BE試驗轉(zhuǎn)備案,企業(yè)責任地位凸顯
發(fā)布日期:2015-12-03 瀏覽次數(shù):20
核心提示: 中國醫(yī)藥化工網(wǎng)12月3日訊 CFDA發(fā)布了《關(guān)于化學藥生物等效性試驗實行備案管理的公告》(2015年第257號),正式下發(fā)文件表示
關(guān)鍵詞:
BE試驗
行業(yè)動態(tài)
更多...
- 百億醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)項目在余 12-07
- 第四屆中國—東盟藥品合作 12-06
- 加拿大阿爾伯塔省廢棄油井 07-28
- 中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策細則落地 07-28
- 醫(yī)生“去編制化”讓深圳醫(yī) 07-28
- 甘肅省醫(yī)療機構(gòu)新增項目價 07-28
- 甘肅省醫(yī)療機構(gòu)新增項目價 07-28
- 備案制下,如何提高BE試驗 07-28
- 2015國內(nèi)肝炎用藥市場超40 07-28
- 聯(lián)影再下一城,醫(yī)療設(shè)備市 07-28