氨基酸之類,它們從生化反應(yīng)的角度,無法變成有毒的物質(zhì),注射到人體也不會發(fā)生有毒的副反應(yīng)。
 
  在山東“問題疫苗”事件發(fā)生后,不斷有專家和有關(guān)機(jī)構(gòu)站出來對公眾進(jìn)行科普,業(yè)內(nèi)專家表示,他們最擔(dān)心的問題是,公眾的恐慌情緒會讓疫苗的實(shí)際作用遭到貶低,甚至被排斥。
 
  上海生物界的一位專家表示,正是由于疫苗的廣泛使用,20世紀(jì)60年代初,中國通過接種牛痘消滅了天花、2000年實(shí)現(xiàn)了無脊髓灰質(zhì)炎目標(biāo)、2012年消除了新生兒破傷風(fēng),控制了麻疹、白喉、百日咳、破傷風(fēng)等疾病,顯著降低了兒童的乙肝感染率。國家免疫規(guī)劃創(chuàng)造了極大的經(jīng)濟(jì)效益和持久的社會效益,在保障兒童健康、增加人均期望壽命等方面發(fā)揮了重要作用。2009年,全球甲型H1N1流感大流行,我國率先成功研發(fā)甲型H1N1流感疫苗,有效抑制了疫情擴(kuò)散。
 
  顯然,正是由于疫苗對人類生命健康的貢獻(xiàn),WHO為避免此次疫苗安全事件引發(fā)公眾的過度恐慌,三度作出回應(yīng)。
 
  不能容忍不等于不接種
 
   “對于非法經(jīng)營疫苗,一支都不能容忍。國家規(guī)定,疫苗必須在冷鏈條件下運(yùn)輸儲存。脫離冷鏈條件進(jìn)行運(yùn)輸儲存,這就是嚴(yán)重的違法行為,這個行為本身是不可容忍的,是不能允許的。”國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥化監(jiān)管司司長李國慶3月24日表示。
 
  對“問題疫苗”不能容忍,不等于其他正常疫苗不能接種。
 
  李國慶對于公眾最關(guān)心的涉案疫苗脫離冷鏈運(yùn)輸和儲存帶來的安全有效問題也作出了解釋。中國的任何一種疫苗在批準(zhǔn)上市前,都實(shí)行嚴(yán)格的注冊審批制度,疫苗有效期的確定,都經(jīng)過了長期穩(wěn)定性試驗,而且這個長期有效性試驗按照有關(guān)技術(shù)的要求,穩(wěn)定性試驗的要求至少要減掉6個月,才能作為它的有效期。假如一個藥物有效期是兩年的話,實(shí)際做穩(wěn)定性的時間一定要超過兩年半,國家才給它定兩年。
 
  另外疫苗產(chǎn)品批準(zhǔn)上市之后,每一批產(chǎn)品都要經(jīng)過監(jiān)管部門檢驗審核后簽發(fā)上市銷售,溫度比較敏感的一些疫苗,每批疫苗在出廠前企業(yè)都要進(jìn)行挑戰(zhàn)試驗,即在極端條件下的熱穩(wěn)定性試驗,根據(jù)不同的產(chǎn)品,在37℃高溫條件下放置1到4周的時間。如果儲存1到4周,質(zhì)量不合格了,那這個疫苗就不能出廠。
 
   “長時間脫離冷鏈的疫苗的有效性,可能會受到一些影響。從一般規(guī)律上來講,安全性應(yīng)該不會有大的影響,近五年,中國疾控中心、國家衛(wèi)計委和食藥監(jiān)總局設(shè)有國家疫苗預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng),通過系統(tǒng)報告來看,過去五年也未見異常,特別是山東、河南兩個省,報告數(shù)據(jù)也都在正常范圍內(nèi)。”李國慶表示。
 
關(guān)鍵詞: 中國疫苗
 
 
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