中國醫(yī)藥化工網(wǎng)11月10日訊　

 

　　在審評

 

　　本周（2015.11.1-2015.11.7）有76個藥品（按受理號計，下同）進入在審評狀態(tài)，數(shù)量相對上周略有下降。其中72個化藥，最多的是3.1類，有23個；其次是6類，有22個；再次是1.1類，有9個。此外，還有3個治療性生物制品和1個6.1類中藥。

 

　　本周在審評藥品主要集中在如下治療領(lǐng)域：抗腫瘤藥和免疫機能調(diào)節(jié)藥16個，肌肉-骨骼系統(tǒng)用藥11個；神經(jīng)系統(tǒng)用藥11個；消化道及代謝用藥10個；心血管系統(tǒng)及血液和造血器官用藥各8個等。

 

　　重點藥物：

 

　　1. HC-1119軟膠囊：本品由成都海創(chuàng)藥業(yè)有限公司申報，為1.1類新藥。本品為全新小分子結(jié)構(gòu)化學藥物，全球首創(chuàng)，已獲得國家發(fā)明專利授權(quán)，前期實驗結(jié)果顯示其藥效明顯優(yōu)于國外已經(jīng)上市的同類型產(chǎn)品。具體靶點和適應(yīng)癥暫時還沒有查到，有知道的朋友可以告訴小編哦。

 

　　2. BGB-290及其膠囊：本品由百濟神州（北京）生物科技有限公司1.1類申報。BGB-290是一種新型聚腺苷酸二磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（PARP）抑制劑，這一酶家族成員參與調(diào)節(jié)多種細胞生理功能，包括DNA修復(fù)和細胞程序性死亡，是一種創(chuàng)新型的靶向抗癌制劑。該藥為百濟自主研發(fā)，并于德國默克旗下的默克雪蘭諾公司簽署共同開發(fā)合作協(xié)議。

 

　　3. FCN-411及其膠囊：本品由復(fù)星醫(yī)藥子公司重慶復(fù)創(chuàng)醫(yī)藥研究有限公司申報，為1.1類新藥。FCN-411主要通過抑制腫瘤細胞表面受體酪氨酸激酶活性，阻斷下游信號通路，抑制腫瘤細胞生長存活，從而達到腫瘤治療的效果。該新藥在臨床前研究中表現(xiàn)出很強的體外、體內(nèi)活性，良好的藥代動力學特征及安全性。2015年10月13日，重慶復(fù)創(chuàng)向重慶食藥監(jiān)局首次提交臨床試驗申請，并于2015年10月28日通過現(xiàn)場核查，目前已處于排隊在審評狀態(tài)。

 

　　在審批

 

　　本周進入審批程序的藥物共509個，數(shù)量是上周5倍多。化藥502個，最多的是6類，共計271個；其次3.1類，共計155個；再次是進口，共計39個，此外，還有29個5類，4個3.3類，2個3.2類和2個3.4類。另外，還有6個進口治療用生物制品和1個進口藥用輔料。

 

　　經(jīng)過一周的休息之后，國家局集中審評勢頭又起，本周在審批的藥物中，在這一批藥物中大約1/81已經(jīng)批準臨床，且有部分6類藥品。近日國家局發(fā)布“化學仿制藥生物等效性試驗備案管理規(guī)定”的征求意見稿，這項政策也差不多塵埃落定。這樣仿制藥進入BE的過程會更快，臨床壓力也會更大。

 

　　本周在審批的藥物中涉及受理號最多的藥品是達沙替尼片，共計16個，其次是甲磺酸伊馬替尼，共計9個，再次是阿托伐他汀鈣片、鹽酸厄洛替尼片以及鹽酸莫西沙星片均為8個。替尼類扎堆進入生物等效性試驗，可以預(yù)計未來替尼類藥品會越來越多，而價格也會一降再降。

 

　　審批完畢

 

　　本周有237個藥品審批完畢，235個化藥，2個中藥。

 

　　化藥是上周數(shù)量1.5倍多。其中2個1.1類，1個1.5類，52個3.1類，95個6類，51個進口等。

 

　　兩個1.1類化藥為注射用氫溴酸布利沙福（太景醫(yī)藥）和阿德福韋酯片（浙江貝得）。注射用氫溴酸布利沙福之前已說過獲批臨床。浙江貝得的阿德福韋酯片為生產(chǎn)申請，目前已經(jīng)獲批生產(chǎn)，但是仍未見到批準文號，還需等待。

 

　　此外，本周235個審批完畢的藥物中有103個獲批臨床，其中重酒石酸卡巴拉汀膠囊4個、阿卡波糖片3個、羅氟司特片3個。

 

　　制證完畢

 

　　本周有47個藥品制證完畢，26個化藥，18個中藥和4個治療用生物制品。相較上周，數(shù)量大大減少，為上周數(shù)量的近1/10。

 

　　26個化藥中，10個6類，6個進口，4個3.1類，3個3.3類和2個5類。其中浙江萬邦藥業(yè)股份有限公司的電解質(zhì)平衡沖洗液，為3.3類藥物的上市申請，此前已完成三合一審評，推測應(yīng)該是獲批生產(chǎn)。

 

　　看本周的數(shù)據(jù)，又有大批在審批和審批完畢的藥物需要制證，國家局制證又要忙起來了。祝獲得臨床批件的各位在臨床上能進展順利，早日申報上市，這樣國家局又會忙起來的哈。