中國醫(yī)藥化工網(wǎng)11月2日訊 近日,廣州的皮膚病醫(yī)生確診了一例“局限性角化病”?;颊呤呛V閰^(qū)的一名初中女生,她的肘、膝、踝6個關(guān)節(jié)出現(xiàn)了粗糙、肥厚的斑塊。據(jù)悉,這是一種隱性遺傳的兒童皮膚病,此前僅在尼日利亞、肯尼亞和美國發(fā)現(xiàn)23例,目前還未有明確有效的治療方法。
今年14歲的海珠區(qū)初中女生小花自幼在江西省的鄉(xiāng)鎮(zhèn)長大。3歲的時候,她的肘、膝、踝關(guān)節(jié)處皮膚無緣無故地出現(xiàn)粗糙、肥厚的斑塊,由于不痛不癢,就沒有處理。隨著她逐漸長大,手腳的斑塊影響到外觀,父母就帶她到江西的醫(yī)院看病,先后被診斷為神經(jīng)性皮炎、角化性皮炎、銀屑病等,涂了一些激素藥膏后,斑塊變平了,但停藥后又復(fù)發(fā)。
2014年8月,在廣州做生意的父母帶小花到海珠區(qū)一皮膚病??漆t(yī)院就診,檢查發(fā)現(xiàn)她最大的一塊受損皮膚有4.5厘米×6厘米那么大,上面還長了30多個小丘疹。切下受損皮膚組織進(jìn)行病理活檢,發(fā)現(xiàn)存在角化異常等問題。
經(jīng)過省內(nèi)外皮膚病學(xué)專家的會診以及對國內(nèi)外大量文獻(xiàn)資料的查閱,醫(yī)生最終確診小花患的是“局限性角化病”。主治醫(yī)生寫成了一篇病例報告,發(fā)表在2015年10月的《中華皮膚科雜志》上。廣東省醫(yī)學(xué)情報研究所對國內(nèi)多個學(xué)術(shù)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,未發(fā)現(xiàn)對該病的報道。這意味著,小花很可能是中國首例確診的局限性角化病患者。
據(jù)皮膚病醫(yī)生曾令濟(jì)介紹,局限性角化病最早在1966年被發(fā)現(xiàn)于尼日利亞的魯巴部落,之后在肯尼亞和美國亦有發(fā)現(xiàn),迄今在國外總共報道過23例,患者全部是黑種人。這是一種常染色體隱性遺傳的兒童皮膚病,在3~13歲發(fā)病,沒有明顯的誘發(fā)因素。小花的媽媽表示,家里人沒有這種病的病史,就是小花奶奶的頸部后方有一塊類似的皮膚病變,不知道和這種病有沒有關(guān)系。
今年14歲的海珠區(qū)初中女生小花自幼在江西省的鄉(xiāng)鎮(zhèn)長大。3歲的時候,她的肘、膝、踝關(guān)節(jié)處皮膚無緣無故地出現(xiàn)粗糙、肥厚的斑塊,由于不痛不癢,就沒有處理。隨著她逐漸長大,手腳的斑塊影響到外觀,父母就帶她到江西的醫(yī)院看病,先后被診斷為神經(jīng)性皮炎、角化性皮炎、銀屑病等,涂了一些激素藥膏后,斑塊變平了,但停藥后又復(fù)發(fā)。
2014年8月,在廣州做生意的父母帶小花到海珠區(qū)一皮膚病??漆t(yī)院就診,檢查發(fā)現(xiàn)她最大的一塊受損皮膚有4.5厘米×6厘米那么大,上面還長了30多個小丘疹。切下受損皮膚組織進(jìn)行病理活檢,發(fā)現(xiàn)存在角化異常等問題。
經(jīng)過省內(nèi)外皮膚病學(xué)專家的會診以及對國內(nèi)外大量文獻(xiàn)資料的查閱,醫(yī)生最終確診小花患的是“局限性角化病”。主治醫(yī)生寫成了一篇病例報告,發(fā)表在2015年10月的《中華皮膚科雜志》上。廣東省醫(yī)學(xué)情報研究所對國內(nèi)多個學(xué)術(shù)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,未發(fā)現(xiàn)對該病的報道。這意味著,小花很可能是中國首例確診的局限性角化病患者。
據(jù)皮膚病醫(yī)生曾令濟(jì)介紹,局限性角化病最早在1966年被發(fā)現(xiàn)于尼日利亞的魯巴部落,之后在肯尼亞和美國亦有發(fā)現(xiàn),迄今在國外總共報道過23例,患者全部是黑種人。這是一種常染色體隱性遺傳的兒童皮膚病,在3~13歲發(fā)病,沒有明顯的誘發(fā)因素。小花的媽媽表示,家里人沒有這種病的病史,就是小花奶奶的頸部后方有一塊類似的皮膚病變,不知道和這種病有沒有關(guān)系。