據(jù)2013年中國食品藥品檢定研究院批簽發(fā)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，在我國上市的疫苗品規(guī)共計43種，其中國內38家企業(yè)能夠生產(chǎn)41個品規(guī)。

 

　　 “疫苗研發(fā)投入大、風險高、周期長，開發(fā)一個新品種通常需要10年以上的時間。其中，疫苗臨床評價占新型疫苗總研發(fā)時間的60%以上，也是疫苗研發(fā)費用最高的階段，投入占總研發(fā)投入的近70%，至少需要1億元。”國內某大型生物藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人表示，當前國內疫苗生產(chǎn)廠家數(shù)量較多，多數(shù)廠家規(guī)模小、品種少，創(chuàng)新能力和科研人才儲備不足，難以形成規(guī)模，國際影響力有限。

 

　　中國科學院院士、中國疾控中心副主任高福表示，疫苗、抗體藥物等在公共衛(wèi)生應急事件中有重要的醫(yī)療作用和社會穩(wěn)定作用，國內有必要提前做好應對新生突發(fā)傳染性疾病的相關科研創(chuàng)新和生物技術及其產(chǎn)品的儲備工作，以更好地應對在任何時間、任何地點的突發(fā)性公共衛(wèi)生應急事件。

 

　　此次論壇由中國微生物學會病毒學專業(yè)委員會、中國藥學會生物藥品與質量研究專業(yè)委員會、中華預防醫(yī)學會生物制品分會主辦，國家衛(wèi)生計生委科教司、中科院微生物研究所、中國食品藥品檢定研究院及相關企業(yè)的代表參與了討論。